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张强伟

作品数:4 被引量:64H指数:3
供职机构:山西医科大学更多>>
发文基金:山西省卫生厅科技攻关计划项目留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇耳聋
  • 2篇综合征
  • 2篇基因
  • 2篇耳聋基因
  • 2篇非综合征型
  • 2篇SLC26A...
  • 2篇GJB2
  • 1篇预后
  • 1篇预后影响
  • 1篇神经性
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性IGE
  • 1篇突发性聋
  • 1篇吸入
  • 1篇吸入性变应原
  • 1篇基因诊断
  • 1篇季节性
  • 1篇耳聋患者
  • 1篇非综合征性

机构

  • 3篇山西医科大学
  • 1篇山西医科大学...

作者

  • 4篇张强伟
  • 2篇张芩娜
  • 1篇李国栋
  • 1篇李同丽
  • 1篇张燕霞
  • 1篇杨向茹
  • 1篇任鸿杰
  • 1篇李欣
  • 1篇孙璐

传媒

  • 2篇中华耳科学杂...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
山西太原129例重度非综合征型感音神经性耳聋基因的筛查被引量:11
2012年
目的应用耳聋基因芯片对重度极重度非综合征型感音神经性耳聋患者进行筛查。方法采集本地区聋哑学校和门诊散发的重度极重度非综合征型感音神经性耳聋患者129人的外周血并提取DNA,应用耳聋基因芯片检测GJB2,GJB3,SLC26A4,线粒体DNA(mitochondrial,mtDNA)12SrRNA热点突变位点。结果该耳聋人群中与筛查位点有关的耳聋比例占41.09%,共检出GJB2基因突变26例(20.16%);mtDNA突变8例(6.2%);SLC26A4基因突变21例(16.28%);未检出GJB3基因突变。结论本组耳聋人群中与筛查位点有关的耳聋比例高达41.09%,GJB2突变是该人群遗传性聋的最常见病因,SLC26A4突变为第二常见病因。
张强伟张芩娜杨向茹
关键词:耳聋基因诊断GJB2SLC26A4
129例非综合征型耳聋患者耳聋基因的筛查
目的:应用基因检测芯片对非综合征型耳聋患者进行分子病因学的研究。为本地区制定及实施个性化的耳聋疾病防治政策提供理论指导。 方法:收集太原市聋哑学校和山西医科大学第一附属医院门诊就诊的非综合征型耳聋患者,共计129人,采集...
张强伟
关键词:非综合征性耳聋GJB2SLC26A4
文献传递
1196例突发性聋预后影响因素分析被引量:43
2015年
目的探讨突发性聋预后的影响因素,为临床治疗及预后判断提供依据。方法对我科收治的1196例(1247耳)突发性聋患者的临床资料进行回顾性分析,将性别、年龄、耳侧、伴发症状、就诊时间、听力损失程度、伴有的基础疾病各因素进行分组,均与预后行χ2检验或Spearman秩相关,将对预后有影响的的因素引入有序Logistic回归分析,得出影响突发性聋预后的相关因素。结果性别、耳侧、耳鸣、耳闷、高血压病、糖尿病、脑梗,各组内预后差异无统计学意义(p>0.05),不同年龄、就诊时间、听力损失程度,是否伴有眩晕、颈椎病、血脂异常,其预后差异有统计学意义(p<0.05);而年龄、就诊时间、听力损失程度、眩晕与预后有相关性(p<0.05)结论就诊时间越短,听力损失程度越轻,不伴眩晕,突聋预后越好,年龄对预后的影响有明显的阶段性。
张燕霞张强伟任鸿杰张芩娜
关键词:耳聋预后
太原地区变应性鼻炎患者吸入性变应原分布特点被引量:8
2018年
目的明确太原地区近3年变应性鼻炎患者吸入性变应原的分布状况。方法回顾性分析2014年5月~2017年5月间就诊疑为变应性鼻炎的795例患者血清特异性IgE结果,分析主要吸入性变应原的阳性率及总体分布特征。结果 (1)全部患者变应原阳性率为77.4%,患者阳性变应原个数分布显示,单种变应原阳性患者位列首位(31.7%),其次是二种、三种变应原阳性患者(23.4%、12.7%);(2)单种阳性变应原分布显示,位于前3位的变应原分别为蒿/矮豚草(41.5%)、树木类(29.8%)、户尘螨(24.9%);(3)不同月份比较,9月份就诊人数最多,8月份阳性率最高。结论蒿/矮豚草、树木类、户尘螨为近3年来太原地区变应性鼻炎患者主要吸入性变应原。
李欣孙璐李同丽李国栋张强伟孟文莉王丰郭青王玫
关键词:变应原吸入特异性IGE
共1页<1>
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