张桂香
- 作品数：10 被引量：36H指数：3
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- PXR基因多态性与氨氯地平血药浓度及其降压疗效的相关性研究
- 目的：1.探讨PXR基因多态性对健康人服用氨氯地平药代动力学的影响；
2.调查PXR11156A>C、11193T>C、8055C>T及PXR*1B/(由11193T>C和8055C>T构成/)在原发性高血压...
- 张桂香
- 关键词：孕烷X受体基因多态性氨氯地平高效液相色谱-串联质谱法
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- 单剂量和多剂量口服布洛伪麻那敏干混悬剂在健康人体的药代动力学被引量：4
- 2010年
- 目的研究布洛伪麻那敏干混悬剂(抗感冒药)在健康成年志愿者体内的药代动力学。方法3个单剂量组及1个多剂量组口服给药,用高效液相色谱-紫外检测法测定给药后不同时间布洛芬血药浓度,高效液相色谱-串联质谱法测定给药后不同时间伪麻黄碱和氯苯那敏血药浓度。用DAS Ver 2.0计算药代动力学参数并进行统计分析。结果3组单剂量及连续口服布洛芬(单剂:200,400,600 mg;连续:200 mg)、伪麻黄碱(单剂:30,60,90 mg;连续:30 mg)及氯苯那敏(单剂:2,4,6 mg;连续2 mg)7天后的主要药代动力学参数(tmax,Cmax,AUC0-t,AUC0-∞,t1/2等)结果显示,布洛芬、伪麻黄碱和氯苯那敏血药浓度-时间曲线拟合结果均符合一室模型,体内过程均呈线性动力学特征。结论连续多次给药,3组分都不存在药酶诱导或抑制现象。
- 宋敏谭鸿毅谭志荣刘畅阳丽向红黄志军张桂香阳国平
- 关键词：伪麻黄碱氯苯那敏药代动力学高效液相色谱高效液相色谱-串联质谱
- 布洛伪麻那敏片和干混悬剂在健康人体内的生物等效性被引量：1
- 2009年
- 目的研究布洛伪麻那敏片和干混悬剂在健康人体内的生物等效性。方法20名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量布洛伪麻那敏片(受试制剂)和布洛伪麻那敏干混悬剂(参比制剂)。用高效液相色谱-紫外法测定血浆中布洛芬浓度,高效液相色谱-串联质谱法同时测定血浆中伪麻黄碱和氯苯那敏浓度。采用DAS2.0软件计算药动学参数,并进行生物等效性评价。结果参比制剂和受试制剂中布洛芬的ρmax分别为(13.6±s2.4)和(14±5)mg·L-1,tmax分别为(1.6±0.6)和(2.0±0.8)h,AUC0～t分别为(52±11)和(52±13)mg.h.L-1,t1/2分别为(2.3±0.5)和(2.3±0.5)h;伪麻黄碱的ρmax分别为(150±40)和(150±50)μg·L-1,tmax分别为(1.0±0.5)和(1.7±1.7)h,AUC0～t分别为(1200±500)和(1200±600)μg.h.L-1,t1/2分别为(7.5±1.9)和(7.7±2.1)h;氯苯那敏的ρmax分别为(2.5±0.8)和(2.5±0.4)μg·L-1,tmax分别为(3.0±1.6)和(2.8±1.6)h;AUC0～t分别为(40±19)和(34±15)μg.h.L-1,t1/2分别为(20±8)和(22±8)h。受试制剂中布洛芬、伪麻黄碱和氯苯那敏的相对生物利用度分别为(100±14)%、(100±25)%和(87±18)%。结论2种制剂具有生物等效性。
- 张桂香袁洪谭鸿毅黄志军席兰艳谭志荣刘畅阳国平
- 关键词：氯苯那敏伪麻黄碱生物等效性
- PXR＊ 1B基因多态性与氨氯地平稳态谷浓度和降压疗效的相关性研究被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨PXR11193T>C、8055C>T及PXR*1B(由11193T>C和8055C>T构成)对轻中度原发性高血压患者服用氨氯地平的稳态谷浓度及其降压疗效的影响。方法:采用基因测序的方法测定PXR11193T>C、8055C>T基因型。采用PHASEV.2.1对PXR*1B单倍体进行分析。62例轻中度原发性高血压患者进入氨氯地平临床试验。患者每天早上服用5mg氨氯地平,疗程为8周。测定治疗前、治疗4周和8周后的血压。采集第8周服药前血样,用HPLC-MS/MS方法检测氨氯地平的血药浓度。使用SPSS13.0软件包比较不同基因型组间氨氯地平的稳态谷浓度及降压疗效的差异。结果:61例轻中度原发性高血压患者完成了药物试验。氨氯地平的有效率为63.9%。PXR11193T>C、8055C>T位点及PXR*1B不同基因型组间氨氯地平稳态谷浓度和降压疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PXR1193T>C、8055C>T及PXR*1B对原发性高血压患者连续服用氨氯地平的稳态谷浓度及降压疗效无显著影响。
- 张桂香袁洪阳国平黄志军
- 关键词：孕烷X受体基因多态性氨氯地平降压疗效
- 国有企业制度创新的伦理思考
- 迄今为止,中国国有企业改革的历程可概括为一部制度变迁、创新史.制度变迁、创新的目标是把国有企业从政府行政机构附属物转变为自主经营、自负盈亏的市场主体,因此这个变革涉及到国家、企业、员工之间的利益及权利.基于国有企业制度创...
- 张桂香
- 关键词：国有企业道德选择
- 文献传递
- 移植后高血压与他克莫司剂量及血药浓度的关系被引量：3
- 2012年
- 目的:调查肾移植患者服用他克莫司后高血压的发生率,并探讨移植后高血压与他克莫司的服用剂量、血药浓度及血药浓度/剂量的相关性。方法:选取以他克莫司进行治疗的肾移植患者200例,测量患者的血压。然后从中随机抽取53例高血压患者和53例正常血压患者,待患者服用他克莫司至少3d后,运用微粒子酶免疫分析(MEIA)法测定他克莫司谷浓度,分析他克莫司剂量、血药浓度与血压水平的相关性,并比较两组患者的他克莫司剂量、血药浓度及血药浓度/剂量的差异。结果:在200例肾移植患者中,104例患者(52.0%)患有移植后高血压;他克莫司日剂量与患者的SBP呈正相关(r=0.216,P<0.05),而剂量与DBP,血药浓度与血压水平均无相关性;高血压组他克莫司的服用剂量明显高于正常血压组[(3.11±1.49)mg/d∶(2.42±1.07)mg/d,P<0.05];谷浓度两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);高血压组患者的谷浓度/剂量明显低于正常血压组[(2.94±1.57)ng.d/mg.mL∶(3.95±3.02)ng.d/mg.mL,P<0.05]。结论:肾移植患者的SBP与他克莫司日剂量具有明显相关性,服用更高剂量他克莫司的患者更易发生高血压。
- 席兰艳袁洪成柯朱利军阳国平张桂香黄志军
- 关键词：肾移植高血压他克莫司血药浓度
- 10523例心血管药物不良反应报告分析被引量：4
- 2015年
- 抽取湖南省上报国家不良反应中心的10523份心血管药物不良反应报告,按患者年龄、给药途径、药品种类、涉及器官或系统、临床表现及转归等进行统计、分析。结果显示:静脉滴注较其它给药途径更易发生ADR(5375例,占51.1%);降压药引发ADR的比例最高(4052例,占59.3%);ADR的临床表现以头痛、头晕等神经系统损害为主。应加强心血管药物ADR监测,减少ADR的发生,促进临床合理用药。
- 张桂香
- 关键词：药品不良反应药物监测合理用药心血管药物
- 注射用头孢他啶在健康人体的生物等效性被引量：1
- 2010年
- 目的:建立头孢他啶血浆浓度的测定方法,并评价注射用头孢他啶试验与参比制剂是否生物等效。方法:20名健康男性志愿者随机分为2组,采用开放、随机、双周期、自身对照交叉试验设计,对受试者进行单次肌内注射给药,两周期间的洗脱期为3d;采用高效液相色谱法测定头孢他啶经时血药浓度,利用DAS Ver2.0程序计算药动学参数并进行统计分析。结果:头孢他啶参比制剂(含头孢他啶1.0g)和试验制剂(含头孢他啶1.0g)的主要药动学参数Cmax分别为(27.5±5.5)mg.L-1和(27.6±5.4)mg.L-1,tmax分别为(1.2±0.5)h和(1.2±0.5)h,t1/2分别为(2.3±0.4)h和(2.15±0.26)h,AUC0-10分别为(115.3±16.8)mg.L-1.h和(108.2±19.5)mg.L-1.h,AUC0-∞分别为(122.4±16.7)mg.L-1.h和(113.7±20.2)mg.L-1.h。2组间Cmax、AUC0-10、AUC0-∞、tmax的差异均无显著性(P>0.05);试验制剂的Cmax、AUC0-10和AUC0-∞的90%可信区间均未超出参比制剂的80%～125%范围。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F为(93.9±11.2)%,RSD为11.9%。结论:头孢他啶血药浓度测定的方法适用;试验制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 席兰艳袁洪黄志军谭鸿毅张桂香阳国平
- 关键词：注射用头孢他啶药动学生物等效性高效液相色谱法
- 左奥硝唑片Ⅰ期临床耐受性试验被引量：2
- 2011年
- 目的：评价健康人体对左奥硝唑片的耐受性。方法：采用随机、盲法、安慰剂对照的单中心临床研究。48名健康受试者经筛选进入临床试验,其中38名健康受试者随机分为4组参加了单次给药耐受性试验,各组剂量分别为250、500、1000、1500 mg。10名健康受试者参与了为期7 d的连续给药耐受性试验,剂量为1000 mg。各组均设2例安慰剂。观察受试者用药前后生命体征、心电图及实验室检查的变化,并观察和记录不良事件。结果：在单次和多次给药耐受性试验中,受试者用药前后生命体征、心电图及实验室检查均没有临床意义的改变。20名受试者发生轻度不良事件,表现为头晕、乏力、困倦、恶心等。结论：健康受试者服用左奥硝唑片日剂量250~1000 mg,可安全耐受。
- 谢安云程泽能欧阳冬生郭歆黄志军张桂香刘畅谭鸿毅阳丽阳国平
- 关键词：单次给药多次给药耐受性试验
