您的位置: 专家智库 > >

张红武

作品数:9 被引量:23H指数:3
供职机构:广东药学院药科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇分子
  • 7篇分子印迹
  • 6篇整体柱
  • 5篇分子印迹整体...
  • 4篇印迹聚合物
  • 4篇分子印迹聚合...
  • 3篇三聚氰胺
  • 3篇氰胺
  • 3篇类模板
  • 3篇甲氧苄啶
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇性能研究
  • 1篇血清
  • 1篇药学
  • 1篇药学类

机构

  • 9篇广东药学院
  • 1篇中山大学

作者

  • 9篇张红武
  • 5篇唐睿
  • 5篇周清
  • 3篇温金莲
  • 3篇翟海云
  • 3篇卢绮雯
  • 2篇史美丽
  • 2篇李康
  • 1篇严志红
  • 1篇王伟声
  • 1篇郭建文
  • 1篇刘岚
  • 1篇朱明芳
  • 1篇蔡冰
  • 1篇黄庆华
  • 1篇吴玉萍
  • 1篇赵秋明
  • 1篇李雪美
  • 1篇王坤锐
  • 1篇陈星宇

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇化学通报
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇中草药
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中国实用医药

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
三聚氰胺为模板的分子印迹整体柱测定三甲氧苄啶
<正>分子印迹聚合物(MIP)不仅对其模板有较强的选择性识别作用,也对模板分子的结构类似物表现出一定的识别能力。因此,可以利用MIP的此特点,实现对某一类物质的选择性识别,即对模板、模板结构类似物、以及分子局部结构与模板...
张红武孙灵芝唐睿周清卢倚雯
文献传递
印迹5,7-二羟基黄酮聚合物的合成及其性能研究
2008年
以5,7-二羟基黄酮为模板分子,用沉淀聚合法合成印迹聚合物,采用紫外光谱法测定聚合物对模板分子的吸附量。实验结果表明,随着模板分子浓度增加,吸附趋于饱和;当浓度恒定,吸附时间达到40min时吸附基本达到平衡。制备的印迹聚合物对5,7-二羟基黄酮的吸附量为1.941μmol/g,存在特异性吸附。
周清朱明芳唐睿张红武
关键词:分子印迹聚合物
药学类文科性质专业分析化学课程教学改革的几点体会被引量:1
2011年
探索药学类文科性质专业的分析化学课程教学改革的有效措施。通过教学内容、教学手段与方式等多方面的举措,切实有效调动学生学习积极性,培养其良好学习习惯,从而改善教学效果。
张红武唐睿周清黄庆华温金莲
关键词:药学类分析化学教学改革
类模板分子印迹整体柱识别人血清中甲氨蝶呤的研究被引量:1
2012年
目的制备分子印迹整体柱,实现对人血清中甲氨蝶呤(MTX)的选择性富集,为其HPLC法分析提供便利。方法以三聚氰胺为类模板,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,聚乙二醇和甲醇为致孔剂,采用原位聚合法在不锈钢空色谱柱管内合成了分子印迹(MIP)整体柱。以该MIP柱为色谱柱,通过HPLC法分析考察其选择性识别MTX的效果。结果在依次经过甲醇-水(体积比1∶9)和乙腈-水-乙酸(体积比96∶3.5∶0.5)2种流动相的洗脱后,MTX依然能在MIP柱上保留而不出峰,人血清样中的基质干扰成分则能被完全清除,最后吸附在MIP柱上的MTX可用甲醇洗脱出峰。结论在选定的最佳色谱流动相条件下,制备的MIP整体柱对MTX显示良好的选择性识别作用,同时可将血清中的基质干扰组分除去。该MIP柱有望用于在线或离线选择性富集人血样中的MTX,为RP-HPLC法提供了便利。
张红武史美丽李雪美陈星宇卢绮雯蔡冰
关键词:分子印迹聚合物整体柱类模板甲氨蝶呤人血清
罗丹明B分子印迹毛细管整体柱的制备及应用被引量:1
2014年
目的:制备及表征罗丹明B分子印迹毛细管整体柱并用于样品检测。方法:采用新型三元混合致孔剂,经紫外光引发、原位聚合制备罗丹明B分子印迹固相微萃取毛细管整体柱,用蠕动泵在一定的压力下洗脱模板分子,考察制备及洗脱过程中的主要因素;采用HPLC法对柱性能进行表征。色谱条件:色谱柱为Acclaim 120 C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速0.6 mL·min-1,检测波长550 nm;对市售辣椒样品中的罗丹明B进行测量。结果:探索并确定了该柱的合成、洗脱及应用条件,实际样品测量的回收率介于102%~109%。结论:该柱对罗丹明B具有高灵敏度及选择性,可以对罗丹明B样品进行简单、高效的前处理。
周清刘岚张红武翟海云
关键词:罗丹明B固相微萃取毛细管整体柱分子印迹紫外光引发原位聚合
以局部结构类似物为类模板的分子印迹整体柱在线检测三甲氧苄啶被引量:6
2012年
以三聚氰胺(MAM)为类模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(ED-MA)为交联剂,聚乙二醇(PEG400)为致孔剂,原位聚合法制备了对三甲氧苄啶(TMP)有较强选择性吸附作用的分子印迹(MIP)整体柱。以该MIP整体柱为高效液相色谱柱,考察了其在不同色谱流动相组成条件下对TMP的识别性能。结果显示,MIP整体柱在甲醇、乙腈、水等条件下能够吸附TMP而不出峰。可以利用MIP整体柱在甲醇-水(80∶20,V/V)中在线选择性吸附(或富集)TMP,然后将流动相转换为甲醇进一步除去疏水性杂质,最后用强洗脱剂洗脱TMP出峰。MIP整体柱线检测人血清中TMP的工作曲线为A=42.8c-3.03(r=0.9994);线性范围为8.3~93.8mg/L;检出限为0.14mg/L。
张红武郭建文李康王伟声吴玉萍卢绮雯翟海云
关键词:分子印迹整体柱类模板三聚氰胺在线检测
三聚氰胺分子印迹整体柱识别性能的研究被引量:11
2010年
以三聚氰胺(MAM)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,原位聚合法制备了对MAM有很强选择性识别能力的分子印迹整体柱。采用脉冲洗脱法快速筛选MAM的洗脱剂,通过前沿色谱法测定了整体柱对MAM的结合容量。实验表明,所制备的印迹整体柱对MAM有极强亲和作用力,即使在强极性流动相中(甲醇或甲醇-水(V/V=80/20)),MAM在印迹柱上也有强保留,不被洗脱。实验测得结合位点数(Lt)和解离常数(Kd)分别为:印迹柱Lt=2.28×103μmol/g,Kd=2.45×10-5mol/L;空白柱Lt=366μmol/g,Kd=23.7mo/L。该印迹整体柱有望作为固相萃取柱,在线或离线选择性富集样品中的MAM。
张红武温金莲唐睿周清
关键词:分子印迹聚合物整体柱三聚氰胺
溶剂浮选-HPLC法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯被引量:1
2011年
目的建立穿心莲片中脱水穿心莲内酯的溶剂浮选-HPLC测定方法。方法以脱水穿心莲内酯浮选效率为指标,单因素考察样品溶液pH、相比、氮气体积流量、浮选时间等因素对浮选效果的影响,在最优条件下对穿心莲片中的脱水穿心莲内酯进行测定,并与中性氧化铝柱色谱法进行对比。结果最佳浮选条件:浮选溶剂为醋酸乙酯,溶液pH 7,浮选时间20 min,气体体积流量100 mL/min,相比10∶8。浮选法测定的平均回收率为98.1%,RSD为3.2%,与柱色谱法测定结果未见显著差异。结论溶剂浮选处理样品耗时短、测定结果准确。所建立的方法可以快速分离、准确测定穿心莲片中的脱水穿心莲内酯。
唐睿张红武严志红王坤锐赵秋明温金莲
关键词:溶剂浮选穿心莲片脱水穿心莲内酯高效液相色谱
类模板分子印迹整体柱测定甲氧苄啶的研究被引量:3
2011年
利用三聚氰胺(MAM)与甲氧苄啶(TMP)分子中嘧啶环局部结构类似的特性,以三聚氰胺为类模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,原位聚合法制备了对甲氧苄啶(TMP)有识别作用的分子印迹(MIP)整体柱。在优化的色谱条件下,该印迹整体柱对甲氧苄啶显示出选择性识别作用,而对叶酸、甲氨蝶呤等具有类似局部结构的药物分子无保留作用。此外,三聚氰胺对甲氧苄啶的测定无干扰。该整体柱作为高效液相色谱柱分别应用于复方磺胺甲唑片剂和人血清中TMP的测定,效果良好。对于复方磺胺药中TMP的测定,线性范围为5.05~101 mg/L(r=0.999 6),低(37.9 mg/L)、高(50.5 mg/L)两个加标水平的回收率分别为104%和90%。对于人血清中TMP的测定,线性范围为5.05~60.7 mg/L(r=0.999 6),低(25.3 mg/L)、高(50.5 mg/L)两个加标水平的回收率分别为95%和97%。
张红武史美丽李康卢绮雯翟海云
关键词:甲氧苄啶类模板分子印迹聚合物整体柱高效液相色谱
共1页<1>
聚类工具0