彭兴盛
- 作品数：49 被引量：146H指数：6
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家药典委员会资助项目上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 高效液相色谱法测定注射用磷酸依托泊苷的含量及有关物质被引量：2
- 1999年
- 目的：测定注射用磷酸依托泊苷的含量及有关物质。方法：采用高效液相色谱法，用μＢｏｎｄｐａｋＴＭＰｈｅｎｙｌ柱，流动相为乙腈０．０２ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸二氢铵溶液（２２∶７８），并用磷酸调节ｐＨ值至２．５，检测波长为２３０ｎｍ。结果：磷酸依托泊苷在０．０４９２０～０．４４２８ｍｇ·ｍｌ－１浓度范围内，线性关系良好（ｒ＝０．９９９９，ｎ＝５）；平均回收率为９９．８％，检测限为２．５ｎｇ。有关物质依托泊苷和木酚素Ｐ磷酸酯的最低检测限分别为２．４，０．４５ｎｇ。结论：方法简便、快速、准确、重现性好。
- 彭兴盛
- 关键词：高效液相色谱法注射液
- 高效液相色谱-串联质谱法测定睫毛增长液化妆品中的比马前列素被引量：3
- 2020年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定睫毛增长液化妆品中比马前列素含量的分析方法。样品经50%(体积分数)甲醇溶液提取,Agilent Poroshell 120 EC-C18柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm)分离,以5 mmol·L^-1乙酸铵水溶液(含0.02%甲酸)-乙腈(体积比55∶45)为流动相等度洗脱,流速0.3 mL·min^-1,采用电喷雾正离子源(ESI+),多反应监测(MRM)扫描方式检测,外标法定量。结果表明,比马前列素在0.5~100 ng·mL^-1质量浓度范围内线性良好,相关系数(r2)为0.9982,在低、中、高3个加标水平下的平均回收率分别为98.6%、101%和99.2%,相对标准偏差(RSD)分别为2.4%、2.1%、1.2%,检出限(LOD,S/N=3)为0.015μg·g^-1,定量下限(LOQ,S/N=10)为0.05μg·g^-1。该方法快速简便、灵敏度高,适用于市售睫毛增长液化妆品中比马前列素的快速准确检测。
- 潘晨许勇韩晶彭兴盛郑荣
- 关键词：化妆品
- 恩他卡朋及有关物质的HPLC-电化学检测器法测定
- 2009年
- 建立了高效液相色谱-电化学检测法测定恩他卡朋及其有关物质[(Z)-异构体和3,4-二羟基-5-硝基苯甲醛]。采用苯基柱,以0.04mol/L磷酸盐缓冲液(pH2.1)-甲醇(54∶46)为流动相,玻碳圆盘电极为工作电极,银-氯化银电极为参比电极,工作电位为+0.65V。恩他卡朋及其两个有关物质分别在0.06～40、0.06～40和0.06～27μg/ml浓度范围内线性关系良好,检测限分别为0.05、0.06和0.03ng。恩他卡朋的回收率为99.9%,RSD为1.5%。
- 金薇彭兴盛杨永健叶建农
- 关键词：恩他卡朋高效液相色谱电化学检测
- 中心切割二维高效液相色谱质谱联用法分析磷酸雌莫司汀胶囊中的有关物质
- 2018年
- 采用中心切割技术将磷酸雌莫司汀(EMP)一维目标组分在定量环收集,经二维色谱在线净化后,用电喷雾离子源(ESI)正负离子模式,以四极杆-飞行时间串联质谱(Q-TOFMS)测定精确相对分子质量和相应组分的二级质谱图,进行结构解析。结果在EMP胶囊中检出5个有关物质。它们均具有与主药EMP相似的结构碎片,结合EMP的裂解碎片信息、合成路线及强制降解试验结果,推测出5个有关物质的可能结构及来源,为本品的质量控制提供参考。
- 邓云菲王林波吴晓鸾彭兴盛彭兴盛
- 关键词：二维液相色谱
- 夫西地酸滴眼液流变学性质及动力黏度测定方法的研究被引量：6
- 2016年
- 目的:研究夫西地酸滴眼液流变学性质并建立动力黏度测定方法。方法:采用同轴圆筒式流变仪进行夫西地酸滴眼液流变学性质的研究;分析并比较了锥板式测量系统和同轴圆筒测量系统测定结果的差异。结果:夫西地酸滴眼液为屈服应力较小、触变性较大的剪切变稀型非牛顿流体。采用同轴圆筒式流变仪测得的动力黏度值为0.56 Pa·s(RSD 0.12%);采用3种不同(CP4/40、CP1/50、CP1/60)转子锥板式流变仪测得的动力黏度值分别为0.56 Pa·s(RSD 0.14%)、0.55 Pa·s(RSD 0.10%)与0.56Pa·s(RSD 0.08%)。结论:流变仪测定夫西地酸滴眼液的动力黏度方法简单、准确、重现性好,适合用于该滴眼液动力黏度的测定。
- 吴晓鸾马建芳聂亮范宵宇王林波彭兴盛陈桂良
- 关键词：流变学性质
- 重复性测定结果可接受性检查方法在滴定液标定中的应用被引量：1
- 2015年
- 目的:总结分析我国国家标准和《中国药典》滴定液标定结果可接受性检查方法,对食品药品检验系统滴定液标定的管理提供建议。方法:查阅国内相关标准、规定以及文献,总结现状,分析问题,提出相应对策。结果与结论:应建立食品、保健食品和化妆品滴定液标定方法的技术指导文件,积累标定数据,计算检验机构内部的标定重复性标准差,建立动态更新的数据库,进一步加强应用于国标方法滴定液的管理办法。
- 王林波刘蔚李苗石蓓佳马蓓彭兴盛陈桂良
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定安素中的钾、钙、钠、镁被引量：1
- 2015年
- 优化肠内营养制剂（安素）现行注册标准中钾、钙、钠、镁的含量测定方法。采用硝酸∶高氯酸（1∶1）60℃水浴加热消化3 h处理样品,以电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定。钾、钙、钠在0~30μg/ml,镁在0~5μg/ml范围内,线性关系均良好。钾、钙、钠、镁的回收率（%）分别为103.0±1.1、101.3±0.9、100.8±0.6和97.4±0.8。
- 张佳琳彭兴盛王林波任飞亮陈桂良
- 关键词：安素肠内营养制剂电感耦合等离子体原子发射光谱
- 四类眼用制剂流变学性质的研究被引量：5
- 2017年
- 通过对4类眼用制剂流变学性质的研究,比较眼用凝胶剂与其他3种类型眼用制剂流变学性质的区别,为增加眼用凝胶剂质量标准中流变学指标和参数提供了依据。采用锥板式模具流变仪测定了4类眼用制剂非稳态与稳态流变学参数,分析测定结果,总结区分眼用凝胶剂与其他类型眼用制剂的流变学指标和参数。结果显示:1在线性黏弹区内,眼用凝胶剂的弹性模量应大于黏性模量;2眼用凝胶剂应为具有一定屈服应力和触变性的剪切变稀型非牛顿流体;3在温度为25℃,剪切速率为50 s^(-1)时,眼用凝胶剂动力黏度应大于0.5 Pa·S。本文确立了眼用凝胶剂的特征流变学指标和参数,测定方法简单、操作性强,对于眼用凝胶剂的处方设计、生产工艺与质量控制具有重要意义。
- 吴晓鸾马建芳范宵宇王林波彭兴盛
- 关键词：眼用制剂眼用凝胶剂流变仪
- 麦滋林颗粒剂中薁磺酸钠的HPLC测定被引量：2
- 2005年
- 建立了反相离子对HPLC法测定麦滋林颗粒中薁磺酸钠含量。采用C18色谱柱,以乙腈-0.025mol/L磷酸氢二钠缓冲液(含四丁基硫酸氢铵0.01mol/L,磷酸调至pH7.0)(40∶60)为流动相,检测波长为293nm。薁磺酸钠在12.5～112.5μg/ml范围内线性关系良好,方法平均回收率为101.1%。
- 彭兴盛叶晓霞
- 关键词：高效液相色谱
- LC-MS/MS法测定猪肝中盐酸克仑特罗残留量的不确定度评估被引量：2
- 2012年
- 对液相色谱-串联质谱法测定猪肝中的盐酸克仑特罗残留量的不确定度进行了评估,分析了不确定度来源,分别评估了A类和B类不确定度。按照国际通用方法对各不确定度分量进行合成和扩展,结果表明,标准曲线拟合线性方程是不确定度的主要来源。
- 陈祝康杨美成陆明王林波彭兴盛
- 关键词：不确定度盐酸克仑特罗残留量液相色谱-串联质谱
