彭娅
- 作品数：5 被引量：13H指数：1
- 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胰岛素样生长因子-1生成试验在身材矮小诊治中的应用
- 2014年
- 身材矮小在儿童内分泌疾病中占较大比例,其病因具有复杂性和交叉性,是儿童生理及心理问题的危险因素之一,需正确诊断并及时治疗。胰岛素样生长因子-1生成试验通过重组人生长激素刺激外周靶细胞分泌胰岛素样生长因子-1,根据胰岛素样生长因子-1的反应情况以评价重组人生长激素的刺激效应,从而进一步诊断身材矮小类型,及时评估重组人生长激素治疗疗效,实现个性化治疗。
- 彭娅于宝生
- 关键词：身材矮小儿童
- 性早熟雌性Sprague-Dawle大鼠下丘脑Lin28a和Lin28b表达异常被引量：1
- 2014年
- 目的:研究正常雌性Sprague-Dawle(SD)大鼠不同性发育阶段及雌激素诱导性早熟后下丘脑Lin28a和Lin28b的表达及意义。方法:1)于雌性SD大鼠出生后15日(postnatal day 15,PND15)、PND23、PND35荧光实时定量PCR分析下丘脑Lin28a和Lin28b mRNA的表达,同时以ELISA法检测血清黄体生成素(LH)和雌二醇(E2)水平变化;2)苯甲酸雌二醇(estradiol benzoate,EB)诱导的性早熟大鼠随机分为EB-1组和EB-2组,分别于阴道开口(vaginal opening,VO)时及PND56两个时间点处死,相应的发育阶段的大鼠用无菌芝麻油(sesame oil,OIL)作为对照分为OIL-1和OIL-2组;荧光实时定量PCR分析下丘脑Lin28a和Lin28b mRNA的表达,ELISA法检测LH和E2水平变化,并观察性早熟对大鼠阴道开口、体重、顶臀径、胫骨长等生长发育指标的影响。结果:1)PND15、PND23和PND35组下丘脑Lin28a和Lin28b mRNA表达、血清LH和E2水平无统计学差异(P>0.05);2)EB-1组下丘脑Lin28a和Lin28b mRNA表达高于OIL-1组(P<0.05),血清LH和E2水平与OIL-1组相比无统计学差异(P>0.05);EB-2组下丘脑Lin28a和Lin28b mRNA表达高于OIL-2组(P<0.05),血清LH和E2水平低于OIL-2组(P<0.05);3)与OIL-2组比较,EB-2组VO时间明显提前(P<0.01),体重、顶臀长、胫骨长差异无统计学差异(P>0.05)。结论:外源性雌激素引起的性早熟可能导致下丘脑Lin28a和Lin28b表达异常。
- 杨芳琳于宝生单晔王安茹高兰英彭娅
- 关键词：性早熟下丘脑
- 中枢性性早熟及特发性矮小患儿手腕部不同类型骨骼的成熟特征被引量：11
- 2013年
- 目的：探讨中枢性性早熟（CPP）和特发性矮小（ISS）患儿手腕部不同类型骨骼的成熟特征，以及不同方法对骨龄（BA）评价的诊断价值。方法：自医院小儿内分泌门诊患儿中选取CPP25例、ISS29例和健康对照组21例，同时采用两种方法评价BA：传统Greulich．r,yle（GP）图谱法；根据GP图谱对不同骨骼成熟度分别评定法：选取手腕部20块目标骨，分别评定各块骨的BA，取其平均数作为个体BA。各组间进行独立样本t检验，两种评价方法间进行配对t检验。两种方法所得的BA与生活年龄的差值进行ROC曲线分析。结果：与健康对照组相比，传统GP法测定CPP患儿BA超前0．70—2．26（1．48±0．78）岁；不同骨骼成熟度分别评定法测定CPP患儿平均20块骨的BA超前0．28～2．00（1．14±0．86）岁，以掌指骨的骨成熟度超前最为明显：0．34～2．06（1．24-0．86）岁。传统GP法测定ISS患儿BA落后0．47～2．91（-1．69±1．22）岁；不同骨骼成熟度分别评定法测定ISS患儿BA落后0．48～2．50（-1．49±1．01）岁，以腕骨的骨成熟度落后最为明显：0．59～2．73（-1．66±1．07）岁。在健康对照组和ISS组的BA评价中，传统GP法与不同骨骼成熟度分别评定法差异无统计学意义；在CPP组的BA评价中，两种方法间差异有显著意义。两种方法的ROC曲线下面积差异无统计学意义。结论：不同骨骼成熟度分别评定法发现CPP以掌指骨的骨成熟度超前最为显著，ISS以腕骨的骨成熟度落后最为显著。两种方法对CPP、ISS患儿BA评价的诊断价值都较高。
- 王安茹杨芳琳于宝生单晔高兰英张潇潇彭娅
- 关键词：中枢性性早熟特发性矮小年龄测定骨骼侏儒症
- 亮丙瑞林注射后2小时测血清LH水平
- 陈苗苗于宝生高兰英单晔王安茹彭娅
- 胰岛素样生长因子1生成试验在特发性矮小患儿的诊治价值被引量：1
- 2015年
- 目的探讨胰岛素样生长因子1(IGF-1)生成试验对特发性矮小(ISS)患儿的诊断和治疗价值。方法将15例ISS患儿分为IGF-1生成/基础比值≥3的无生长激素不敏感(GHI)组(A组,4例)和IGF-1生成/基础比值<3的部分GHI组(B组,11例)。比较两组患儿接受重组人生长激素(rhGH)治疗后的生长速率,分析IGF-1生成试验中IGF-1反应水平与生长速率的关系。结果 rhGH治疗6个月后,A组与B组生长速率无统计学差异[(12.1±1.3)cm/年vs.(11.0±1.6)cm/年](P>0.05)。B组IGF-1生成试验中,IGF-1反应水平与生长速率无相关性(r=0.596,P>0.05)。结论 IGF-1生成试验可为明确ISS病因提供参考,但作为独立预测rhGH对ISS患儿促生长疗效的指标有待于进一步研究。
- 彭娅高兰英王安茹单晔陈苗苗于宝生
- 关键词：胰岛素样生长因子1特发性矮小
