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徐亮: 作品数：23 被引量：14H指数：3; 供职机构：天津医科大学药学院更多>>; 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划项目天津市高等学校科技发展基金计划项目国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程环境科学与工程更多>>

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细胞膜固定化机理及细胞膜色谱系列方法: 细胞膜(包括细胞外膜，线粒体膜、核膜等细胞器膜)是蛋白质仓库。膜蛋白占基因组表达蛋白质的20％以上;超过50％的现代药物作用靶点是膜蛋白[1]。但是，绝大多数膜蛋白的性质和结构未知，且在操作或储存过程中膜蛋白又极易失活变...; 赵新超马媛春何嘉辉茆睿智徐亮; 关键词：膜蛋白细胞膜色谱垂钓

有机聚合物纳米微球在开管毛细管电色谱固定相制备中的应用: 纳米微球因具有较高的比表面积,用作开管毛细管电色谱的固定性可提高配基容量,进而改善分离效果.本文重点介绍了有机聚合物纳米微球毛细管涂层的制备方法及其应用,涉及聚苯乙烯纳米微球,聚甲基丙烯酸缩水甘油酯纳米微球的毛细管涂层固...; 徐蓓徐亮; 文献传递

基于网络药理学的苍耳丸调治鼻窦炎的分子机制研究: 2024年; 目的:基于网络药理学和分子对接分析苍耳丸治疗鼻窦炎的分子机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)以及Cytoscape3.9.1筛选并判断出苍耳丸主要活性成分。通过GeneCards、OMIM等数据库获取鼻窦炎的主要靶点,运用STRING平台构建药物-疾病靶点的蛋白质相互作用(PPI)网络模型,筛选出核心靶点。采用Metascape数据平台对交集靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因百科全书(KEGG)通路富集分析。最后使用Autodock软件对主要活性成分及核心靶点进行分子对接验证。结果:苍耳丸调治鼻窦炎的主要活性成分是槲皮素、木犀草素、β-谷甾醇等,核心靶点有细胞肿瘤抗原p53(TP53)、蛋白激酶B1(AKT1)、转录因子p65(RELA)等,在分子对接验证中,主要活性成分与核心靶点对接结果的能量均低于-5 kcal/mol,说明结合活性较好。结论:苍耳丸主要活性成分通过调节磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-AKT、Janus激酶-信号转导和转录激活因子(JAK-STAT)等信号通路,降低炎症因子的分泌,从而发挥治疗鼻窦炎的作用。; 杨琳徐亮董林毅; 关键词：鼻窦炎网络药理学分子对接分子机制

一种带有间隔臂的羧化聚苯乙烯微球上偶联蛋白质的方法: 本发明涉及一种带有间隔臂的羧化聚苯乙烯微球上偶联蛋白质的方法，包括：1)微球的活化：采用1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基硫代琥珀酰亚胺活化羧化聚苯乙烯微球，活化后的聚苯乙烯微球表面引入了磺酸基...; 徐亮王冬梅; 文献传递

羧基化聚乙烯基萘纳米微球的制备和应用: 2015年; 以乙烯基萘(VN)为聚合单体,采用乳液聚合法制备聚乙烯基萘(PVN)纳米微球。通过对其羧基化与β2微球蛋白(β2-M)抗体偶联,制成免疫检测试剂。分别用聚苯乙烯(PS)和PVN检测试剂测定β2-M含量,数据经统计学处理和分析,对自制的PVN纳米微球胶乳增强免疫比浊(LETIA)检测试剂的性能进行评价。自制的羧基化PVN纳米微球免疫试剂成功对标准样本进行了检测并在一定范围内有较好的线性,比PS检测试剂更加灵敏。利用该研究采用的方法和条件可以成功制备粒径大小可控、单分散的羧基化PVN纳米微球,是比PS更优的LETIA新载体,具有很好的临床应用前景。; 张俊峰靳颖徐亮程帅王冬梅王彦春魏殿军; 关键词：胶乳增强免疫比浊法 Β2微球蛋白纳米微球

聚乙烯基萘纳米微球制备及在胶乳增强免疫比浊法检测中的应用被引量：1: 2014年; 目的:采用乳液聚合法制备聚乙烯基萘(PVN)纳米微球,将其用作β2微球蛋白(β2-M)胶乳增强免疫比浊(LETIA)检测试剂的新型载体。方法:以乙烯基萘(VN)为聚合单体,十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,碳酸盐缓冲液为水相,制备PVN纳米微球,并对微球的理化性能进行表征。以物理吸附的方式分别将β2-M的抗体连接到PVN及聚苯乙烯微球表面,制备得到用于β2-M检测的两种LETIA试剂,并在生化分析仪上对试剂的性能进行评价。结果:制备的PVN纳米微球具有均一的粒径分布。利用自制的以PVN纳米微球为载体的LETIA免疫检测试剂在一定范围内有较好线性,同时与自制的以同等粒径PS纳米微球为载体的LETIA检测试剂相比具有更高灵敏度。结论:PVN纳米微球作为LETIA检测试剂的载体具有很好应用前景。; 程帅赵淑荣崔彭飞王冬梅徐亮杨志民; 关键词：胶乳增强免疫比浊法 Β2微球蛋白物理吸附

一种PS/cPGMA核壳型纳米粒及其制备方法: 本发明公开了一种PS/cPGMA核壳型纳米粒及其制备方法，所述制备方法包括步骤如下：(1)将羧基化的PS纳米粒表面进行乙烯基化修饰得到乙烯基化PS纳米粒；(2)将乙烯基化PS纳米粒通过种子乳液聚合法制备PS/cPGMA核...; 赵海锋徐亮; 文献传递

超高效液相色谱-串联质谱测定保健食品中西地那非的不确定度评估: 2024年; 基于超高效液相色谱-串联质谱法(Ultra High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrome⁃try,UPLC-MS/MS)对保健食品中西地那非添加量进行了不确定度评估。通过对样品量取、标准物质溶液的配制、标准曲线拟合、样品稀释定容、重复性测量等实验过程中引入的不确定度进行评定和分析,计算得到在保健食品中的西地那非的总量为0.7878 mg/L时,扩展不确定度为0.0795 mg/L,包含因子k为2。引起测量不确定度的因素主要是标准物质溶液的配制(相对标准不确定度为0.0433)、最小二乘法拟合标准工作曲线(相对标准不确定度为0.0226),其次为样品的量取、定容、稀释以及测量重复性。该评估模型可为采用UPLC-MS/MS测定西地那非的不确定度评定提供参考。; 郭巧云龚子珊谢鑫宝张静徐亮; 关键词：不确定度西地那非保健食品外标法

聚山梨酯80对多源肥大细胞脱颗粒的影响研究被引量：4: 2019年; 目的通过比较不同浓度聚山梨酯80溶液对RBL-2H3、P815、Ku812细胞脱颗粒的影响,探究聚山梨酯80的量与过敏反应的关系,进而筛选出一套灵敏、稳定的体外肥大细胞脱颗粒模型。方法体外培养RBL-2H3、P815和Ku812细胞,测定3株细胞的生长曲线,在细胞生长对数期,以不同浓度(0.04、0.20、1.00、5.00、10.00、20.00、40.00、80.00 mg/mL)聚山梨酯80分别刺激3株细胞,采用中性红染色法显微镜下观察不同浓度聚山梨酯80溶液对3株细胞脱颗粒的影响,并计算脱颗粒百分率,同时以化学发光法分别检测组胺和β-氨基己糖苷酶释放率,以酶联免疫吸附法测定类胰蛋白酶的释放量;并进一步检测聚山梨酯80对人的肥大细胞IgE释放的影响。结果 3株肥大细胞脱颗粒模型中,各细胞的脱颗粒指标均随聚山梨酯80浓度的升高而升高。相同浓度聚山梨酯80对人源、大鼠、小鼠肥大细胞的类胰蛋白酶释放量无较大统计学差异;与RBL-2H3细胞系比较,P815细胞和组胺释放率显著降低(P<0.05、0.01),Ku812细胞组胺释放率和β-氨基己糖苷酶释放率显著升高(P<0.05、0.01),Ku812细胞脱颗粒最灵敏。但在实验过程中发现Ku812细胞模型稳定性、可重复性较差,而RBL-2H3细胞稳定性、可重复性均优于Ku812和P815细胞。0.04～80.00 mg/mL的聚山梨酯80溶液作用于Ku812细胞产生的IgE均低于检测限。结论聚山梨酯80诱导的过敏反应可能是不经过IgE介导的类过敏反应,随着聚山梨酯80浓度的增大,3个细胞模型脱颗粒现象显著,相比于Ku812和P815细胞,RBL-2H3细胞更适合作为体外肥大细胞脱颗粒检测模型。; 杨慧萍王蕴华侯健李智万梅绪李德坤徐亮鞠爱春; 关键词：聚山梨酯80 肥大细胞脱颗粒组胺类胰蛋白酶 IGE

高效多孔硅胶涂层硼酸接枝固相微萃取毛细管柱的制备: 式二羟基的物质,多为生物活性分子,如糖蛋白、核酸、多糖、儿茶酚类等.但其在生物体内存在浓度一般较低,且会有高浓度干扰组分与其共存.因此,常规检测方法很难检出顺二羟基类物质.现有的研究表明硼酸亲和材料可以实现对顺二羟基类物...; 应玲玲董乾彭超徐亮王涎桦

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