徐岷涓
- 作品数：43 被引量：18H指数：3
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 一种吡咯喹啉酮生物碱及其制备和作为IDO1抑制剂的应用
- 本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种吡咯喹啉酮生物碱及其制备和作为IDO1抑制剂的应用。所述吡咯喹啉酮生物碱的结构式如下式I所示：<Image file="DDA0002218421690000011.GIF" he="...
- 徐岷涓徐俊高都周婷
- 文献传递
- 软珊瑚Sarcophyton sp．中一个新西松烷型二萜的结构解析(英文)
- 2008年
- 对南海软珊瑚Sarcophyton sp.中的西松烷二萜类成份进行研究,从发现具有新颖结构的次生代谢产物。采用多种色谱手段进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析确定化合物结构。分离得到1个新的西松烷二萜类化合物,命名为Sarcophyolide A(1),和一个已知西松烷二萜类化合物7α,8β-dihydroxydeepoxysarcophine(2)。利用现代波谱确定新化合物的结构。
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- 一类具有荧光特性的苯并萘啶类化合物的用途
- 本发明公开了一类具有荧光特性的苯并萘啶类化合物的用途；所述苯并萘啶类生物碱苯可用作荧光染色剂，其结构通式为：<Image file="DDA0002215197900000011.GIF" he="334" imgCon...
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- 苯并吡喃化合物的制备方法和抗肺纤维化的用途
- 本发明公开了一种苯并吡喃化合物的制备方法和抗肺纤维化的用途。苯并吡喃化合物结构式如下：<Image file="DDA00003819688400011.GIF" he="96" imgContent="undefine...
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- 文献传递
- 第四届中美(Sino-US)有机化学教授会成功举行
- 2008年
- 第四届中美（Sino-US）有机化学教授会于2008年6月12日～13日在北京大学医学部成功举行。此次会议由北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室承办，是一次旅美华人有机化学教授与国内同行进行学术交流、分享研究经验、寻找合作契机，并进一步加深了解、增进友谊的盛会。
- 徐岷涓
- 关键词：天然药物
- 多环稠合大环内酰胺类化合物的抗胰腺癌用途
- 本发明公开了一类多环稠合大环内酰胺类化合物的抗胰腺癌用途。多环稠合大环内酰胺类化合物的结构式如下：<Image file="DDA0001004381070000011.GIF" he="314" imgContent=...
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- 文献传递
- 海洋植物海刀豆紫檀素抑制人肿瘤细胞NF-κB活化所致细胞毒性和凋亡作用研究(英文)被引量：1
- 2009年
- 从海刀豆中首次分离得到三个已知化合物,(-)-medicarpin(PD1),(-)-2-hydroxy-4,9-dimethoxypterocarpan(PD2),4-hydroxy-3-methoxy-8,9-methylene-dioxy-pterocarpan(PD3),并探讨PD1对人肿瘤细胞的细胞毒性和诱导细胞凋亡作用。高内涵筛选分析结果表明,化合物PD1可以抑制NF-κB的活化,诱导细胞核固缩、改变细胞膜通透性与线粒体膜电势,抑制肿瘤细胞增殖。
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- 关键词：凋亡NF-KB
- Exfoliazone通过诱导细胞凋亡抑制HepG2细胞体外增殖被引量：1
- 2010年
- 探讨Exfoliazone对肝癌细胞HepG2增殖及凋亡的影响.采用细胞培养技术,用不同浓度的药物在一定的时间内处理细胞株,应用MTT比色法检测Exfoliazone对HepG2细胞体外生长的抑制作用;4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)荧光染料染色,显示凋亡细胞形态;用Western-Blotting检测聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)蛋白的表达;Annexin V/PI双染检测Exfoliazone对HepG2细胞凋亡的影响.Exfoliazone可抑制HepG2细胞的生长,并呈现剂量和时间的抑制,在药物处理24、48和72 h后,半数细胞抑制浓度(IC50)分别为35、16和8μmol/L.进一步研究表明,Exfoliazone可诱导PARP切割,细胞出现核质浓集和凋亡小体等典型的凋亡形态学特征,Annexin V/PI染色证实Exfoliazone能诱导HepG2细胞凋亡,并且以早期凋亡为主.Exfoliazone可能通过诱导HepG2细胞凋亡抑制癌细胞的生长.
- 韦杨烨徐岷涓林文翰邱彦张晓坤曾锦章
- 关键词：海洋药物肝癌凋亡
- 一种厦门链霉菌及其生物合成苯并吡喃类和4-氢喹啉类化合物的方法
- 本发明公开了一种厦门链霉菌及其生物合成苯并吡喃类和4‑氢喹啉类化合物的方法。所述厦门链霉菌通过将质粒pIB1884‑xim2转移至菌株Streptomyces xiamenensisΔximΔika中构建得到；所述厦门链...
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- 多环稠合大环内酰胺类化合物的抗胰腺癌用途
- 本发明公开了一类多环稠合大环内酰胺类化合物的抗胰腺癌用途。多环稠合大环内酰胺类化合物的结构式如下：<Image file="DDA0001004381070000011.GIF" he="315" imgContent=...
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