徐新军
- 作品数：109 被引量：553H指数：13
- 供职机构：中山大学药学院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目广东省教育部产学研结合项目广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定吡咯烷酮羧酸钠含量
- 2022年
- 建立了高效液相色谱法测定吡咯烷酮羧酸钠含量的方法。采用AlpHasil VC-NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm),以乙腈-pH为3的0.05 mol/L磷酸二氢钾(体积比65/35)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为205nm。吡咯烷酮羧酸钠在质量浓度50.28~150.83μg/mL范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),定量限为105.70ng/mL,回收率为98.51%~101.90%。
- 蔡铱妮孙红梅徐新军
- 关键词：高效液相色谱法
- 巴戟天多糖纳米硒及其制备方法和抗肿瘤的应用
- 本发明公开了一种巴戟天多糖纳米硒及其制备方法和抗肿瘤的应用。制备方法包括以下步骤：将巴戟天粉末和纤维素酶、果胶酶和木瓜蛋白酶混合酶解，然后浓缩、醇沉、过滤、纯化干燥得到巴戟天多糖；再将巴戟天多糖与亚硒酸钠溶液预热混合，然...
- 徐新军姚孟欣赵志敏杨得坡
- 中国药典2000年版一部环维黄杨星D质量标准质疑被引量：2
- 2004年
- 本文通过薄层色谱法及荧光衍生化高效液相色谱法测定环维黄杨星D含量,表明中国药典2000年版一部收载的环维黄杨星D质量标准存在以下不足:①其他生物碱检查薄层色谱系统适用性差,无法分出环维黄杨星D中杂质;②由于点样量低,无法控制环维黄杨星D中杂质;③含量测定方法由于专属性差,难于控制样品中环维黄杨星D的实际含量。
- 徐新军张正行梁秉文
- 关键词：环维黄杨星D含量测定方法薄层色谱法生物碱控制环
- 头孢特仑新戊酯胶囊在健康人体的药动学和生物等效性评价
- 目的：研究健康人口服头孢特仑新戊酯胶囊后的药动学和生物等效性.方法20名健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计,口服头孢特仑新戊酯胶囊100mg后用HPLC-MS/MS法测定血浆中头孢特仑浓度,以DAS软件计算其药动...
- 曾晓晖石磊关慧张营徐新军
- 关键词：HPLC-MS/MS药动学生物等效性
- 狗脊化学成分、药理作用及质量控制的研究进展
- 2024年
- 狗脊具有悠久的民间及临床应用历史,常用于治疗腰膝酸软、手足麻木等症。其化学成分主要包括糖及糖苷类、芳香族类、挥发油类、蕨素类、黄酮类、甾体类、吡喃酮类、氨基酸类和无机元素。药理学研究表明,狗脊具有抗氧化、抗炎、抗骨质疏松、胃肠保护、抑菌、保肝、抗癌、镇痛等作用。该文系统综述了狗脊化学成分、药理活性及质量控制的研究现状,可为狗脊的深入开发和合理使用提供参考。
- 郭忠静李恩念赵志敏杨得坡徐新军
- 关键词：狗脊化学成分药理作用
- 柱前荧光衍生化RP-HPLC测定环维黄杨星D含量被引量：26
- 2002年
- 目的 建立环维黄杨星D含量测定方法。方法 环维黄杨星D同异氰酸萘酯反应后 ,RP HPLC荧光法测定。色谱柱为C1 8柱 ;流动相为甲醇 水 (85∶15 ) ;流速 :1mL·min- 1 ;荧光检测激发波长 30 5nm ,发射波长 385nm ;柱温35℃。结果 衍生化反应重复性好 ,RSD为 1 2 1% ,主峰与相关物质分离良好。结论 本法简单、准确 ,可用于环维黄杨星D及其相关物质含量测定。
- 徐新军张正行盛龙生刘皋林安登魁
- 关键词：环维黄杨星DRP-HPLC植物药中药
- 气相色谱法测定氧化白藜芦醇中的4种残留溶剂
- 2019年
- 目的:建立氧化白藜芦醇中叔丁醇、乙醇、乙酸乙酯、乙二醇4种有机溶剂残留量的测定方法。方法:以DB-624弹性石英毛细管柱为色谱柱(30 m×0.32 mm,1.8μm),采用氢火焰离子化检测器,载气为氮气,进样口温度为250℃,检测器温度为300℃,柱温采用程序升温(70℃保持3 min,以30℃ min^-1的速率升温至100℃,保持8 min,然后以30℃ min^-1的速率升温至210℃),流速为3 mL min^-1。以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,进样体积为1μL。结果:4种有机溶剂均能得到很好的分离。叔丁醇、乙醇、乙酸乙酯、乙二醇检测质量浓度线性范围分别为395.28~1482.3μg mL-1(r=0.9999)、398.16~1493.1μg mL^-1(r=0.9999)、395.84~1484.4μg mL^-1(r=0.9999)、53.12~199.2μg mL^-1(r=0.9996);定量限分别为9.88、19.91、19.79、53.12μg mL^-1,检测限分别为3.95、9.95、9.90、19.92μg mL^-1;精密度、重复性和稳定性的RSD均小于5.0%;乙醇、叔丁醇、乙酸乙酯和乙二醇平均回收率(n=9)分别为100.81%、96.72%、99.14%、99.51%,RSD分别为2.93%、3.98%、2.75%、3.34%,且精密度较好。测定样品三批,样品中叔丁醇的残留量分别为0.03%,0.12%和0.02%,乙醇、乙酸乙酯和乙二醇均未被检测到。结论:本文经方法学验证可用于氧化白藜芦醇中4种残留溶剂的分离与测定。
- 徐志琴沈杰陈子礼邹永徐新军
- 关键词：残留溶剂气相色谱法
- 制备液相色谱法分离纯化恩拉霉素预混剂中恩拉霉素A和恩拉霉素B被引量：1
- 2016年
- 目的建立从恩拉霉素预混剂中分离纯化恩拉霉素A和恩拉霉素B的制备高效液相色谱(Pre-HPLC)方法。方法采用正丁醇与酸水反复萃取,利用Pre-HPLC方法对恩拉霉素精制品中的恩拉霉素A和恩拉霉素B进行分离纯化。结果用紫外、质谱和核磁共振法进行结构确证,经分析型HPLC检查,恩拉霉素A和恩拉霉素B的纯度均达98.0%以上。结论由该法制备恩拉霉素A和恩拉霉素B简便、快速,所得产物纯度高,适合于其对照品的制备。
- 唐阳刚李敬辉徐新军黄洁云
- 关键词：恩拉霉素分离纯化
- 数码扫描薄层色谱影像直接测定黄连提取物中4种生物碱含量被引量：8
- 2015年
- 目的建立直接数码扫描薄层色谱的影像,利用计算机软件测定黄连提取物中巴马汀、小檗碱、表小檗碱、黄连碱含量的新方法。方法薄层色谱的制备：硅胶高效薄层板;展开剂为乙酸丁酯∶甲醇∶异丙醇∶氨水（25%~28%）=5∶2∶1.5∶1.2;定量操作获得荧光薄层色谱经摄像获取色谱的影像,经专业软件数码扫描,替代常规薄层色谱需采用薄层扫描仪定量的测定方法,利用获取的色谱中小檗碱、巴马汀、表小檗碱、黄连碱斑点的积分值,直接外标法同时测定含量。结果经精密度、准确度、重复性测试,结果符合方法学验证的技术要求。与液相色谱测定的数据比较完全具有可比性。结论用自编计算机软件（‘digiscan’）作为虚拟扫描仪进行数码扫描薄层色谱的影像（薄层色谱视觉数据的永久记录）,通用软件Origin Pro积分,外标法计算含量,不需要昂贵的薄层色谱扫描仪,即可进行含量测定,通过黄连提取物中4种生物碱的含量测定,证明这一替代方法用于中药有效成分含量测定的可行性。本法最大优点是不需要昂贵的薄层扫描仪,依靠软件操作,薄层色谱的影像可长期保存,测定不受时间和地点的限制,检测成本效益高。符合中药指标成分含量测定的需求,有推广应用的价值,尤其适合生产企业的全程检验、新药研发过程检验及市场商品的检验。
- 郭隆钢孙帅谢培山徐新军王锐银
- 关键词：黄连生物碱小檗碱黄连碱表小檗碱
- LC/MS/MS法测定人血浆中愈创木酚甘油醚浓度及药动学研究被引量：4
- 2007年
- 目的:建立以高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中愈创木酚甘油醚浓度的方法,并研究愈创木酚甘油醚片的人体药动学。方法:碱化的血浆药品经乙酸乙酯萃取后,以甲醇-1%甲酸(70:30)为流动相,对乙酰氨基酚为内标,采用Aquasil C18柱分离。通过液相色谱-串联质谱联用仪,以选择反应监测方式进行检测,定量分析的离子反应分别为m/z199→m/z125(愈创木酚甘油醚)和m/z152→m/z110(对乙酰氨基酚)。结果:愈创木酚甘油醚检测浓度在5·0～2500ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0·9953),定量下限为5·0ng·mL-1。20名受试者口服愈创木酚甘油醚片0·2g后的主要药动学参数Cmax为(754·6±190·5)ng·mL-1、t1/2为(0·97±0·12)h、tmax为(0·63±0·22)h、AUC0～t为(1435·8±441·9)ng·h·mL-1、AUC0～∞为(1444·9±449·3)ng·h·mL-1。结论:本方法简便、快速、灵敏,可用于愈创木酚甘油醚的临床药动学研究。
- 廖琼峰谢智勇董迪徐新军王洪根
- 关键词：愈创木酚甘油醚高效液相色谱-质谱联用法药动学
