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盐酸麻黄碱的单扫描示波极谱测定被引量：1: 2004年; The authors had reported the determination of ephedrine by osillopolarography.In acetate buffer（pH 4.0） ephedrine reacted with nitrite to form N-nitrosoephedrine.The reaction needed only 2 minutes with a boiling water bath.After removing excessive nitrite,N-nitrosoephedrine gave a well polarographic reductive wave at -0.82V（vs.SCE） in acidic medium.The linear relationship between the concentrations of ephedrine and the peak currents of the osillopolarographic wave was proportional in the range of 0.10～200×10-6 （g/mL.）The method was sensitive,rapid and simple.It had been applied to determine ephedrine in pharmaceuticals with satisfactory results.; 徐泽民李文洪; 关键词：盐酸麻黄碱单扫描示波中药极谱测定

环境及生物样品中碘的极谱分析方法的研究被引量：2: 2002年; [目的]建立环境及生物样品中碘的极谱分析方法。[方法]单扫描示波极谱法。[结果]根据IO3-的电活性质,建立了用 KNO3-KCI作支持电解质的示波极谱测碘的新方法。样品中的碘被定量氧化为IO3-后,在实验的最适条件下,碘浓度在1-1000ng/ml范围内有良好的线性关系（r>0.999）,6种样品6次平行测定的RSD为1.13％～8.2％对GBW-09101标准人发样品6次测定的均值与标示值吻合,t检验无统计学意义（P>0.05）。分别将6份水样、盐样和尿样同时用本法和对应的标准方法对比分析,不存在系统误差。对井水、盐、尿、发、玉米、小麦、树叶、鸡蛋8种样品的加标回收率为91.4％～103.5％,均值为97.4％。极谱波性质研究表明:碘的极谱波为IO3-的不可逆6电子还原波。电极反应满足理论方程式:IO3-+6e+3H2O　I-+6OH-。[结论]本法准确、灵敏、简单,线性范围宽,对多种样品适应性好,有较高的应用价值。; 李平朱岚徐泽民; 关键词：碘生物材料

以仪器为重点的仪器分析实验教学改革被引量：6: 2015年; 仪器分析实验教学是培养学生实验操作能力的重要环节。以流动注射化学发光仪为例,基于溴化钾对鲁米诺—过氧化氢—Cr(Ⅲ)化学发光反应有较强的敏化作用,结合流动注射技术,以快速监测水中的Cr(Ⅲ)作为本科生实验课题;将科研中一些成熟的方法引入到化学仪器分析实验教学中,由学生自己动手,摸索仪器与实验条件,提高学生对化学仪器原理、方法、操作等的理解,探索仪器分析实验改革模式。; 熊庆郭彩红宋红杰李兰徐泽民蒲雪梅; 关键词：仪器分析实验实验教学

示波极谱法测定生物样中铜被引量：4: 1996年; 水杨基荧光酮（SAF）在吸光光度分析中应用较广,而在极谱分析中应用很少。我们发现在柠檬酸盐介质中、Cu（Ⅱ）与SAF生成络合物并产生灵敏的极谱电流,峰电位—0.30V（vs.SCE）。此体系尚未见报道。我们以此体系测定生物样中微量铜,结果满意。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 JP-2型示波极谱仪（成都仪器厂）三电极系统铜标准溶液:101μg·ml-1,1μg·ml SAF乙醇溶液:1.0×10-3mol·L-1 柠檬酸盐溶液:0.5mol·L-1柠檬酸三铵-0.; 徐泽民高枫; 关键词：铜生物样品极谱法

中药川附子痕量砷的测定被引量：9: 1999年; 本文报道了以ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４混酸消化、Ｈ２ＳＯ４－ＫＩ－Ｔｅ（ Ⅳ）体系极谱法测定中药川附子中的砷。该方法使样品消化过程的砷损失大为减少并简化了分析过程。样品中砷含量在０－２～０－６μｇ·ｇ－１，回收率８４％～１０８％。; 徐泽民顾永柞唐伟华顾兴平; 关键词：砷附子极谱测定中草药

中药川附子微量重金属元素的分析研究被引量：34: 2002年; 采用ICP -AES法分析中药川附子中 1 7种化学元素 (含重金属 )。通过对潞党参标准样品的分析并与AAS法的结果比较 ,确定了方法的准确度。应用该法弄清川附子用传统工艺炮制前后 ,微量重金属元素的含量及其浓度变化。; 顾兴平顾永祚胡明芬徐泽民余秀枝寇兴明卢竞; 关键词：中药重金属元素化学分析

示差脉冲阳极溶出伏安法测定中药川附子痕量铅镉被引量：14: 2000年; 本文报道了以HNO3-HClO4湿法消化、醋酸盐介质示差脉冲阳极溶出伏安法测定中药川附子中的铅镉。样品中铅镉含量分别在 0 2～ 0 4 μg·g- 1 、0 0 3～ 0 16μg·g- 1 ,回收率 90～ 110 %。; 徐泽民顾永祚徐慧顾兴平; 关键词：铅镉溶出伏安法重金属

湿法消除法对中药痕量砷含量测定的影响: 本文报道了以硝酸-高氯酸湿法消化、硫酸-碘化钾-碲(Ⅳ)体系极谱法测定中药川附子中的砷.只要消化液不残留约0.5mL,0.5μg As,其回收率就保持在100℅左右.该方法使样品消化过程的砷损失大为减少并简化了分析过程....; 徐泽民顾永祚顾兴平; 关键词：砷中药; 文献传递

1,3-N,N′-双-[4-(4′-硝基苯偶氮)苯基]异方酸二酰胺分光光度法测定味精中的谷氨酸根: 1997年; 本文报道了１，３－Ｎ，Ｎ′－双－［４－（４′－硝基苯偶氮）苯基］异方酸二酰胺与谷氨酸根显色反应的适宜条件。结果表明，谷氨酸根与试剂在二甲亚砜介质中形成蓝色化合物，其最大吸收波长为６３０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．５３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，谷氨酸根浓度在０～５０μｇ／１０ｍＬ范围内服从比耳定律。方法用于味精样品中谷氨酸根的测定，结果令人满意。; 徐泽民郁陵庄杨建军; 关键词：分光光度法味精

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