房鑫
- 作品数：7 被引量：78H指数：5
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：上海市科委科研计划项目上海市教育委员会重点学科基金上海市教育委员会创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 基于HPLC测定闹羊花毒素Ⅲ、Ⅵ含量的羊踯躅不同药用部位质量研究被引量：5
- 2020年
- 目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)方法测定羊踯躅药材中闹羊花毒素Ⅲ和Ⅵ(Rj-Ⅲ、Rj-Ⅵ)的含量,并对不同产地、批次的羊踯躅药材的不同药用部位进行质量研究。方法:热回流提取法制备供试品溶液。采用HPLC-ELSD法检测羊踯躅果实、花、根部位的Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ含量,并进行方法学考察。选用Agilent ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 ml/min,柱温30℃,ELSD漂移管温度75℃,进样量30μl。比较不同产地、批次的羊踯躅药材的不同药用部位中Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ含量差异。结果:Rj-Ⅲ在2.60~13.00μg、Rj-Ⅵ在3.39~28.25μg范围内,线性关系良好。重复性实验Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ的RSD分别为2.47%、1.59%;日内/日间精密度实验RSD均<2%;稳定性实验RSD均<2.70%;两者的平均加样回收率分别为99.06%、101.39%,RSD分别为4.46%、2.91%,均符合相关规定。含量测定结果表明,不同产地、批次的羊踯躅药材花部位的Rj-Ⅲ含量差异相对较大,果实部位Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ含量明显高于花及根。结论:该方法适用于羊踯躅药材不同药用部位Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ的含量检测。不同产地、批次的羊踯躅药材的不同药用部位中Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ含量存在差异。
- 陈琪琪房鑫薛秋雯何燕辰梁爽
- 关键词：药用部位HPLC-ELSD
- 胡黄连的化学成分和质量分析及药理作用研究进展被引量：29
- 2019年
- 西藏胡黄连为我国传统中药,主要含有环烯醚萜、葫芦素、苯乙醇糖苷和酚苷等化学成分,具有保肝利胆、抗菌消炎、保护受损的神经细胞及凋亡的心肌细胞等多种显著的药理作用。本文通过查阅国内外文献,对胡黄连的化学成分及相关的质量分析方法、药理作用等方面的研究进展进行了较全面的综述,为西藏胡黄连的开发和临床应用提供有价值的参考。
- 金诚吴飞郑晓房鑫胡佳亮胡佳亮
- 关键词：胡黄连化学成分分析方法药理作用
- 大孔树脂-正相硅胶柱色谱法制备闹羊花二萜有效部位被引量：2
- 2019年
- 首次建立了从羊踯躅果实中提取闹羊花二萜有效部位的工艺路线。以闹羊花毒素Ⅲ和闹羊花毒素Ⅵ的总含量和转移率为指标,采用HPLC-ELSD法测定其含量,用正交试验对提取工艺中乙醇浓度、溶剂量、提取时间、提取次数进行考察,确定的最优制备工艺路线为:羊踯躅果实粗粉加8倍体积的70%乙醇,回流提取2 h,提取3次。提取液合并后经浓缩离心,取上清液上样于LSA-12S大孔树脂柱,每1 L大孔树脂上样体积为2 L上清液,上样流速2 BV/h,洗脱流速4 BV/h,径高比1∶7,依次用5 BV去离子水、7 BV 30%乙醇洗脱,收集含闹羊花毒素Ⅲ、Ⅵ的组分,浓缩干燥。将浸膏和正相硅胶按质量比1∶2拌样,上正相硅胶柱,硅胶用量30∶1,径高比1∶10,依次用二氯甲烷∶甲醇为20∶1和10∶1的洗脱液(各12 BV)洗脱,收集含闹羊花毒素Ⅲ、Ⅵ的组分,浓缩干燥至恒重,即得闹羊花毒素Ⅲ、Ⅵ总含量≥50%的闹羊花二萜有效部位。本制备工艺设备要求简单,高效、经济、环保,样品处理量大,便于工业化生产。
- 姚禹民房鑫张继全阮克锋梁爽
- 关键词：大孔树脂
- 川芎内酯类化合物的制备及其抗偏头痛的构效关系研究
- 房鑫
- 大川芎方沿体外-血浆-脑脊液-脑组织的移行成分研究被引量：19
- 2013年
- 目的研究大川芎方(川芎、天麻)效应组分在硝酸甘油致实验性偏头痛模型大鼠血内、脑内移行成分归属,追溯其从体外-血浆-脑脊液-脑组织的移行趋势。方法以HPLC-DAD为研究手段,建立大川芎方效应组分体内外指纹图谱,并与9个对照品进行成分确认。结果确定大川芎方效应组分中源自于川芎的成分追溯为:体外(20个)-血浆(9个)-脑脊液(6个)-脑组织(5个);确认的入脑成分为阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H;源自于天麻的成分追溯为:体外(21个)-血浆(4个)-脑脊液(3个)-脑组织(1个),确认的入脑成分为天麻素、天麻苷元。结论该结果可确立大川芎方的入脑成分,为准确阐明大川芎方治疗偏头痛的药效物质基础提供依据。
- 王强沈岚房鑫洪燕龙冯怡阮克锋
- 关键词：大川芎方移行成分指纹图谱
- 羊踯躅二萜类成分和各极性部位的体内外抗炎活性研究被引量：13
- 2019年
- 目的:对羊踯躅(Rhododendron molle G. Don)二萜类成分和各极性部位的体内外抗炎活性进行评价。方法:制备羊踯躅二萜类成分闹羊花毒素Ⅲ、Ⅵ及羊踯躅水提取液,采用大孔树脂柱色谱法分离不同极性部位(水部位、30%乙醇部位、95%乙醇部位)。体外实验:①取RAW264.7细胞分为空白对照组、雷公藤多苷片组、闹羊花毒素Ⅲ组、闹羊花毒素Ⅵ组、羊踯躅水提取液组、水部位组、30%乙醇部位组、95%乙醇部位组,各药物干预组分别给予相应药物处理(浓度100.0、50.0、25.0、12.5、6.3、3.1μg/ml)。培养24 h后,CCK-8法检测各组细胞的增殖情况,计算相对存活率。②取RAW264.7细胞分组同前,各药物干预组分别给予相应药物处理(浓度10.0、5.0、2.5、1.2、0.6、0.3μg/ml)。药物作用4 h后,加入2.0μg/ml LPS诱导炎症反应;培养24 h后,ELISA检测各组细胞上清液中TNF-α和IL-1β的含量,并分别计算各药物对TNF-α和IL-1β的半数抑制浓度(IC50),以比较不同药物体外抗炎活性的效能。体内实验:①对闹羊花毒素Ⅲ、Ⅵ和各极性部位进行小鼠急性毒性实验,评价其毒性大小,并确定体内实验的给药剂量。②各组小鼠分别灌胃给予不同剂量的闹羊花毒素Ⅲ、Ⅵ和各极性部位,连续7 d,末次给药后采用二甲苯诱导耳廓肿胀,比较各组小鼠的耳廓肿胀度,计算肿胀抑制率。结果:体外实验:①羊踯躅二萜类成分和各极性部位在给药浓度≤12.5μg/ml时对RAW264.7细胞增殖无显著影响。②对LPS诱导的RAW264.7细胞炎症反应,闹羊花毒素Ⅲ可抑制TNF-α、IL-1β的水平,其IC50值分别为1.87、1.93μg/ml,抗炎效能与雷公藤多苷片相当;95%乙醇部位可抑制IL-1β的水平,其IC50值为9.81μg/ml。体内实验:①闹羊花毒素Ⅲ(LD50为2.35 mg/kg)和闹羊花毒素Ⅵ(LD50为8.47 mg/kg)的毒性均大于雷公藤多苷片(LD50为100.36 mg/kg);各极性部位的LD50值均明显大于闹羊花毒素Ⅲ、Ⅵ;95%�
- 姚禹民房鑫李俊张继全阮克锋梁爽
- 关键词：二萜类成分RAW264.7细胞急性毒性抗炎
- 藁本内酯的稳定性及其主要转化产物研究(英文)被引量：13
- 2014年
- 藁本内酯是川芎和当归的主要有效成分,其化学结构的不稳定性限制了它的进一步研究和临床应用。本实验通过色谱方法对其室温静置一个月后的产物进行制备,得到了14个藁本内酯的转化产物,并通过ESIMS、NMR等光谱分析法确定了其结构,包括一个新化合物7'-carboxyl-wallichilide(1)。利用LC-MS峰面积归一化法,确定了藁本内酯及其转化产物的相对含量,阐明了藁本内酯的主要转化产物为其二聚体。
- 房鑫熊智林晓冯怡沈岚梁爽
- 关键词：藁本内酯稳定性
