易霞
- 作品数：19 被引量：51H指数：4
- 供职机构：喀什师范学院生命与环境科学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目新疆特殊环境微生物重点实验室开放课题更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程环境科学与工程农业科学更多>>
- Bacillus halodurans菌株xynM基因的克隆、表达和序列分析(英文)被引量：3
- 2007年
- 目的:用2株新分离鉴定的细菌克隆与最近源种(Bacillus halodurans C-125)木聚糖酶基因的同源序列,并对其进行序列分析。方法:根据已发表的近源种(C-125)的保守区序列设计引物,扩增出与其同源的木聚糖酶基因,进而用pQE31载体对该基因进行表达。同时对表达蛋白的三维空间结构进行网络模拟分析,对蛋白同源性进行比对分析。结果:克隆的木聚糖酶基因片段分别为1284bp和1236bp,而且该基因也成功表达;该蛋白是(α/α)6折叠构象,与C-125三者同属于一个分支上。结论:通过分析、表达蛋白编码外切-1,4-β-木聚糖酶,属于M家族。这该新分离菌株木聚糖酶的研究和应用提供了重要线索。
- 易霞孙磊陶海燕古丽巴哈尔.沙吾提艾尔肯.热合曼
- 关键词：克隆
- 一株分离于工业污水池的耐碱酵母(英文)被引量：4
- 2006年
- 目的：从新疆温泉县一个碱性工业污水处理池中分离并鉴定耐碱酵母菌。方法：用稀释平板法分离菌种，通过形态学观察、生理生化特征及26S rDNA D1／D2区基因序列分析鉴定菌种。结果：从水样中分离得到一株耐碱酵母菌，它们能在pH3．5～11．0，12％NaCl，4～45℃生长，经形态观察及生理生化特征鉴定为酵母属，对其26SrDNA5’端D1／D2区基因序列进行了PCR扩增并测序，GenBank注册号为DQ132884，同源序列分析结果表明该序列与酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）Sb4有99．8％的同源性，因此将其命名为酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）XJU-2，该菌种已保藏于中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心（CGMCC），保藏号为CGMCC No．2．3095。结论：XJU-2的最高耐碱值可达pH11．0，而且酸碱耐受范围很大，性能明显优于国内外已报道的酿酒酵母菌种。
- 杨艳艳易霞木合塔尔.阿不都克力木艾尔肯.热合曼
- 关键词：耐碱酵母酿酒酵母RDNA
- 塔里木河流域低地下水位区优势胡杨品种的筛选及其遗传标记的构建被引量：1
- 2006年
- 胡杨(Populus euphraticaOliv.)是干旱荒漠地区非常重要的植物资源,塔里木河流域胡杨的研究和保护是令人关注的问题,因此对其进行研究具有重要的理论和实践意义。国内外对胡杨各方面开展的研究内容很多,根据研究进展发现,目前塔里木河河谷废弃河道和沙漠外缘的胡杨林研究仍处于被忽视的地位。因此本文提出了筛选塔里木河河谷优势胡杨品种和构建遗传标记体系的方案,并初步阐述了该方案在塔里木河胡杨林恢复和保护中的意义、方法和目标。
- 易霞王宁邓爱华孙磊艾尔肯.热合曼
- 关键词：塔里木河
- 中国新分离碱性耐热芽孢杆菌的木聚糖酶产酶特征(英文)被引量：1
- 2007年
- 目的：检测由中国新分离碱性耐热芽孢杆菌[1]产生的粗木聚糖酶的酶活。方法：通过DNS法测定粗木聚糖酶的酶活。结果：实验表明,以橡树木聚糖为底物培养的新分离菌株在30-50℃处理2h酶活不丧失。其中,XJU-1菌株在60、70和80℃时粗酶酶活分别丧失是最初酶活的1.54%、19.09%和72.59%;而XJU-80的粗酶酶活分别是3.59%、26.43%和72.59%。两个菌株产生的粗木聚糖酶的最适pH是7.5-8.0。将该粗酶在pH 7.0-9.0（50℃）处理24h后,酶活几乎均降低最初酶活的18%。结论：由XJU-1和XJU-80产生的木聚糖酶是生化领域有用的嗜碱耐热酶。
- 易霞孙磊刘霞陶海红木合塔尔.阿不都克力木艾尔肯.热合曼
- 关键词：嗜碱BACILLUS
- 南疆高校开设综合性、设计性微生物学实验的现状
- 2009年
- 基于对微生物学实验教学现状和人才培养存在的弊端的分析，以及对开设综合性、设计性微生物学实验的背景的分析，探讨了开设微生物学实验课程的必要性和可行性，并提出开设综合性、设计性微生物学实验的可能途径。
- 易霞詹建立
- 关键词：微生物学设计性实验
- 微生物群落与土地荒漠化的相关性研究被引量：1
- 2009年
- 新疆有大面积驱动因子不同的荒漠化土地,这为形成特殊的微生物生态系统及优势微生物种群提供良好的环境条件。文章拟利用传统的微生物分离、培养方法和现代分子生物学技术相结合来分析荒漠化区域中的微生物群落多样性、动态性,然后通过对比不同荒漠化区域的微生物种群的动态变化,来揭示荒漠化和微生物种群动态变化的相关性,同时对新疆荒漠化区的微生物资源做较为深入的考察,从而更好地为工农业生产服务。
- 詹建立易霞
- 关键词：荒漠化微生物群落分子生物学技术
- 三株Pseudomonas sp.的吡啶降解多样性分析
- 2011年
- 目的:为了探讨3株Pseudomonas sp.对吡啶降解存在多样性。方法:基于16S rRNA和ISR序列分析,对3株分离菌株进行初步鉴定,进而通过Touch-Down PCR,对3株细菌降解吡啶的多样性进行分析。结果:3株细菌XJUHX-1、XJUHX-12和XJUHX-16初步鉴定为Pseudomonas,3株实验菌株的部分降解基因的扩增条带有差异。结论:同属的3株Pseudomonas在吡啶降解上存在多样性。
- 易霞韦良焕
- 关键词：RNA序列ISRPSEUDOMONAS
- 耐高温强碱的克劳氏芽孢杆菌、分泌的蛋白酶及制备
- 本发明公开了一种耐高温耐强碱的克劳氏芽孢杆菌(Bacillus clausii)CGMCC.No1768和生产方法，以及利用此菌株生产高温碱性蛋白酶及其它酶制剂。本发明的克劳氏芽孢杆菌株(Bacillus clausii...
- 艾尔肯·热合曼邓爱华王宁易霞
- 文献传递
- 生物经济与生物技术之浅析
- 2006年
- 生物经济是由生物技术高度产业化推动的人类历史上将达到的第四次经济浪潮,当前我们正处于生物经济的成长阶段。生物经济具有资源依赖性强,产品多样化但垄断性差,生物技术通用性强的显著特点。生物技术产业的崛起将促进新经济发展,对农业、工业、医药、环境保护、新能源开发以及生物战剂的抵御能力产生重要影响。通过总结生物经济的发展态势及现状,指出我国发展生命科学与生物技术的成果和面临的问题,探讨发展对策,以期为推动生命科学和生物技术产业化提供参考。
- 王宁邓爱华易霞艾尔肯.热合曼
- 关键词：生物经济生物技术生命科学分子生物学
- 反相高效液相色谱法测定Bacillus claussi的DNA G+Cmol%被引量：12
- 2006年
- 目的:为了建立细菌DNA G+Cmol%的快速准确的测定方法,选用反相高效液相色谱法测定Bacillus claussiDNA的G+C mol%。方法:以已完成全基因测序的Bacillus haloduransC-125作为标准菌株,作者实验室新分离鉴定的2株Bacillus claussi作为待测菌株。采用80%20mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH5.6)20%甲醇为移动相,检测波长260nm,流速1ml.min-1,在Kromasil C18柱上对4种碱基进行分离。结果:DNA碱基分离效果好,无杂峰干扰,以峰面积计算得到标准菌株Bacillus haloduransC-125的G+C mol%为44.23%,待测菌株的G+C mol%分别为45.75%、43.35%,经过统计学分析,与已经报道的G+C mol%差异不显著。结论:实验结果充分显示高效反相液相色谱法测定细菌DNAG+C mol%快速、准确、结果稳定,是细菌精确分类鉴定的一种可靠方法。
- 邓爱华王宁易霞孙磊木合塔尔.阿布都克力木艾尔肯.热合曼
- 关键词：反相高效液相色谱法BACILLUS
