景海漪
- 作品数：14 被引量：93H指数：8
- 供职机构：辽宁中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点产业振兴和技术改造专项国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 巴戟天不同炮制品中水晶兰苷的大鼠体内血药浓度及组织分布研究被引量：5
- 2017年
- 目的探讨炮制对巴戟天中水晶兰苷在大鼠体内血药浓度及组织分布的影响。方法分别给予SD大鼠灌胃巴戟肉、盐巴戟天、制巴戟天的正丁醇萃取物,采用HPLC,Venusil MP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,柱温25℃,检测波长235 nm,测定血浆及各组织中水晶兰苷的含量。结果巴戟肉、盐巴戟天、制巴戟天中水晶兰苷高、中、低剂量(0.177、1.77、17.7μg/m L)的药代动力学特征符合二室模型,在所研究的剂量范围内,AUC与给药剂量呈现良好的线性相关性,符合线性动力学特征。灌胃给药60 min后,水晶兰苷在肾、肺、肝、脾的浓度达到最大,在肾组织和肝组织中的浓度分布为盐巴戟天>巴戟肉>制巴戟天,在脾组织中浓度分布为制巴戟天>盐巴戟天>巴戟肉。结论不同炮制方法对巴戟天在大鼠体内血药浓度及组织分布有一定影响。
- 史辑景海漪黄玉秋范亚楠贾天柱
- 关键词：巴戟天水晶兰苷药代动力学高效液相色谱法
- 炮制对巴戟天中茜草素型蒽醌类成分的影响
- 为了比较巴戟天不同炮制品中1,2-二甲氧基-3-羟基蒽醌、1-甲氧基-2-羟基蒽醌、1,3-二羟基-2-甲氧基蒽醌、甲基异茜草素-1-甲醚、甲基异茜草素的含量.采用HPLC法,Thermo Syncronis C18色谱...
- 史辑崔妮景海漪贾天柱
- 关键词：巴戟天HPLC蒽醌
- 巴戟天及其不同炮制品对脾肾阳虚模型大鼠的改善作用比较被引量：13
- 2016年
- 目的:比较巴戟天及其不同炮制品对脾肾阳虚模型大鼠的改善作用。方法:将80只大鼠随机分为正常组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、辅料组(甘草汁,0.063 g/kg)、全鹿丸组(阳性药物,1.89 g/kg)和巴戟天、巴戟肉、盐巴戟、制巴戟组[给药剂量均为1.05 g(生药)/kg]。除正常组外,其余各组大鼠均采用ig大黄水煎液+im氢化可的松复制脾肾阳虚模型,并同时ig相应药物,每天1次,连续15 d。测定血清中睾酮(T)、雌二醇(E_2)、环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、三碘甲状腺原氨酸(T_3)、甲状腺素(T_4)、促肾上腺素皮质激素(ACTH)水平,并计算E_2/T、cAMP/cGMP比值。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清中T、T_3、T_4、cGMP水平降低,E_2、cAMP、ACTH水平及E_2/T、cAMP/cGMP比值升高(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,各给药组大鼠血清中T水平升高,E_2、cAMP、ACTH水平及cAMP/cGMP比值降低(P<0.05或P<0.01),且以盐巴戟组大鼠血清中T水平最高、E_2/T比值最低,制巴戟组大鼠血清中E_2、cAMP、ACTH水平及cAMP/cGMP比值最低;巴戟天组和制巴戟组大鼠血清中cGMP水平升高(P<0.01);巴戟天组、盐巴戟组和制巴戟组大鼠血清中T_3水平及各给药组大鼠血清中T4水平升高(P<0.05或P<0.01),且以制巴戟组升高最为显著。结论:在巴戟天及其不同炮制品中,制巴戟对脾肾阳虚大鼠的改善作用更明显。
- 史辑景海漪黄玉秋范亚楠贾天柱
- 关键词：巴戟天炮制品三碘甲状腺原氨酸
- 炮制对巴戟天中茜草素型蒽醌类成分的影响被引量：10
- 2015年
- 目的采用HPLC法比较巴戟天不同炮制品中1,2-二甲氧基-3-羟基蒽醌、1-甲氧基-2-羟基蒽醌、1,3-二羟基-2-甲氧基蒽醌、甲基异茜草素-1-甲醚、甲基异茜草素的含有量。方法巴戟天炮制品以三氯甲烷提取,使用Thermo Syncronis C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 mm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸水,梯度洗脱,检测波长277 nm。结果5种成分分别在7.1~57.1 mg/L、8.2~65.4 mg/L、8.6~345 mg/L、3.1~124.8 mg/L、1.3~50.8 mg/L范围内线性关系良好,r2分别是1.000、1.000、1.000、0.999、0.999,加样回收率分别为102.6%、95.2%、99.7%、103.8%、103.0%,RSD分别为1.2%、0.8%、1.4%、1.3%、2.2%。结论与生品相比,巴戟肉（蒸去心）、盐蒸巴戟、甘草水煮巴戟天中5种蒽醌的含有量有不同程度的增加。
- 史辑崔妮景海漪贾天柱
- 关键词：巴戟天蒽醌
- 巴戟天的炮制历史沿革被引量：14
- 2013年
- 目的:为科学、合理应用巴戟天提供参考。方法:查阅古籍和现代文献,总结巴戟天历代炮制方法、炮制理论和现代炮制工艺研究成果。结果与结论:在古代,巴戟天炮制方法有净制、炒制、盐制、药汁制、酒制等;在现代,运用先进的科学技术和试验条件,巴戟天的炮制工艺、炮制前后化学成分变化及炮制对药效学的影响被深入、系统地研究。这可为科学地制订巴戟天的炮制工艺及质量标准提供参考,进而为临床合理用药提供科学依据。
- 景海漪史辑贾天柱
- 关键词：巴戟天历史沿革
- 中药炮制药汁制法历史沿革及研究进展被引量：12
- 2014年
- 系统整理了药汁制法,包括姜汁炙、甘草汁炙、米泔水炙、吴茱萸汁炙、黑豆汁制、胆汁制、明矾水制等的古代、近代、现代文献,对药汁制法的历史沿革及研究进展进行了综述。为开展炮制辅料药汁的研究提供有益的借鉴。
- 崔妮史辑景海漪贾天柱
- 关键词：炮制辅料历史沿革
- 巴戟天炮制前后寡糖类成分HPLC-CAD指纹图谱研究被引量：23
- 2014年
- 目的采用HPLC-CAD法研究巴戟天Morindae Officinalis Radix炮制前后寡糖类成分的HPLC-CAD指纹图谱变化,为科学评价和控制其质量提供可靠依据。方法采用Shodex Asahipak NH2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈和水为流动相,梯度洗脱,柱温为25℃,进样量为10μL。CAD参数:气压241.36 kPa,量程100 pA。结果巴戟天不同炮制品的HPLC指纹图谱共有峰特征明显,不同炮制品指纹图谱有差异。炮制后峰面积显著升高,表明巴戟天经炮制后,寡糖的量明显增加,炮制品共确定了10个共有峰。结论建立了巴戟天寡糖类成分的HPLC特征图谱检测方法,可用于巴戟天及其炮制品的质量控制。
- 景海漪史辑崔妮贾天柱
- 关键词：巴戟天寡糖指纹图谱果糖蔗糖
- 四君子汤中用生晒参或红参对脾气虚证模型大鼠的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:研究四君子汤中生晒参与红参互换前后对脾气虚证模型大鼠的影响,比较其炮制作用,为四君子汤选择适宜的人参炮制品。方法:采用灌胃大黄(2 g/ml)和控制食量,每天1次,连续14 d,以复制大鼠脾气虚证模型。40只Wistar大鼠随机分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、生晒参四君子汤(0.2 g/kg)组(简称生方组)与红参四君子汤(0.2 g/kg)组(简称红方组),复制模型结束后灌胃给药,每天1次,连续7 d。测定大鼠体质量、进食量,血清中血管活性肠肽(VIP)、一氧化氮(NO)、P物质(SP)、生长抑素(SS)、胃泌素(GAS)含量和胆碱酯酶(CHE)活性。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠体质量、进食量减少,血清中GAS、SP含量减少,CHE活性减弱,SS、VIP、NO含量增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,生方组大鼠体质量、进食量增加,GAS、SP含量增加,CHE活性增强,SS、VIP、NO含量减少,差异具有统计学意义(P<0.05);红方组大鼠进食量增加,GAS、SP含量增加,CHE活性增强,SS、VIP、NO含量减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。生方组以上指标均好于红方组。结论:生晒参之四君子汤与红参之四君子汤对脾气虚证模型大鼠均有较好的保护作用。就四君子汤治疗大鼠脾气虚证而言,用生晒参为宜。
- 赵远孙娜景海漪张凡贾天柱
- 关键词：生晒参四君子汤脾气虚证
- 不同炮制方法对巴戟天中寡糖类成分和水晶兰苷含量的影响被引量：16
- 2014年
- 目的：考察不同炮制工艺对巴戟天中寡糖类成分和水晶兰苷含量的影响。方法：采用不同方法制备巴戟天炮制品,比较不同炮制品中寡糖类成分和水晶兰苷的含量。利用HPLC-CAD测定寡糖类成分含量,Shodex Asahipak NH2色谱柱,流动相乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（0～15 min,86%～81%A;15～20 min,81%～75%A;20～35 min,75%～70%A;35～50 min,70%～58%A;50～60 min,58%～40%A;60～65 min,40%～20%A）;运用HPLC-DAD测定水晶兰苷含量,Venusil MP C18色谱柱,检测波长235 nm,流动相甲醇-0.4%磷酸溶液梯度洗脱（5∶95～28.8∶71.2,15 min）。结果：巴戟天不同炮制品中寡糖类成分总质量分数顺序为盐巴戟天〉巴戟肉〉制巴戟天〉生巴戟天;水晶兰苷含量排序为盐巴戟天〉生巴戟天〉制巴戟天〉巴戟肉。结论：巴戟天不同炮制品中寡糖类成分和水晶兰苷的含量差异较大,为巴戟天的饮片质量控制及炮制机制解析提供参考。
- 景海漪史辑崔妮贾天柱
- 关键词：巴戟天水晶兰苷
- 巴戟天及不同炮制品蒽醌含量比较研究被引量：3
- 2013年
- 目的通过采用紫外分光光度法测定巴戟天中蒽醌的含量来比较巴戟天的不同炮制品,为巴戟天的质量控制方法提供一定的依据。方法采用紫外分光光度法测定其含量,以0.5%醋酸镁甲醇液为显色剂,测定波长为498nm。结果 1,8-二羟基蒽醌浓度在0.004-0.028mg/ml范围内与吸收度线性关系良好,回归方程为A=41.795C-0.0281,r=0.9997。结论该方法简单、准确且专属性强。
- 魏颖婕张荣景海漪史辑
- 关键词：巴戟天紫外分光光度法蒽醌
