公共文化服务平台

EPB41L3基因对胶质瘤细胞增殖、侵袭及迁移的影响: 2022年; 目的探讨Erythrocyte Membrane Protein Band 4.1 Like 3(EPB41L3)基因对胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法分析TCGA数据库中EPB41L3在胶质瘤和正常组织中的表达差异及预后。Western blotting检测人正常胶质细胞(NHA)和人胶质瘤细胞中(U251,LN229、SNB19)的EPB41L3蛋白表达。U251细胞过表达EPB41L3后,CCK-8法、EDU法测定细胞增殖,划痕实验和Transwell实验测定细胞迁移和侵袭,蛋白印迹法测定细胞AKT磷酸化水平及上皮间质化(EMT)相关蛋白的表达。结果EPB41L3在胶质瘤组织中较正常组织显著低表达,Kaplan-Meier生存分析显示高表达EPB41L3组OS及PFS更高。胶质瘤细胞中的EPB41L3的蛋白表达水平明显降低,过表达能显著提高EPB41L3表达。过表达EPB41L3组与对照组相比细胞的增殖活性、迁移率、侵袭率均显著降低,p-AKT蛋白表达水平均显著下调,N-cadherin表达量显著降低,E-cadherin表达量显著上调。结论EPB41L3在胶质瘤细胞中表达下调,过表达EPB41L3能够降低胶质瘤细胞的AKT磷酸化水平,以及上皮间质化,发挥抑癌基因的作用。; 刘翼曾融; 关键词：胶质瘤增殖迁移

PR(+)/PR(-)乳腺癌差异表达microRNAs潜在作用通路的生物信息学分析被引量：1: 2013年; 目的通过对乳腺癌中与孕激素受体(PR)状态相关的microRNAs差异表达谱进行生物信息学分析,探讨microRNAs在PR表达状态中可能参与的调控机制,为深入研究乳腺癌不同分子亚型的分化提供新思路。方法利用文献挖掘方法找到与PR状态相关的microRNAs差异表达数据集,然后利用生物信息学方法(Targetscan软件和DAVID数据库)预测microRNAs的靶基因,再对靶基因进行基因本体论(GO)富集和通路分析。结果通过文献挖掘找到3个差异表达microRNAs数据集,生物信息学分析获得3个相应靶基因集和1个靶基因合集。靶基因的GO分类主要涉及细胞内的信号级联、蛋白氨基酸磷酸化、蛋白质甲基转移酶活性及转录因子活性等生物学过程及分子功能。通路分析发现3条KEGG信号通路和3条BIOCARTA代谢通路可能参与不同PR表达状态的调节。结论通过生物信息学方法,初步分析了microRNAs在不同PR表达状态中可能参与调控的信号和代谢通路,为进一步探索microRNAs在乳腺癌不同分子亚型分化的调控机制奠定基础。; 麦仲伦姜茂竹曾融吴钢郑燕芳张积仁; 关键词：乳腺癌孕激素受体 MICRORNAS 生物信息学

Epb41l3在食管鳞癌中发挥抑癌作用并影响预后的功能及其机制研究: 一、研究背景截止到2013年,柳叶刀杂志指出：全球范围内,食管癌在癌症致死的病因中占居第六位,影响了超过450000的人口,此数据还在不断地增加。其总五年生存率约15%-25%,难以早期发现和诊出食管癌,以及它极强的肿瘤...; 曾融; 关键词：食管鳞癌甲基化抑癌

Frailty评分对枸橼酸伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤不良反应的预测价值: 2023年; 目的探讨Frailty评分对枸橼酸伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)不良反应的预测价值。方法选取MM患者72例,均予以枸橼酸伊沙佐米联合沙利度胺、地塞米松方案治疗,观察治疗效果及不良反应。并根据患者不良反应程度分为Ⅰ~Ⅱ级组和Ⅲ~Ⅳ级组。比较2组Frailty评分;采用Cox回归模型分析化疗相关Ⅲ~Ⅳ级不良反应的影响因素;采用ROC曲线模型分析Frailty评分对化疗相关Ⅲ~Ⅳ级不良反应的预测价值。结果72例MM患者均实施枸橼酸伊沙佐米治疗,总有效率为80.55%;出现不良反应70例、以乏力占比最高,发生率为72.22%,其次为淋巴细胞降低25.00%、贫血18.06%,未出现任何不良反应2例。Ⅲ~Ⅳ级组Frailty评分高于Ⅰ~Ⅱ级组(P<0.05)。70例出现不良反应患者均随访12个月,其平均生存时间(22.30±2.28)个月。Cox回归分析结果显示,Frailty评分≥2分是MM患者发生Ⅲ~Ⅳ级不良反应的影响因素。ROC曲线分析显示,Frailty评分预测化疗相关Ⅲ~Ⅳ级不良反应AUC值为0.925(95%CI:0.816~1.000,P<0.001),敏感度为88.90%,特异度为100.00%。结论MM患者采用枸橼酸伊沙佐米治疗期间常见的不良反应为乏力、贫血、血小板降低等。治疗期间采用Frailty评分体系评估不良反应,有利于及时发现不良反应高危者,为治疗方案调整提供指导。; 陈玲曾融谭九美邓兰; 关键词：多发性骨髓瘤

基底样型和Luminal A型乳腺癌microRNAs表达谱的生物信息学分析: 2013年; 目的对基底型和Luminal A型乳腺癌microRNAs表达谱进行分析,找出两种分子亚型乳腺癌之间差异表达的microRNAs,并对差异表达microRNAs在不同分子亚型乳腺癌中可能发挥的生物学功能进行初步探讨。方法从公共基因芯片数据库GEO中筛选基底样型和Luminal A型乳腺癌microRNAs表达谱数据,利用BRB-arrayTools软件筛选出差异表达的microRNAs。对差异表达的microRNAs,利用TargetScan和miRDB靶基因预测软件及TarBase数据库获得可能的靶基因集。利用DAVID数据库,对差异表达micorRNAs的靶基因集进行进一步GeneOntology和信号通路分析。结果通过对基底样型和Luminal A型乳腺癌microRNAs表达谱分析获得54个差异表达的microRNAs(P≤0.001)。相对于Luminal A亚型乳腺癌,31个microRNAs在基底样型乳腺癌中上调表达,而23个microRNAs下调表达。上调和下调表达microRNAs可能的靶基因集数目分别为4 916和3 217个。对于上调和下调microRN As的靶基因集,Gene Ontology分析表明,两个靶基因集分别在不同的生物学过程显著富集;KEGG通路分析分别涉及了35条和39条(P≤0.05);BIOCARTA通路分析则分别涉及5条和9条(P≤0.05)。结论本研究获得了基底样型和Luminal A型乳腺癌差异表达的microRNAs,并通过靶基因功能分析获得差异表达microRNAs在两种分子亚型乳腺癌之间可能参与的不同生物学过程及信号通路,可能在不同分子亚型乳腺癌中发挥不同的调节作用。; 姜茂竹麦仲伦曾融吴钢郑燕芳张积仁; 关键词：LUMINAL 微小RNAS 生物信息学

预测乳腺癌放疗获益风险相关基因的生物信息学分析被引量：1: 2012年; [目的]通过检索相关数据库得到有关基因,以预测乳腺癌放疗敏感性和副反应及并发症。[方法]利用文献计量学及生物信息学分析方法,即利用STRING、GATHER、GODAG、Cytoscape、CentiScape等软件对检索出的基因进行功能分类与研究。[结果]共纳入文献34篇,涉及与乳腺癌放疗相关基因共44个,44个放疗相关基因共涉及不同分级的分类366类,同时为关键基因和瓶颈基因的包括BRCA1和TP53。[结论]目前已发现部分与放疗敏感性和副反应及并发症相关的基因,仍需更深入研究及证实。; 曾融岑东芝王贻锘鲁衍强张积仁; 关键词：乳腺癌基因生物信息学

MCF7细胞中haS-miR-103靶向CARM1基因的初步研究: 随着现在社会的不断进步，人们生活方式、饮食习惯以及环境因素的变化，我国乳腺癌发病率在近30年中每年约增长2％-3％，成为威胁女性健康的“头号癌症杀手”，卫生部已将乳腺癌列为我国肿瘤防治的重点之一。乳腺癌表现为乳房肿块、乳...; 曾融; 关键词：微小RNA 慢病毒载体靶向作用; 文献传递

Her2(+)/Her2(-)乳腺癌差异表达microRNAs的生物信息学分析: 2012年; 目的通过文献挖掘与生物信息学分析的方法,探讨Her2(+)/Her2(-)乳腺癌之间差异表达的microRNAs可能涉及的生物学功能和信号通路。方法在NCBI数据库的GEO子数据库及EBI数据库中的ArrayEx-press子数据库开展检索,使用关键词"breast cancer"、"microRNA"进行检索,获取Her2(+)/Her2(-)乳腺癌之间差异表达microRNAs。利用microRNAs靶基因预测软件预测所有差异表达microRNAs的靶基因,进行通路分析。结果找到2个在Her2表型不同的乳腺癌中差异表达的microRNAs数据集,利用软件TargetScan预测差异表达microRNAs的靶向基因,取其合集进行富集分析,最后将富集得到的基因利用David数据库进行分析,从而得到了上述差异表达的microRNAs可能具有的生物学功能和参与的调节通路。结论差异表达的microRNAs通过调节靶向基因参与不同信号通路,实现多种生物学功能。; 曾融张积仁姜茂竹麦仲伦吴钢郑燕芳; 关键词：乳腺肿瘤小RNA病毒

ER表达状态乳腺癌差异表达microRNAs相关信号通路的分析被引量：2: 2012年; 目的:利用生物信息的方法,建立一种对不同ER表达状态乳腺癌差异表达microRNAs生物学功能和信号通路系统分析的方法,探讨microRNAs在不同ER状态中可能发挥的调控作用。方法:通过文献挖掘,找出不同ER表达状态乳腺癌差异表达microRNAs,利用预测软件TargetScan、PicTar、miRanda和TarBase数据库得出microRNAs可能靶向的基因集,对靶基因集进行去除随机化的富集分析后,再利用DAVID数据库进行相关生物学功能和信号通路分析。结果:通过文献挖掘的方法找到了5个不同ER表达状态乳腺癌microRNAs差异表达数据集,分别包含了11、43、25、6及19个差异表达的microRNAs。经过靶基因预测及富集后,得到的不同microRNAs靶基因集分别包括1 553、1 750、1 905、1 250和1 826个靶基因。进一步功能及通路分析发现,这些靶基因集可能参与转录相关蛋白质定位及转移、RNA代谢、细胞周期、细胞凋亡和细胞分裂等多个生物学过程,并发现3条共同的BIOCARTA细胞信号通路可能与ER表达调节相关。结论:找到了不同ER表达状态乳腺癌差异表达的microRNAs,并利用生物信息学方法对这些mi-croRNAs进行系统分析,为进一步研究microRNAs在乳腺癌不同分子亚型分化中的调控机制奠定基础。; 姜茂竹曾融麦仲伦吴钢郑燕芳张积仁; 关键词：乳腺肿瘤 MICRORNAS 信号传导计算生物学

微波消融对荷恶性黑色素瘤小鼠免疫功能的影响: 2013年; 目的:探讨微波消融对荷恶性黑色素瘤小鼠免疫状态的影响。方法:建立C57BL/6J小鼠B16黑色素瘤皮下移植模型,随机分为消融组和对照组。流式细胞术检测血清T淋巴细胞比例;免疫组化检测肿瘤组织CD68、CD49b的表达;ELISA法检测瘤内IFN-γ、IL-2、TNF-α含量;观察皮下移植瘤体积变化。结果:与对照组相比,消融组血清CD4+T淋巴细胞比例显著增高(P<0.01),CD25+T淋巴细胞比例显著降低(P<0.01),CD8+T淋巴细胞比例差异无显著性(P>0.05)。与对照组比较,消融组肿瘤组织CD68、CD49b的含量显著提高(P<0.01)。消融组IFN-γ、IL-2、TNF-α含量显著高于对照组(P<0.01)。在不同观察时间点,消融组皮下移植瘤体积均显著小于对照组(P<0.01)。结论:微波消融能上调抗肿瘤T淋巴细胞亚群,激活天然免疫细胞,增加抗肿瘤细胞因子,从而产生抗肿瘤效应。; 李纪强姜兆静陈俊曾融张积仁; 关键词：黑色素瘤微波消融 T淋巴细胞细胞因子

山东省滨州市滨城区黄河十二路662号电话

曾融

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

曾融

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈