朱瑞恒
- 作品数：11 被引量：10H指数：2
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育发展基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 高活性哌虫啶异构体及其制备方法
- 本发明提供了高活性哌虫啶异构体及其制备方法。具体地，本发明涉及高活性哌虫啶异构体：式A3所示的(11R，14S)哌虫啶和/或式A4所示的(11S，14R)哌虫啶，及其制备方法：一是对映异构体A34的制备方法；二是单一构型...
- 徐晓勇钱旭红李超施小新朱瑞恒曾步兵李忠邵旭升须志平任莉萍
- 文献传递
- (S)-(-)-norlaudanosine和(S)-(-)-O,O-dimethylcoclaurine的合成
- 2014年
- 以高藜芦胺为起始原料,经N-磺酰化反应制得高藜芦磺酰胺(2);2分别与芳乙烯甲醚经对甲苯磺酸催化的Pictet-Spengler反应后用金属钠脱除Ts基团合成了(±)-norlaudanosine(5a)和(±)-O,O-dimethylcoclaurine(5b);使用半量拆分法,以N-乙酰-L-苯丙氨酸为拆分剂,制得(S)-(-)-5a和(S)-(-)-5b,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和HR-ESI-MS确证。
- 丁伟吕霞刘世领朱瑞恒施小新
- 关键词：拆分
- 哌虫啶及其中间体新合成方法研究被引量：1
- 2012年
- 研究新烟碱类杀虫剂哌虫啶稠环化、醚化工艺及其中间体2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛的新合成方法。稠环化、醚化工艺分别采用三乙胺和对甲苯磺酸为催化剂,选择适当投料比、反应温度、反应时间和溶剂以提高反应收率。研究丙烯醛经氯化,再与丙烯腈加成制备2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛的新合成方法,与美国瑞利公司开发的丙烯醛–环戊二烯合成路线相比,减少了反应步骤,具有路线短、收率高的优点。
- 吴重言李忠吴伟徐晓勇朱瑞恒徐其文
- 关键词：新烟碱类杀虫剂
- 用水合肼还原芳香亚磺酰胺合成二芳基二硫醚被引量：2
- 2011年
- 首次研究了用水合肼还原芳香亚磺酰胺合成二芳基二硫醚(2)的反应。在较佳反应条件(在DMSO中,于80℃反应3 h^8 h)下,2的产率在74%~85%,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析表征。
- 朱瑞恒董菁聂良邓施小新
- 关键词：二硫醚水合肼
- 一种腙水解合成醛(酮)的绿色化学方法被引量：1
- 2012年
- 腙与二水合氯化铜在80%乙腈溶液中回流反应1 h～3 h,高收率地制得相应的醛(酮)。实现了铜盐的循环使用,符合绿色化学理念。
- 全娜董菁吕霞聂良邓朱瑞恒施小新
- 关键词：水解绿色化学
- 基于各种拆分方法的四氢异喹啉生物碱、手性亚磺酰胺和顺式哌虫啶的合成研究
- 本文研究了半量拆分、循环拆分、自发结晶等各种高效拆分技术,并将它们运用到四氢异喹啉生物碱及其衍生物、手性亚磺酰胺和顺式哌虫啶的合成中,开展了下列三方面的工作： (1)以1-苯乙胺的拆分为模型反应,对半量拆分和全量拆分进行...
- 朱瑞恒
- 关键词：亚磺酰胺
- 文献传递
- 高活性哌虫啶异构体及其制备方法
- 本发明提供了高活性哌虫啶异构体及其制备方法。具体地，本发明涉及高活性哌虫啶异构体：式A3所示的(11R，14S)哌虫啶和/或式A4所示的(11S，14R)哌虫啶，及其制备方法：一是对映异构体A34的制备方法；二是单一构型...
- 徐晓勇钱旭红李超施小新朱瑞恒曾步兵李忠邵旭升须志平任莉萍
- 文献传递
- 安普那韦的合成被引量：5
- 2008年
- 以(2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷为原料,经过异丁基胺化、N-对硝基苯磺酰化、还原、脱保护后再与(S)-3-羟基四氢呋喃-琥珀酰亚胺基碳酸酯(7)缩合制得安普那韦,总收率73%,其结构经1H NMR和MS确证。
- 张娜赵宁朱瑞恒刘晶徐辉虞心红
- 2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛新合成方法研究
- 2012年
- 研究2-氯-5-氯甲基吡啶前体2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛的新合成方法。以丙烯醛为起始原料,经氯化,Michael加成得到2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛,含量95%,两步反应总收率58%(以丙烯醛计)。该方法具有原料来源易得、反应步骤少、收率较高、生产成本较低等优点。
- 吴重言李忠吴伟徐晓勇朱瑞恒徐其文
- 关键词：2-氯-5-氯甲基吡啶
- 宏观过程的方向与限度——可逆性判据(Ⅱ)
- 2007年
- 本文从平衡判据的普遍规律——克劳修斯不等式出发,按照不同的过程条件,分别讨论了熵判据、亥氏函数和吉氏函数判据以及相变化和化学变化的可逆性判据。同时指出了这些平衡判据所包含的物理意义及它们间的一些内在联系。
- 黑恩成孙瑛朱瑞恒赵镇
- 关键词：克劳修斯不等式平衡判据熵增原理
