李冬月
- 作品数：9 被引量：35H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 特利加压素治疗失代偿期肝硬化疗效观察被引量：23
- 2012年
- 目的观察特利加压素和托拉塞米治疗失代偿期肝硬化和非顽固性肝硬化腹水的疗效。方法选择2011年2月到6月于我院住院的失代偿期肝硬化患者36例,按2000年中华医学会传染病与寄生虫病学分会和肝病学分会联合修订的标准诊断,18例非顽固性肝硬化腹水患者给予特利加压素治疗,另18例患者接受托拉塞米治疗,通过测量腹围、腹水深径及尿量观察疗效。结果特利加压素治疗的患者在腹围、腹水深径及尿量变化方面,好于托拉塞米治疗,且在用药安全性方面无明显差异。结论特利加压素治疗非顽固性肝硬化腹水的临床疗效优于单纯利尿剂治疗,可以作为失代偿期肝硬化患者治疗非顽固性腹水新的选择方案。
- 李冬月吴博尹逊海马志斌杨幼林
- 关键词：肝硬化特利加压素
- 血管内皮生长因子C和Smad4对结肠癌淋巴转移和预后的影响被引量：3
- 2014年
- 血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）-C在胃癌、结肠癌淋巴管生成和淋巴道转移中起重要作用[1-3].TGF-β1/Smad4信号通路与细胞生理功能调节有关.Smad4突变或缺失可能与结肠癌远处转移有关[4].
- 周一楠李冬月杨幼林
- 关键词：血管内皮生长因子C结肠癌SMAD4淋巴转移预后淋巴道转移
- 修复基因XRCC1 Arg194Trp位点多态性与肝癌易感性的关系被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨DNA损伤修复基因XRCC1多态与肝癌遗传易感性的关系。方法:本研究选取了130例肝癌患者及130例性别、年龄相匹配的正常对照者进行研究,采用限制性片段长度多态性方法,比较不同基因型与肝癌发病的关系。结果:变异型等位基因XRCC1 Arg/Trp及Trp/Trp的出现率在肝癌组和对照组中分别是27.69%和10.77%,(P<0.05);而野生基因型XRCC1 Arg/Arg出现率在肝癌组和对照组中分别是72.31和89.23%,(P>0.05)。结论:XRCC1基因Arg194Trp位点单核苷酸多态在肝癌的发生过程中起着至关重要的作用。
- 薄挽澜张贵贤李冬月王玺梁桃
- 关键词：肝癌修复基因XRCC1基因多态性易感性
- 特利加压素在肝硬化治疗中不同给药方式与不良反应发生情况的临床观察
- 李冬月杨幼林
- 嗜酸性粒细胞增多综合征5例分析及文献综述
- 李冬月马志斌杨幼林
- 直肠插入训练在胃镜培训中的初步应用研究被引量：3
- 2020年
- 目的研究标准结肠镜的直肠插入训练对胃镜初学者食管进镜能力的影响。方法将8名无内镜经验的新手胃镜学员随机分配到两组。A组仅采用GI-BRONCH Mentor模拟器胃镜模块训练,B组完成模拟器胃镜模块训练后进行肠镜直肠插入训练。两组训练完成后立即进行食管进镜的测试。比较组间食管进镜完成率以及每一分解步骤的完成率。结果B组的不能完成率低于A组(B组17.50%和A组36.25%,P<0.05),独立完成率高于A组(B组63.75%和A组38.75%,P<0.05)。分解步骤中,将内镜前段抵在左侧食管入口的完成情况,B组明显优于A组(B组97.47%和A组89.19%,P<0.05)。结论进行结肠镜直肠插入训练可以提高胃镜初学者的食管进镜能力,弥补了虚拟现实内镜模拟器口咽部真实性差的不足,是可推荐的培训方式。
- 刘畅杨幼林刘鸿儒丁文博李冬月王小兵
- 关键词：结肠镜
- 抗氧化蛋白与消化道肿瘤关系的研究进展被引量：1
- 2012年
- 抗氧化蛋白Peroxiredoxins是有机体内抗过氧化的重要成员,该类蛋白包含保守的半胱氨酸残基,通过与硫氧化蛋白的协同作用消除组织及细胞内的有害过氧化物。目前多种消化道肿瘤如肝癌、胃癌、胰腺癌等组织中均发现有高表达的抗氧化蛋白,推测其可能是肿瘤的潜在标志物,且已有实验证实,抑制抗氧化蛋白表达可增加消化道肿瘤对放射、化学治疗的敏感性。
- 吴博杨幼林李冬月
- 关键词：消化道肿瘤标志物
- 修复基因XRCC1多态性在肝癌发病机制中的作用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨DNA损伤修复基因XRCC1多态与肝癌遗传易感性的关系。方法本研究选取了60例肝癌患者及60例正常自愿对照者进行研究,采用限制性片段长度多态性方法,比较不同基因型与肝癌发病的关系。结果变异型等位基因XRCC1194位点Arg/Trp及Trp/Trp的出现率在肝癌组和对照组中分别是31.67%和11.67%,P<0.05;而野生基因型XRCC1Arg/Arg出现率在肝癌组和对照组中分别是68.33%和88.33%,P>0.05。变异型等位基因XRCC1280Arg/His及His/His的出现率在肝癌组和对照组中分别是30.00%和15.00%,P<0.05;而野生基因型XRCC1Arg/Arg出现率在肝癌组和对照组中分别是70.00%和85.00%,P>0.05。变异型等位基因XRCC1399Arg/Gln及Gln/Gln的出现率在肝癌组和对照组中分别是36.67%和13.33%,P<0.05;而野生基因型XRCC1Arg/Arg出现率在肝癌组和对照组中分别是63.33%和86.67%,P>0.05。结论 XRCC1基因Arg194Trp、Arg280His及Arg399Gln三个位点的基因单核苷酸多态在肝癌的发生机制中起着至关重要的作用。
- 薄挽澜张贵贤李冬月王玺
- 关键词：基因多态性肝癌
- 修复基因XRCC1 Arg280His多态性在肝癌发病机制中的研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨DNA损伤修复基因XRCC1多态与肝癌遗传易感性的关系。方法选取了90例肝癌患者及90例正常自愿对照者进行研究,采用限制性片段长度多态性方法,比较不同基因型与肝癌发病的关系。结果变异型等位基因XRCC1 Arg/His及His/His的出现率在肝癌组和对照组中分别为28.89%和13.33%,P<0.05;而野生基因型XRCC1 Arg/Arg出现率在肝癌组和对照组中分别为71.11%和86.67%,P>0.05。结论 XRCC1基因Arg280His单核苷酸多态在肝癌的发生机制中起着至关重要的作用。
- 薄挽澜张贵贤李冬月王玺
- 关键词：肝癌XRCC1基因多态性
