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李显文

作品数:7 被引量:12H指数:2
供职机构:厦门市第二医院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇前列腺
  • 2篇前列腺癌
  • 2篇前列腺癌PC...
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 2篇基因
  • 2篇LIVIN
  • 1篇弹道碎石
  • 1篇弹道碎石术
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡抑制
  • 1篇凋亡抑制蛋白
  • 1篇凋亡抑制蛋白...
  • 1篇抑制蛋白
  • 1篇治疗输尿管结...
  • 1篇输尿管
  • 1篇输尿管结石
  • 1篇输尿管镜
  • 1篇碎石

机构

  • 4篇厦门市第二医...
  • 2篇南开大学
  • 2篇天津医科大学

作者

  • 4篇杨恩明
  • 4篇李显文
  • 2篇章振保
  • 2篇徐勇
  • 2篇谢晓强
  • 2篇赵俊华
  • 2篇李宗金
  • 2篇林晓瀚
  • 1篇王武
  • 1篇王继前

传媒

  • 1篇中国内镜杂志
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇临床泌尿外科...
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2009
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
输尿管镜下气压弹道治疗输尿管结石453例报道被引量:4
2008年
目的总结输尿管镜下气压弹道碎石治疗输尿管结石的临床效果和经验。方法回顾性分析453例输尿管结石行输尿管镜下气压弹道碎石的临床资料。结果453例患者行输尿管镜下气压弹道碎石术,成功420例,成功率为92.7%(输尿管上、中、下段结石的成功率分别为76.0%、93.0%、96.0%),术后手术并发症发生率为8.4%。结论在液压灌注泵冲扩下多可用"上挑内旋"法将输尿管镜成功置入输尿管。输尿管镜下气压弹道是中、下段输尿管结石的首选治疗方法。对输尿管镜碎石失败者,尽量留置双J管后行ESWL治疗,大多数可获得成功。
李显文赵俊华林晓瀚杨恩明
关键词:输尿管结石输尿管镜气压弹道碎石术
小通道腹腔镜下精索内血管集束高位结扎术治疗精索静脉曲张被引量:4
2009年
目的探讨腹腔镜下治疗精索静脉曲张的新方法。方法回顾性分析50例精索静脉曲张患者实施小通道腹腔镜下精索内血管集束高位结扎术的情况,包括手术时间、术后恢复情况等。结果全部患者均顺利完成手术,用时25~60min,平均35min,无严重并发症。总住院时间3、4d,平均3.3d。46例术后随访3~12个月均无复发。结论小通道腹腔镜下精索内血管集束术治疗精索静脉曲张,手术时间短,创伤小,恢复快,疗效满意,值得推广应用。
李显文杨恩明王武王继前赵俊华林晓瀚
关键词:精索静脉曲张腹腔镜高位结扎术
Livin靶向ASODN对前列腺癌PC3细胞生物学特性的影响被引量:2
2013年
目的:合成Livin靶向的反义核苷酸(ASODN),观察其对前列腺癌PC3细胞凋亡和增殖等生物学特性的影响。方法:合成全硫代磷酸化修饰的Livin ASODN并通过脂质体转染前列腺癌PC3细胞。采用MTT法检测其对细胞增殖的影响,采用RT-PCR检测转染后Livin基因mRNA的表达情况,采用流式细胞仪检测转染后细胞的凋亡效应,采用体内成瘤实验比较细胞在裸鼠体内成瘤性的变化,采用激酶法测定Caspase-3活性的变化。结果:Livin ASODN转染PC3细胞后,与对照组相比,实验组细胞内Livin mRNA的表达水平下调(P<0.01);细胞的增殖受到显著抑制(P<0.01);细胞凋亡率明显增高(P<0.01);肿瘤细胞在荷瘤鼠体内的成瘤体积小于对照组(P<0.05);Caspase-3活性明显增加(P<0.05)。结论:靶向Livin基因的ASODN干扰了前列腺癌PC3细胞中Livin基因的表达,抑制了细胞的增殖并诱导其凋亡,延缓了肿瘤细胞的生长。
谢晓强章振保杨恩明李显文李宗金徐勇
关键词:前列腺癌LIVIN基因反义寡核苷酸类基因治疗
Livin靶向小干扰RNA对前列腺癌PC3细胞生物学特性的影响被引量:2
2013年
目的 构建Livin靶向小干扰RNA(siRNA)重组表达载体,观察其对前列腺癌PC3细胞凋亡和增殖等生物学特性的影响. 方法 2009年1月至2012年1月,构建针对Livin基因的siRNA真核表达载体U6/GFP/Neo-Livin并转染前列腺癌PC3细胞.实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测转染后Livin基因mRNA和蛋白的表达情况,MTT法检测对细胞增殖的影响,流式细胞仪检测转染后细胞的凋亡效应以及对细胞周期的影响,克隆形成实验观察对细胞体外克隆形成能力的改变,体内成瘤实验比较细胞在裸鼠体内成瘤性的变化. 结果 Livin靶向siRNA重组表达载体转染PC3细胞后,与对照组相比,实验组细胞内Livin mRNA和蛋白的表达水平分别下调至(31.55±3.92)%、(0.37±0.02)%(P<0.01);与对照组相比,PC3细胞增殖受到显著抑制(P<0.01);细胞凋亡率增到(26.5±3.3)%(P<0.01);Caspase3活性增至0.079±0.017 (P<0.05),体外克隆形成率降至(34.8±3.5)%(P<0.01).实验组和对照组荷瘤裸鼠的成瘤体积分别为(1.79±0.07)、(4.40±0.06) cm3(p<0.01). 结论 靶向Livin基因的siRNA干扰了前列腺癌PC3细胞中Livin基因的表达,抑制了细胞增殖并诱导其凋亡,延缓了肿瘤细胞的生长.
谢晓强章振保杨恩明李显文李宗金徐勇
关键词:凋亡抑制蛋白LIVIN前列腺肿瘤基因疗法
共1页<1>
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