李萍
- 作品数：18 被引量：69H指数：5
- 供职机构：首都医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市重点实验室共建项目北京市重点实验室更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 面神经F波对听神经瘤术后面瘫的预测价值被引量：2
- 2019年
- 目的探讨听神经瘤患者术前面神经F波对术后面瘫的预测价值。方法回顾性分析2016年1月至2017年1月首都医科大学附属北京天坛医院神经外科收治的37例术前无面瘫的单侧小脑脑桥角区听神经瘤患者,并于术前测定健侧和患侧的面神经F波潜伏期参数;术后12个月进行随访,采用House-Brackmann面神经功能分级方法(简称H-B分级)评估面神经的功能,将III ~VI级归为术后面瘫组(8例),将I级归为术后无面瘫组(29例),并比较两组术前的F波潜伏期、F?M波潜伏期、F波侧间差、F?M波侧间差值。绘制受试者工作特征曲线(ROC)并计算曲线下面积(AUC),以评价术前面神经F波对术后面瘫的预测价值。结果术前患侧F波潜伏期、F?M波潜伏期均较健侧延长(均P <0.05)。面瘫组较无面瘫组的术前患侧F波潜伏期、F-M波潜伏期延长(均P<0.05);面瘫组的术前F波侧间差、F-M波侧间差大于无面瘫组(均PvO.05)。术前患侧F波潜伏期、F?M波潜伏期、患侧F波侧间差及F-M波侧间差可用于预测术后患者的面神经H?B分级(AUC分别为0.813、0. 920、0.793、0. 996,均P<0. 05)。结论听神经瘤患者术前面神经F波潜伏期、F-M波的潜伏期和侧间差对术后面瘫风险具有预测价值。
- 刘洋柴奇李萍乔慧
- 关键词：面神经面神经麻痹
- 酪氨酸激酶抑制剂GW2974对口腔鳞状细胞癌生长抑制作用的实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的评价表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 GW2974对由二甲基苯并蒽(dimethyl-benzanthracene,DMBA)诱导的金黄地鼠颊囊癌发生模型的抑制作用。方法 100只金黄地鼠,10只为阴性对照,其余90只于左侧颊囊涂0.5%DMBA,每周3次。6周后随机分为阳性对照组、GW2974低浓度组、GW2974高浓度组。阳性对照组不做处理,其余两组于左侧颊囊涂不同浓度的(4 mmol/L,8 mmol/L)GW2974。24周末处死所有动物,取左侧颊囊黏膜,计算肿瘤发生率、平均肿瘤数目、肿瘤体积和肿瘤负荷,光镜下观察各组单纯增生、异常增生和鳞癌数目并计算鳞癌的发生率。结果通过局部应用4 mmol/L 和8 mmol/L的 GW2974,肿瘤发生率从80.0%分别下降到43.3%(13/30,P<0.01)和36.7%(11/30,P<0.01),平均肿瘤数目从1.00±0.87分别下降到0.57±0.82(P<0.05)和0.43±0.63(P<0.05),平均肿瘤体积和平均肿瘤负荷均逐渐降低,口腔鳞状细胞癌发生率分别从70.0%下降到40.0%(12/30,P<0.05)和33.3%(10/30,P<0.01),口腔鳞状细胞癌数目分别从1.83±1.91下降到0.67±0.99(P<0.05)和0.43±0.68(P<0.01)。结论局部应用GW2974可明显抑制金黄地鼠颊囊癌的发生,提示 GW2974对口腔癌可能具有较强的癌症化学预防和治疗作用,口腔黏膜局部用药可能是预防和治疗口腔癌的一个有效途径。
- 李萍葛化冰孙正
- 关键词：口腔癌化学预防受体表皮生长因子
- 中医药治疗银屑病临床研究进展被引量：23
- 2019年
- 对近年来中医药治疗银屑病的文献资料进行综述,包含中医对本病病因病机的认识、辨证分型论治、中医外治法、中医综合疗法等方面的内容。以上方法均有显著临床疗效。笔者认为中医药治疗本病疗效显著。建议建立统一标准、探究疗效机制、加大样本量、增加双盲实验、进行随访等。
- 刘欢苇王燕李萍吴希玲林毅孔德川陈元鸣蔡玲玲
- 关键词：银屑病病因病机辨证论治中医外治法中医综合疗法
- 中国人遗传性长QT综合征KCNQ1和KCNH2基因新突变被引量：9
- 2002年
- 目的 :遗传性长QT综合征 (LQTS)是一种常染色体遗传性心脏病。特征性表现为心电图上QTc延长及尖端扭转性室性心动过速 (TdP)导致的晕厥和猝死。近年来随着分子遗传学的发展已明确遗传性LQTS是由于编码离子通道的基因突变造成的 ,包括编码钠离子通道的基因SCN5A和编码钾离子通道亚单位的基因KCNQ1,KC NH2 ,KCNE1,KCNE2 ,和KCNJ2。目前 ,中国人LQTS基因突变的报道较少 ,本研究目的是找到中国LQTS基因突变。方法 :应用聚合酶链反应和测序分析 ,对来自中国 14个省、市、自治区的 31个遗传性LQTS家系筛查了最常见的 2个LQTS致病基因KCNQ1和KCNH2。结果 :发现了 2个KCNQ1新突变 :S5跨膜片段的S2 77L和孔区的G30 6V;3个KCNH2新突变 :跨膜片段S1的L4 13P、跨膜片段S5的L5 5 9H和发生于跨膜片段S3的L5 2 0V。KCNH2L4 13P和L5 5 9H突变患者的ECGT波为双峰 ;KCNQ1S2 77L和G30 6V突变患者的ECGT波高尖。结论 :本研究发现的突变点丰富了LQTS离子通道突变的基因库资料。本研究的中国LQTS患者的突变率KCNQ1(6 .5 % )和KCNH2(10 % )
- 刘文玲胡大一李翠兰李萍秦绪光李运田李志明李蕾董玮戚豫王擎
- 关键词：QT延长综合征钠通道钾通道KCNQ1
- 长QT综合征KCNQ1基因突变筛查方法被引量：6
- 2004年
- 目的 研究中国人长 QT综合征 ( long QT syndrome,L QTS)与编码缓慢激活延迟整流钾通道基因 ( postassium voltage- gated channel,KQT- like subfamily member1,KCNQ1)突变的关系。方法 根据心电图 T波的特征对 31个家系进行基因分型的初步预测。对 10个预测为 L QT1家系的家庭成员 ,用聚合酶链反应 -单链构像多态性 ( polymerase chain reaction- single strand conformation polymorphism,PCR- SSCP)方法进行KCNQ1基因 16个外显子及剪接位点的筛查 ,SSCP异常者进行 DNA测序。为避免遗漏心电图表现不典型的 L QT1,同时也为了进行方法学比较 ,对其它 2 1个非 L QT1家系只对先证者进行16个外显子的 PCR和 DNA直接测序。对测序有异常者 ,分析其家系成员相应外显子的疾病分离情况。若异常只存在于患者 ,则检查该异常在 5 0个正常对照者中的情况。结果 ( 1)在心电图预测分型为 L QT1的家系中发现了位于第 5外显子的 S2 77L( 1个家系 )和 G30 6 V( 1个家系 ) 2个错义突变。另外发现了 3个多态性 ,分别为 4 35 C→ T( I14 5 I) ( 7个家系 )、16 32 C→ A ( S5 4 6 S) ( 1个家系 )、IVS1+9C→ G ( 3个家系 )。( 2 )在心电图分型预测为非 L QT1的先证者中只发现了 1个剪接突变 IVS1+5 G→A( 2个家系 )和 1?
- 李萍李翠兰胡大一刘文玲秦绪光李运田李志明李蕾
- 关键词：长QT综合征基因突变心电图T波聚合酶链反应
- 酪氨酸激酶抑制剂对实验性口腔癌抑制作用的研究
- 目的:本研究应用DMBA诱导的金黄地鼠口腔癌模型,观察GW2974对实验性口腔癌的抑制作用.结论:GW2974局部用药对口腔癌发生具有抑制作用,口腔粘膜局部用药是预防和治疗口腔癌的一个很好的途径,可以考虑将全身和局部用药...
- 李萍
- 关键词：口腔癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
- 文献传递
- 银屑病的瘙痒机制及其临床意义被引量：3
- 2022年
- 瘙痒是银屑病患者常见且影响最大的症状,严重影响患者的身心健康,其发病机制复杂,涉及神经免疫及炎症等多方面。目前的治疗方案多针对银屑病皮损,可以一定程度缓解瘙痒,但针对瘙痒的治疗方法选择有限。该文对银屑病瘙痒的流行病学、机制、临床表现及治疗的相关研究进展作一综述。
- 王亚卓李萍郭简宁王燕
- 关键词：银屑病瘙痒神经免疫
- 疏风解毒胶囊治疗点滴状银屑病血热内蕴证伴上呼吸道感染的临床研究被引量：6
- 2019年
- 目的验证疏风解毒胶囊治疗点滴状银屑病血热内蕴证伴上呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心完全随机阳性药物平行对照的研究方法,将患者随机分为试验组和对照组,试验组予疏风解毒胶囊口服,对照组予复方青黛胶囊口服,疗程均为4周。采用疾病严重程度指数(PASI)评分,观察2组治疗前后皮损面积、红斑、肥厚浸润及鳞屑症状,评价其临床疗效。结果试验组41例,治疗后总有效率70. 73%,对照组33例,总有效率60. 60%,2组总有效率差异无统计学意义(P>0. 05)。2组PASI评分总分和单项积分差异均无统计学意义(P <0. 05),中医症候总积分治疗1、2、4周时试验组积分均低于对照组(P <0. 05);中医症候单项积分咽痒咽痛症状、瘙痒症状积分治疗1周或2周开始试验组低于对照组(P <0. 05),作用持续到治疗4周。结论疏风解毒胶囊治疗点滴状银屑病血热内蕴证伴上呼吸道感染的临床疗效确切、使用安全,综合疗效与复方青黛胶囊相当,且在中医症候的改善、瘙痒、咽喉疼痛等症状缓解等方面均优于复方青黛胶囊。
- 蔡玲玲张丰川胡博李萍王燕杭小涵林玮华许开拓吴美超任雪雯郭丽媛李元文
- 关键词：点滴状银屑病上呼吸道感染
- KCNQ1单一杂合突变导致Jervell-Lange-Nielsen综合征被引量：2
- 2005年
- 目的 Jervell Lange Nielsen综合征 (JLNS)是一种罕见的遗传性心脏、听觉异常综合征。表现为感觉神经性耳聋、QT间期延长、异常T波和室性心动过速 ,大多为常染色体隐性遗传。报道对一个JLNS家系KCNQ1基因扫描及发现其突变形式。方法 该家系成员共 13例 ,经仔细询问病史、体格检查、做同步 12导联心电图、超声心动图 ,采集静脉血标本 ,提取基因组DNA。PCR扩增KCNQ1基因各外显子及相邻内含子部分序列 ,直接测序分析筛查基因突变点。结果 发现家系中 6例KCNQ1发生单一杂合突变 ,第 917个核苷酸G变为T ,导致代表甘氨酸残基的第 30 6密码子突变为缬氨酸残基 (G30 6V) ,家系中正常人和 5 0例正常对照无此突变。结论 首次发现KCNQ1单一杂合突变导致JLNS ,提示不仅KCNQ1纯合突变和复合杂合突变能够导致JLNS ,而且KCNQ1单一杂合突变也可以导致JLNS。
- 刘文玲胡大一李萍李翠兰秦绪光李运田李蕾李志明董玮戚豫王擎
- 关键词：KCNQ1基因突变综合征T波密码子
- 先天性长QT综合征20个家系187例的调查与研究被引量：13
- 2001年
- 目的 调查与研究先天性长 QT综合征 ( long QT syndrome,L QTS)的遗传特点及家系图谱分析 ,L QTS的心电图分型、诊断以及治疗。方法 应用惠普 12导联心电图机对先证者及其家庭成员分别记录 6导联及 12导联常规体表心电图 ,对先证者行 2 4h动态心电图检查 ,分别测量 、V2 导联的QT、QTc以及 QTd。先证者及家族中有症状的患者给予普萘洛尔 2～ 3mg/ kg,每日 3次治疗。结果 187个家庭成员中有 31例为 L QTS患者 ,男性 11例 ,女性 2 0例。其中 L QT1 18例 ,L QT2 12例 ,L QT3 1例。QT间期为 ( 0 .5 7± 0 .0 8) s,QTc为 ( 0 .5 8± 0 .0 8) s,QTd为 ( 0 .16± 0 .0 3) s。除 1例应用阿托品治疗有效 ,6例猝死外 ,其余 2 4例 ( 77.4% )患者应用普萘洛尔治疗有效。无症状的 QTc延长者 5 6例 ,男性 2 3例 ,女性 33例 ,L QT1 2 2例 ,L QT2 34例。 QT间期为 ( 0 .47± 0 .0 9) s,QTc为 ( 0 .5 2± 0 .0 7) s,QTd为( 0 .0 8± 0 .0 3) s,有症状组与无症状组相比有统计学意义。家系图谱分析符合常染色体显性遗传规律。 结论 12导联体表心电图是 L QTS常用的最简单的检查方法 ,心电图对 L QTS的临床分型基本准确可靠。普萘洛尔是预防 L
- 秦绪光胡大一李翠兰李萍商丽华丁国良
- 关键词：长QT综合征体表心电图系谱分析普萘洛尔
