您的位置: 专家智库 > >

李鹏冲

作品数:14 被引量:33H指数:3
供职机构:东北农业大学动物医学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:农业科学自然科学总论更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 5篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 5篇流行性
  • 5篇流行性腹泻
  • 5篇腹泻
  • 4篇多克隆
  • 4篇多克隆抗体
  • 4篇多克隆抗体制...
  • 4篇疫苗
  • 4篇生物学
  • 4篇特性分析
  • 4篇免疫
  • 4篇抗体制备
  • 4篇核酸疫苗
  • 4篇病毒
  • 3篇引物
  • 3篇猪流行性腹泻
  • 3篇免疫增强
  • 2篇电泳
  • 2篇生物学特性
  • 2篇猪传染性胃肠...
  • 2篇转录

机构

  • 14篇东北农业大学

作者

  • 14篇李鹏冲
  • 9篇李广兴
  • 9篇任晓峰
  • 5篇李训良
  • 4篇斯琴高娃
  • 4篇董博
  • 4篇袁庆
  • 4篇黄小丹
  • 3篇任玉东
  • 3篇杨贵君
  • 3篇孟凡丹
  • 2篇石娜
  • 2篇吴丹
  • 2篇崔进
  • 2篇王超
  • 2篇王鑫
  • 1篇张瑞莉
  • 1篇吴宪
  • 1篇李沛然
  • 1篇王靓靓

传媒

  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪IL-15对PRRSV GP5基因疫苗免疫增强作用的研究
本研究通过分子克隆技术构建了表达猪白细胞介素(IL)-15及猪繁殖呼吸综合症(PRRSV)病毒GP5基因重组核酸疫苗。以小鼠为实验模型,利用猪IL-15作为分子佐剂并检测其对表达PRRS病毒GP5基因核酸疫苗的免疫增强作...
任晓峰石娜崔进孟凡丹李训良李鹏冲斯琴高娃王超王鑫吴丹李广兴
关键词:PRRSV免疫增强作用
文献传递
反转录-环介导等温扩增检测猪流行性腹泻的引物组
本发明提供一种反转录-环介导等温扩增检测猪流行性腹泻的方法。根据PEDV N蛋白保守区域基因,设计针对靶基因上6个区域的3对引物,合成两条RT-PCR引物,使用RT-LAMP技术鉴定PED病毒;RT-PCR反应;获得的R...
任晓峰李鹏冲李广兴
文献传递
猪圆环病毒2型Cap蛋白多克隆抗体制备及其生物学特性分析
猪圆环病毒(porcine circovirus,PCV)为圆环病毒科圆环病毒属成员,分为两种基因型:PCV1和PCV2。PCV2基因全长为1767或1768bp,包含两个主要的阅读框ORF1和ORF2,其中ORF1编码...
袁庆董博高睿泽李鹏冲黄小丹杨贵君李广兴
关键词:猪圆环病毒2型衣壳蛋白多克隆抗体生物学特性
文献传递
2006~2012年猪繁殖与呼吸综合征病毒东北毒株GP5和M基因变异分析被引量:4
2016年
分离鉴定三株中国东北地区PRRSV,对其主要结构蛋白GP5和M基因RT-PCR扩增和测序,同时对2006-2012年东北地区PRRSV毒株进行遗传变异分析。结果表明,三株东北地区PRRSV分离株均属于美洲型高致病性毒株,JilinTN2株和HH12株可能由JXA1变异而来,GP5基因变异较大,而M基因相对保守;一些氨基酸变异会改变GP5和M蛋白的二级结构;GP5蛋白中和表位Q40和L41的突变和诱骗表位P的新突变在2011和2012年黑龙江省PRRSV毒株中被发现,33~37aa处氨基酸的变异对潜在糖基化位点的数量和位置影响较大,可能会干扰中和抗体对紧随其后的中和表位识别,减少病毒中和抗体应答;GP5中PRRSV毒力关键位点的新突变在2012年分离株中被发现。文章揭示东北地区PRRSV流行毒株GP5基因的变异特征,PRRSV仍在不断发生变异,需针对GP5基因变异采取相应防控措施。
李广兴李沛然李鹏冲任玉东黄小丹张瑞莉吴宪
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5基因变异分子进化
猪圆环病毒2型Cap蛋白多克隆抗体制备及其生物学特性分析
<正>猪圆环病毒(porcine circovirus,PCV)为圆环病毒科圆环病毒属成员,分为两种基因型:PCV1和PCV2[1]。PCV2基因全长为1 767或1 768 bp,包含两个主要的阅读框ORF1和ORF2...
袁庆董博高睿泽李鹏冲黄小丹杨贵君李广兴
猪流行性腹泻病基因重组疫苗及其构建引物和方法
本发明涉及一种猪流行性腹泻病基因重组疫苗及其构建引物和方法,猪流行性腹泻病基因重组疫苗,其序列如序列表Seq No.1所示。用于构建猪流行性腹泻病基因重组疫苗的引物对,上引物P1:如序列表Seq No.2所示;下引物P2...
任晓峰斯琴高娃李鹏冲任玉东
文献传递
猪圆环病毒2b型Cap蛋白多克隆抗体制备及其生物学特性分析被引量:5
2015年
为了使猪圆环病毒2b型(PCV2b)Cap蛋白在猪圆环病毒病等疾病的诊断和防制方面取得更有效的应用,本试验将编码PCV2bCap蛋白的ORF2基因克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,并构建pET-32a-ORF2重组质粒,重组质粒转化大肠杆菌BL21受体菌后,通过IPTG诱导表达重组蛋白,将重组蛋白用镍柱进行纯化并免疫大白兔,制备兔抗PCV2bCap蛋白的多克隆抗体。利用ELISA、Western blotting、间接免疫荧光及病毒交叉反应等试验对制备的多克隆抗体进行生物学特性检测。ELISA检测结果显示,该抗体效价可达到1∶216;Western blotting检测结果显示,该多克隆抗体可与PCV2b产生特异性的反应条带,说明其具有较好的反应活性;间接免疫荧光试验结果显示,该多克隆抗体能识别感染PK-15细胞中的PCV2b,说明该多克隆抗体具有鉴别诊断PCV2b的能力;病毒交叉试验结果显示,该多克隆抗体能与PCV2b反应,而不与猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪轮状病毒(PRoV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)等猪源病毒发生交叉反应,表明该多克隆抗体具有高度特异性。本试验制备的抗PCV2bCap蛋白多克隆抗体为PCV2b病原特性研究及该病的临床检测奠定基础。
袁庆董博高睿泽李鹏冲任玉东任晓峰李广兴
关键词:CAP蛋白原核表达多克隆抗体生物学特性
IBV与IBDV二联核酸疫苗构建及与鸡IL-18共同免疫效力研究
本研究首先对IBVS1、IBDVVP2基因进行亚克隆,并利用一段linker将IBVS1、IBDVVP2基因连接后,利用真核表达载体pVAX-1,通过基冈重组分别构建真核重组表达质粒pVAX-IBVS1、pVAX-IBD...
李鹏冲
关键词:免疫效力
猪传染性胃肠炎核酸疫苗及其免疫增强剂和制备方法
本发明涉及一种猪传染性胃肠炎核酸疫苗及其免疫增强剂和制备方法,猪传染性胃肠炎核酸疫苗,如序列表SEQ ID No.1所示。对猪传染性胃肠炎核酸疫苗的免疫增强剂,序列如序列表SEQ ID No.2所示。本发明采用核酸疫苗的...
任晓峰李训良李鹏冲
文献传递
反转录-环介导等温扩增检测猪流行性腹泻的方法
本发明提供一种反转录-环介导等温扩增检测猪流行性腹泻的方法。根据PEDV N蛋白保守区域基因,设计针对靶基因上6个区域的3对引物,合成两条RT-PCR引物,使用RT-LAMP技术鉴定PED病毒;RT-PCR反应;获得的R...
任晓峰李鹏冲李广兴
共2页<12>
聚类工具0