杜丽璞
- 作品数：223 被引量：1,100H指数：22
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程化学工程更多>>
- 小麦抗病相关蛋白TaCAD12及其相关生物材料与应用
- 本发明公开了小麦抗病相关蛋白TaCAD12及其相关生物材料与应用。本发明公开的小麦抗病相关蛋白TaCAD12是如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是序列2的蛋白质；A2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或...
- 张增艳单天雷罗美英荣玮魏学宁杜丽璞徐慧君
- 抗根腐病的TaMYB86过表达转基因小麦的创制与分子功能鉴定被引量：4
- 2016年
- 小麦根腐病是一种难以防治的小麦土传病害。Ta MYB86是一个小麦中受根腐病菌诱导表达的MYB编码基因。本文构建了Ta MYB86的过表达转基因载体p Ubi:MYC-Ta MYB86,利用基因枪介导法将其转入推广小麦品种扬麦16。对转Ta MYB86基因小麦T0-T3代植株进行分子特征分析和抗病鉴定。PCR检测结果表明,外源Ta MYB86已转入3个转基因小麦株系中;q RT-PCR结果显示,Ta MYB86在3个转基因小麦株系中的表达量显著高于在未转基因扬麦16中的表达量,约为未转基因扬麦16中的5~6倍,表明Ta MYB86可在转基因小麦中过量转录;Western杂交结果表明,引入的Ta MYB86可在上述3个转基因小麦株系中翻译表达。对转Ta MYB86基因小麦与未转基因扬麦16进行根腐病菌接种与抗病鉴定表明,3个转Ta MYB86基因小麦株系在T1~T3代的根腐病病情指数分别为31.75、50.00、45.00;37.75、37.50、38.50;41.75、31.25、37.50;在3次鉴定中未转基因扬麦16的根腐病病情指数分别为75.04、54.17、65.38,转Ta MYB86基因小麦T1~T3代的根腐病抗性均显著高于未转基因扬麦16(P<0.01)。与未转基因扬麦16相比,转Ta MYB86基因小麦中3个下游防卫基因(PR10、PR17c和Chit1)的转录水平也显著上调。以上结果说明,Ta MYB86过表达可显著增强转基因小麦的根腐病抗性,在小麦防御根腐病过程中起正向调控作用。
- 单天雷洪彦涛杜丽璞徐惠君魏学宁张增艳
- 关键词：小麦MYB转录因子防御反应小麦根腐病转基因
- 一种小麦组织培养的方法
- 本发明公开了一种小麦组织培养的方法。该方法包括如下步骤：先将小麦胚诱导培养成胚性愈伤组织；再将所述胚性愈伤组织分化培养成小麦再生植株；所述诱导培养的方法包括如下步骤：将所述小麦胚依次用含有生长素的培养基进行诱导培养、用不...
- 叶兴国殷桂香佘茂云陈朵朵杜丽璞徐惠君别晓敏孙伟珊李欣
- 农杆菌介导的转化芦荟的研究(英文)被引量：2
- 2007年
- 芦荟(Aloe)是美容和医疗保健工业的重要植物资源,然而基因工程途径改良芦荟鲜有报道。本实验研究了次氯酸钠、升汞不同浓度和时间对芦荟外植体的灭菌效果,比较了芦荟不同部位(叶片、叶鞘和茎段)的再生能力,利用GUS基因瞬间表达技术(X-Gluc染色)探讨了不同农杆菌对不同芦荟外植体的侵染效果,确定了G418筛选剂在芦荟转化后的最适筛选浓度,摸索了适宜于农杆菌—芦荟共培养用培养基组成和共培养条件,通过转化、筛选和移栽共获得了67棵抗性再生植株,进一步对抗性再生植株进行了PCR、Southern blotting和ELISA检测。结果表明,芦荟外植体灭菌方法为20.0%次氯酸钠溶液浸泡25min,效果优于利用0.1%升汞灭菌处理,茎部切段的再生能力高于叶片切段和叶鞘切段,适宜的共培养条件为芦荟外植体浸泡在含有农杆菌的液体共培养基中半小时后,在无菌滤纸上、24℃、10h光照共培养3天;EHA105农杆菌菌系对芦荟茎部细胞的侵染能力明显强于C58C1,EHA105侵染后GUS基因瞬时表达率达到了80.0%左右,而C58C1侵染后GUS基因瞬时表达率只有30.0%左右。G418用于筛选抗性再生芽和抗性植株的适宜浓度为10.0～25.0mg/L。PCR和Southern blotting检测证实外源基因已成功整合到芦荟基因组中,转化效率为0.9%,单拷贝整合占80.0%,2～3拷贝整合占20.0%,ELISA检测证明外源基因已在转基因芦荟中稳定表达。综上所述,初步建立了农杆菌介导转化芦荟的技术体系,为利用基因工程途径改良芦荟奠定了基础。
- 何聪芬张佳星陈杰叶兴国杜丽璞董银卯赵华
- 关键词：芦荟农杆菌分子检测ELISA检测
- 多种抗病基因聚合小麦品种的培育方法
- 本发明公开了一种多种抗病基因聚合小麦品种的培育方法，涉及作物抗病育种领域中抗病小麦品种的培育方法，目的是提供一种育种时间短，获得的品系抗性稳定多种抗病基因聚合的抗病小麦品种的培育方法，该方法包括以下步骤：1)选择抗黄矮病...
- 陈孝辛志勇徐惠君谢皓林志珊马有志杜丽璞张增艳李连城叶兴国吴立人盛宝钦牛永春
- 文献传递
- 抗全蚀病的转PvPGIP2-TaLTP5双价基因小麦的创制及鉴定
- 2013年
- 【目的】全蚀病是小麦的毁灭性病害。创制转PvPGIP2和TaLTP5双价基因小麦,分析外源PvPGIP2和TaLTP5在转基因小麦中的遗传与表达情况,选育抗全蚀病的转基因小麦新种质。【方法】采用基因重组技术构建了PvPGIP2和TaLTP5双价表达转基因载体pA25-PvPGIP2-TaLTP5,利用基因枪介导法将该载体转入小麦品种扬麦18,采用PCR、RT-PCR与qRT-PCR方法分析转基因小麦T0—T4植株中目的基因及其表达量,并对T3和T4逐株进行全蚀病接种与抗性鉴定。【结果】创制并选育出稳定的抗全蚀病转PvPGIP2和TaLTP5小麦株系6个。PvPGIP2和TaLTP5能够在这6个转基因小麦株系中稳定遗传,并高水平表达。对转PvPGIP2和TaLTP5小麦的全蚀病抗性鉴定结果表明,与受体扬麦18相比,转PvPGIP2和TaLTP5小麦对全蚀病抗性明显提高。【结论】创制了转PvPGIP2和TaLTP5抗全蚀病的小麦新种质,其对全蚀病具有一定的抗性。
- 荣玮王金凤李钊王爱云杜丽璞叶兴国魏学宁张增艳
- 关键词：小麦双价基因全蚀病转基因
- 组织培养途径改良定型小麦品种的研究被引量：33
- 1998年
- 选用CA9070、CA8694、京411三个定型品种进行组织培养,比较了三种培养方式的培养效果,凋查了H_2、R_2株系主要农艺性状的遗传变异情况。结果表明,幼胚培养的培养效率最高,基因型间差异小,花药培养的基因型间差异显著。花药培养后代农艺性状的变异率高于幼胚培养,且其性状值向更小的方向变异,而幼胚培养诱发的变异范围大于花药培养。获得了CA8694的花培变异株系95H055,株高降低了11.5cm,获得了CA9070的幼胚培养变异株系95H221、95H012,穗长增加了0.6～1.0cm。
- 叶兴国徐惠君赵乐莲杜丽璞
- 关键词：小麦无性系变异育种
- 小麦农杆菌介导高效转化及转基因植株快速纯合体系的建立
- 小麦是重要的粮食作物,但较低的遗传转化效率严重阻碍了小麦基因工程育种的发展,功能基因组学研究进程也明显滞后于其它作物。在借鉴日本烟草公司PureWheat技术的基础上,我们通过基因型筛选、母体植株生理状态调整等,建立了农...
- 王轲李婕琳李欣赵佩刘会云杜丽璞叶兴国
- 关键词：小麦转基因技术单倍体育种技术
- 我国新育成小麦主推品种组织培养再生能力评价
- 细胞工程育种是培育优良小麦品种的主要途径之一,基因工程育种是改良小麦抗逆性、抗病性和加工品质等性状的潜在途径。从目前我国大面积推广的小麦新品种中筛选再生能力强的基因型,对于提高小麦细胞工程育种效率和基因工程育种效率具有重...
- 张伟赵佩杜丽璞王轲叶兴国
- 抗病转PgPGIP1基因小麦的培育方法
- 本发明公开了抗病转PgPGIP1基因小麦的培育方法。本发明提供的方法，是将PgPGIP1蛋白的编码基因导入目的植物中，得到抗病性高于所述目的植物的转基因植物；所述PgPGIP1蛋白是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序...
- 张增艳杜丽璞徐慧君王金凤李钊杨丽华王鹏
