杨乙
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 供职机构：广西壮族自治区江滨医院更多>>
- 发文基金：广西医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 安理申联合尼莫同及恩必普治疗血管性痴呆临床分析被引量：3
- 2012年
- 目的评价安理申联合恩必普及尼莫同对血管性痴呆患者认知、行为功能障碍的改善作用。方法将90例患者随机分为2组,安理申联合治疗组45例,安理申治疗组45例,2组年龄、性别及病情等一般情况差异无统计学意义。治疗前和治疗后8、16周进行MMSE量表、ADL量表测评。治疗前后均检测血常规、肝肾功能和心电图。结果安理申联合治疗组治疗血管性痴呆患者8、16周后,认知功能的改善和行为能力的改善均明显好于安理申治疗组(P<0.05)。结论安理申联合治疗组对血管性痴呆症认知功能、行为能力改善效果较单用安理申明显,且无明显不良反应。
- 黄东明吕泽平覃少东杨华丹梁活杨乙
- 关键词：安理申恩必普尼莫同血管性痴呆症
- 安理申对急性一氧化碳中毒迟发性脑病认知功能的作用被引量：3
- 2012年
- 目的观察安理申对急性一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEAC-MP)的认知功能作用及安全性。方法 60例DEAC-MP患者随机分为对照组和观察组各30例,均给予常规治疗,观察组同时加用安理申10mg,qd,连续治疗8周。治疗4周及8周进行MMSE、ADL、HDS-R评分;治疗前及治疗8周行心电图、血常规、肾功能、肝功能检查及记录不良反应。结果治疗4、8周后MMSE、HDS-R评分2组均高于治疗前,观察组上升幅度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);4周及8周后ADL评分2组均低于治疗前,观察组下降幅度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后无心电图、血常规、肾功能、肝功能损害,无不良反应。结论安理申能改善急性一氧化碳中毒迟发性脑病认知功能障碍且安全可靠。
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- 关键词：安理申
- 老年帕金森病患者尿酸水平与血红蛋白的相关性研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨老年帕金森病(PD)患者血尿酸水平与性别、年龄、病情分级、血红蛋白之间的关系。方法分别采用尿酸氧化酶传感器检测法、氰化高铁血红蛋白比色法测定100例老年PD患者和100例健康对照者血清尿酸浓度、血红蛋白浓度,比较两组的差异。结果 PD组血清尿酸浓度低于健康对照组(P<0.05);PD组血红蛋白浓度与健康对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);PD不同分期组血清尿酸浓度均低于健康对照组(P<0.05),PDⅠ级尿酸浓度>Ⅱ级>Ⅲ级>Ⅳ级>Ⅴ级;PD组不同年龄段组间血清尿酸浓度差异均无统计学意义(P>0.05);男性组与女性组尿酸、血红蛋白浓度差异均无统计学意义(P>0.05)。PD组血尿酸与血红蛋白无相关性(P>0.05)。结论老年帕金森病患者血清尿酸水平降低,但其尿酸水平与性别、年龄无关联,血红蛋白浓度与尿酸无相关性。
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- 关键词：帕金森病尿酸血红蛋白
- 阿尔茨海默病尿酸水平相关性研究被引量：13
- 2012年
- 目的探讨阿尔茨海默病(AD)血尿酸水平与患者性别、年龄、病情分期、血红蛋白之间的关系。方法分别采用尿酸氧化酶传感器检测法、氰化高铁血红蛋白比色法测定80例AD患者和80例健康对照的血清尿酸浓度、血红蛋白浓度,比较两组的差异。结果 AD组血清尿酸浓度明显低于健康对照组(P<0.05),两组血红蛋白浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05);AD-中轻度认知功能障碍期组血清尿酸浓度高于AD-痴呆期组(P<0.05);AD不同年龄组及不同性别组血清尿酸浓度比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。AD组血尿酸与血红蛋白无相关性(r=0.085,P>0.05)。结论阿尔茨海默病患者血清尿酸水平降低,但其尿酸水平与年龄、性别无关联,血红蛋白浓度与尿酸无相关性。
- 黄东明吕泽平覃少东杨华丹杨乙
- 关键词：阿尔茨海默病尿酸血红蛋白
- 丁苯酞联合草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的疗效及对神经功能的影响
- 2023年
- 目的 探讨丁苯酞联合草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的临床疗效,并观察其对神经功能的影响,为临床提供参考。方法 回顾性分析广西壮族自治区江滨医院2020年1月至2022年12月收治的80例脑卒中后抑郁患者的临床资料,根据不同疗法分为对照组(行草酸艾司西酞普兰治疗)和观察组(行草酸艾司西酞普兰联合丁苯酞治疗),各40例。比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及Barthel指数(BI)评分;比较两组患者血清因子[同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血管内皮生长因子(VEGF)]水平、疗效及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组患者HAMD-17和NIHSS评分较治疗前降低,BI评分较治疗前升高,且观察组患者HAMD-17和NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者Hcy和hs-CRP水平较治疗前降低,VEGF水平较治疗前升高,且观察组患者Hcy和hs-CRP水平低于对照组,VEGF水平高于对照组(P<0.05)。观察组患者整体疗效优于对照组,治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对脑卒中后抑郁患者采用丁苯酞联合草酸艾司西酞普兰治疗,其疗效显著,可缓解患者抑郁症状,恢复患者神经功能,提升生活质量。
- 汪丽文吕渊周红陈映萍杨乙
- 关键词：丁苯酞草酸艾司西酞普兰脑卒中后抑郁神经功能
