杨均
- 作品数：34 被引量：44H指数：3
- 供职机构：黔南民族职业技术学院更多>>
- 发文基金：贵州省农业厅兽医科技计划项目贵州省“十一五”农业科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学自动化与计算机技术经济管理更多>>
- 贵州省H9N2亚型禽流感病毒的分离与鉴定被引量：2
- 2009年
- 杨均汪德生肖康隆华王开功李永明周碧君
- 关键词：H9N2亚型禽流感病毒生物学特性病死鸡鸡场
- 黔南黑猪规模养殖场伪狂犬病的净化及效果
- 2018年
- 为提高黔南黑猪的养殖效益与品质,对黔南黑猪某养殖场使用伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗免疫前后的猪群分别进行伪狂犬病gE-ELISA、gB-ELISA检测,经过4次采样检测,结合对野毒感染猪采取淘汰净化措施。结果:猪群伪狂犬病野毒抗体阳性率显著下降,生产效益显著提高。
- 杨均杨敬吴良涛李潇蒙刘军泽马光强张海莉
- 关键词：伪狂犬病病毒
- 一种新型猪尿液采样器
- 本实用新型公开了一种新型猪尿液采样器，包括采样杯，所述采样杯的一端固定有第一连接块，所述第一连接块的内部开设有限位槽，所述第一连接块的一端设置有直杆，所述直杆的一端固定有第二连接块，所述第二连接块的底端开设有卡槽，所述第...
- 杨均吴良涛马光强犹雯
- 文献传递
- 贵州省规模化养猪场繁殖障碍性疾病的血清学调查被引量：3
- 2009年
- 采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)和乳胶凝集试验(LAT),对贵州省4个地区6个规模化猪场240份血清进行猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒(PRRSV)及猪圆环病毒2型(PCV2)抗体水平检测。结果:CS-FV、PPV和PRV免疫抗体阳性率分别为64.2%、77.9%和59.2%;PRRSV、PCV2抗体阳性率分别为10.4%和32.5%。上述结果表明,猪细小病毒病、猪伪狂犬病和猪瘟免疫效果比较理想,但6个规模场存在PRRSV和PCV2混合感染,应引起各养殖场高度重视。
- 杨均王开功史开志毛君婷
- 关键词：繁殖障碍性疾病血清学调查抗体
- 猪繁殖与呼吸综合征和大肠杆菌病混合感染的诊断
- 2009年
- 贵州省某种猪场仔猪陆续死亡,为确诊病因,采用流行病学调查,临床症状及病理剖检观察,PRRS病原核酸RT-PCR检测,细菌分离培养等方法进行诊断。结果:此次疫病由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和大肠杆菌混合感染所致。
- 杨均王开功江昭华史开志毛君婷
- 一种基于智慧农业的立体式种植装置
- 本发明公开了一种基于智慧农业的立体式种植装置，包括底脚盘，所述底脚盘上端总部安装有支撑杆，所述支撑杆的外表面上由低到高依次安装有第一种植盆、第二种植盆、第三种植盆，所述第三种植盆和第二种植盆均与第一种植盆的结构相同，通过...
- 范大有杨均
- 黔南州规模化养猪场繁殖障碍性疾病的血清学调查
- 2015年
- 对黔南州6个规模化猪场进行了5种疫病的血清学调查。用ELISA方法检测了236份临床送检不同年龄的猪血清样品,结果表明,5种疫病的免疫抗体水平总体合格,猪瘟(CSF)的免疫抗体水平三都2号猪场(56.5%)和龙里4号猪场(64.3%)较低;猪伪狂犬(PR)的免疫效果总体水平较高,都匀1号猪场、平塘5号猪场分别达到94.9%和90.0%;猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的平均免疫水平为70.8%,免疫效果总体合格,但龙里4号猪场仅为35.7%;圆环病毒(PCV-2)在部分猪场的免疫程序中未出现,总体阳性率水平达到39.0%;细小病毒(PPV)平均抗体水平为86.2%。
- 杨均朱永毅杨敬潘明兴李远和颜德林刘长宁
- 关键词：猪繁殖障碍性疾病血清学调查血清抗体
- 禽流感病毒H9N2亚型贵州株的分离鉴定及HA、NA基因的克隆与序列分析
- [目的]： 了解H9N2亚型禽流感在贵州省养鸡场中的感染状况及其病毒HA/NA基因的变异特点及遗传演化特征，为贵州省H9N2亚型禽流感的预防控制提供科学依据。 [方法]： (1)采集贵州省不同养鸡场中免疫鸡群和非免...
- 杨均
- 关键词：禽流感病毒基因克隆
- 文献传递
- 一种农业科学研究用秧苗移植装置
- 本发明公开了一种农业科学研究用秧苗移植装置，具体包括：移植架，该移植架具有移植架本体，以及设置在所述移植架底部的移动架，所述移动架顶部与移植架底部固定连接，所述移植架中心位置贯穿并固定连接有升降台，所述升降台底部固定连接...
- 杨均
- 鸭疫里默氏菌贵州分离株OmpA基因的克隆及生物信息学分析
- 2022年
- 为了解鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer,RA)贵州分离株OmpA基因遗传特性和用作基因工程亚单位疫苗开发的可能性,以13株RA贵州分离株(RA-SS-1~12株和RA-AS-1株)为研究对象,用RA OmpA基因特异性引物对13株RA贵州分离株进行PCR扩增,将扩增得到的OmpA基因片段与pMD19-T载体连接,转化大肠埃希氏菌DH5α感受态细胞,经PCR和双酶切鉴定为阳性克隆后进行测序;用生物信息学软件将13株RA贵州分离株与国内外15株参考株OmpA基因序列进行核苷酸同源性分析和遗传进化分析,并对RA OmpA蛋白进行理化性质分析、跨膜结构和信号肽预测、B细胞抗原表位预测、二级和三级结构预测。结果表明,13株RA贵州分离株OmpA基因全长均为1164 bp,可编码387个氨基酸,株间核苷酸同源性为100%,与参考株GZ-RA8、GZ-RA9、GZ060302、SD-RA2018和Yb2株的同源性达100%”;RA OmpA蛋白属亲水性蛋白,无跨膜和信号肽区域,含有较多的优势抗原表位结构,且OmpA基因高度保守并具有良好的抗原特性,其可作为制备RA基因工程亚单位疫苗的候选蛋白。
- 马光强刘丽娟陈国权吴良涛杨均刘军泽李潇蒙潘成文周碧君
- 关键词：鸭疫里默氏菌生物信息学分析
