杨峻峰
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：昆明医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 膀胱癌p53通路的新靶点—microRNAs研究进展
- 2009年
- 膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤,其术后复发和进展一直是困扰临床医生的难题,也是泌尿外科研究的重要方向。肿瘤治疗的未来方向是建立在对其分子机制充分认识的基础上所进行的靶向治疗,它改变了肿瘤发生的遗传本质,从根本上消除肿瘤发生发展的动力和源泉。文中就新近研究中膀胱癌抑癌基因(p53)通路上的新靶点mi-croRNAs进行综述。
- 杨峻峰王剑松
- 关键词：膀胱癌抑癌基因P53MICRORNAS
- 改良型TAT—VP3融合基因原核表达载体的构建及表达被引量：1
- 2010年
- 目的 构建改良型TAT-VP3融合基因原核表达载体,并表达目的 蛋白.方法 采用PCR法设计和扩增改良型TAT-VP3融合基因,克隆至表达载体pThioHisA中,构建非融合表达载体,转化大肠杆菌BL21（DE3）plyS,经IPTG诱导表达,15%SDS-PAGE鉴定.结果 成功构建了改良型TAT-VP3融合基因的原核表达载体,经酶切、测序鉴定,证明构建正确.经SDS-PAGE鉴定可见相对分子质量16400的特异性目的 条带,37℃诱导8h的蛋白表达量最高,且多数以包涵体形式存在.结论 已成功构建改良型TAT-VP3融合基因原核表达载体,并表达目的 蛋白,为进一步的蛋白制备和应用研究奠定了基础.
- 张启波赵庆华詹辉颜汝平杨峻峰李俊王剑松
- 改良型TAT-凋亡素抗膀胱癌效应观察及表达纯化
- 目的:观察改良型TAT-凋亡素体外抗膀胱癌效应并探讨其表达纯化技术。方法:构建真核表达载体pCDNA3/改良型TAT-凋亡素并通过脂质体转染入膀胱癌细胞株BIU-87中,通过RT-PCR检测该基因在肿瘤细胞中的表达,并通...
- 王剑松詹辉王春晖左毅刚柯昌兴丁明霞颜汝平杨峻峰
- 关键词：膀胱癌表达纯化
- 文献传递
- 改良型TAT-VP3融合蛋白的表达、纯化及鉴定被引量：2
- 2010年
- 目的表达改良型TAT-VP3融合蛋白,并对其进行纯化.方法利用IPTG温控诱导改良型TAT-VP3融合蛋白表达,并经GST亲和层析纯化,目的蛋白进行SDS-PAGE和Western bolt鉴定.结果改良型TAT-VP3融合蛋白经温控诱导后得到稳定表达,经SDS-PAGE鉴定可见相对分子质量42 kD的特异性目的条带,经GST亲和层析纯化后,得到了纯度较高的目的蛋白.Western bolt验证了表达蛋白的特异性.结论已成功表达及纯化出改良型TAT-VP3融合蛋白,为进一步研究其免疫原性和抗肿瘤活性奠定了基础.
- 张启波王剑松詹辉颜汝平杨峻峰李俊
- 关键词：纯化
- 对T1G3膀胱癌治疗方法的探讨被引量：1
- 2011年
- T1G3膀胱癌有高复发和进展倾向,选择恰当的治疗方法成为难题。使用BCG治疗可促肿瘤进展和转移,但可保留膀胱。膀胱切除也许提供了最好的治疗方案,但膀胱切除仍会复发且具有手术风险,且被认为是过度治疗。此文从哲学角度来探讨T1G3膀胱癌的治疗方法,以便为临床实践和进一步的研究提供思路。
- 杨峻峰王剑松左毅刚詹辉丁明霞颜汝平柯昌兴
- 关键词：哲学
- 膀胱全切原位尿流改道术治疗膀胱非尿路上皮癌的疗效评价被引量：1
- 2010年
- 目的:评价膀胱全切原位尿流改道术治疗膀胱非尿路上皮癌的疗效。方法:对17例膀胱非尿路上皮癌患者行根治性膀胱全切,盆腔淋巴结清扫;然后取一段肠管缝制成新膀胱,分别与输尿管和尿道残端吻合,实现原位尿流改道。结果:手术均获成功,手术时间172～380 min,平均310min。16例获得随访,平均随访67个月(1～16年)。6例因肿瘤复发或转移于5年内死亡,2例死于非肿瘤因素,1例仍在随访,7例存活已达5年。结论:根治性膀胱全切原位尿流改道术治疗膀胱非尿路上皮癌,具有较好的治疗效果,能明显改善患者生活质量。
- 柯昌兴王剑松徐鸿毅石永福杨德林左毅刚颜汝平丁明霞詹辉杨峻峰
- 关键词：根治性膀胱全切尿流改道新膀胱腺癌鳞癌
