杨红梅
- 作品数：28 被引量：98H指数：7
- 供职机构：济南市精神卫生中心更多>>
- 相关领域：医药卫生自然科学总论化学工程更多>>
- 阿立哌唑合并小剂量喹硫平治疗精神分裂症的对照研究
- 目的评价阿立哌唑合并小剂量喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准,阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥60分,随机分为合并组(阿立哌唑合并喹硫平治疗)30例,年龄18～28岁,平均...
- 梁家杨红梅王学燕杨猛宁静
- 文献传递
- 帕罗西汀治疗高血压合并抑郁焦虑障碍患者的疗效观察被引量：2
- 2017年
- 目的:观察帕罗西汀治疗高血压合并抑郁焦虑障碍患者的疗效和安全性。方法:将60例抑郁焦虑障碍患者分为研究组和对照组,每组各30例。研究组患者为高血压合并抑郁焦虑障碍;对照组患者为同期无高血压的抑郁焦虑障碍。两组患者均采用帕罗西汀治疗共8周,采用HAMD、HAMA及TESS评定两组患者的疗效和不良反应。结果:治疗后,两组患者的收缩压和舒张压均较治疗前下降,但无统计学意义(P>0.05)。两组患者的HAMD和HAMA评分,与治疗前比较均有显著性下降(P<0.01);两组患者显效率无明显差异(P>0.05);两组患者的不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:帕罗西汀治疗高血压合并抑郁焦虑障碍患者的疗效好,安全性高。
- 郭亮杨红梅梁家騋孙克峰杨猛
- 关键词：帕罗西汀高血压抑郁症焦虑障碍
- 丁螺环酮治疗抗抑郁药所致性功能障碍的疗效观察被引量：3
- 2017年
- 目的:观察丁螺环酮治疗抗抑郁药引起的性功能障碍的疗效及安全性。方法:选取120例符合抗抑郁药所致的性功能障碍患者,其中男性和女性各60例。随机分为研究组和对照组,每组60例,其中男性和女性各30例,研究组在原抗抑郁药基础上加用丁螺环酮30mg/d治疗,对照组原抗抑郁方案不变。比较两组男性患者治疗前后IIEF-5得分变化和女性患者治疗前后FSFI得分变化,并评定疗效。结果:治疗前研究组男性IIEF-5和女性FSFI与对照组比较差异无统计学意义,治疗后研究组各条目及总分均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异。结论:丁螺环酮治疗抗抑郁药物导致的性功能障碍安全有效。
- 杨猛毕艳芳杨红梅梁家騋孟超
- 关键词：丁螺环酮抗抑郁药性功能障碍疗效
- 康复灵丸合并氯氮平治疗慢性精神分裂症
- 康复灵丸是根据慢性精神分裂症的发病机理、临床证候特征辨证组方研制的一种纯中药制剂.多年应用,疗效可靠.我们将其与氯氮平联合应用,较单用氯氮平疗效有显著提高,本文对其临床资料、治疗方法、治疗结果进行了介绍。
- 梁家仇玉平王学燕杨红梅吴风勇王秀芳
- 关键词：氯氮平慢性精神分裂症
- 文献传递
- 躯体形式障碍患者心理健康状况及其述情障碍分析被引量：12
- 2012年
- 目的探讨躯体形式障碍患者的心理健康状况及其述情障碍。方法采用症状自评量表(SCL-90)和多伦多述情量表(TAS-26)对57例躯体形式障碍患者进行测评,并与全国常模进行比较分析。结果病例组SCL-90、TAS-26量表评分总分及各因子分均显著高于全国常模(P<0.01)。结论躯体形式障碍患者心理健康状况较差,并存在明显的述情障碍。
- 朱君孟广彦杨红梅王秀芳
- 关键词：躯体形式障碍心理健康述情障碍
- 文拉法辛合并小剂量舒必利治疗恶劣心境的对照研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨文拉法辛合并小剂量舒必利治疗恶劣心境的疗效与不良反应。方法将济南市精神卫生中心、山东省精神卫生中心、山东中医药大学第二附属医院门诊恶劣心境患者70例分为两组。研究组35例,使用文拉法辛合用小剂量舒必利治疗;对照组35例,单用文拉法辛治疗。疗程6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果较治疗前,治疗后各阶段的两组患者的HAMD评分均有显著性改善。两组间疗效无明显差异。研究组恶心等不良反应明显为少。结论文拉法辛合用小剂量舒必利治疗恶劣心境疗效好,不良反应减少,依从性更高。
- 杨红梅孟广彦陈忠唐济生王昕
- 关键词：文拉法辛舒必利恶劣心境
- 从心身疾病论原发性高血压心肝火旺证被引量：8
- 2007年
- 原发性高血压是典型的心身疾病,心理行为因素在其发生发展过程中起着重要作用。伴有焦虑情绪的原发性高血压心肝火旺证,阳盛体质是其形成的内在基础,情志失调是其主要的诱发或加重因素。治疗上以清泻心肝之火为主。
- 仇玉平丁书文杨红梅
- 关键词：原发性高血压心身疾病心肝火旺证
- 安神降压合剂治疗伴有焦虑的原发性高血压临床研究被引量：11
- 2007年
- 目的:观察中药安神降压合剂治疗伴有焦虑症状的原发性高血压的临床疗效,并探讨其降压机制。方法:选择伴有焦虑症状的原发性高血压患者,随机分为安神降压合剂试验组40例,牛黄降压丸对照组40例,两组进行比较研究。结果:安神降压合剂降压总有效率90.0%,其中显效率52.5%;明显优于对照组(P<0.05和P<0.01),在改善焦虑方面亦明显优于对照组(P<0.01)。安神降压合剂还能够降低血浆去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、血管紧张素Ⅱ(AT-Ⅱ)水平。结论:安神降压合剂疗效显著,其降压机制可能与通过降低交感神经活性,从而降低血浆去甲肾上腺素、肾上腺素、血管紧张素Ⅱ水平有关。
- 仇玉平丁书文杨红梅
- 关键词：原发性高血压焦虑
- 文拉法辛合并小剂量舒必利治疗抑郁障碍的对照研究被引量：4
- 2008年
- 目的探讨用文拉法辛并小量舒必利治疗抑郁障碍的疗效与副反应。方法将32例单相抑郁患者和32例双相障碍抑郁患者分别随机分成2组,分别接受文拉法辛合并小剂量舒必利治疗(研究组)及单用文拉法辛治疗(对照组),共治疗6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及大体评定量表(CGI-CI)评估疗效,用副反应量表(TESS)评估治疗不良反应。结果在单相抑郁患者中,研究组在第2、4、6周末的HAMD、HAMA和CGI评分均显著少于对照组,且均有显著性差异(P<0.05)。在双相障碍抑郁患者中,研究组在第2、4、6周末的HAMD、HAMA和CGI评分均显著少于对照组,且均有显著性差异(P<0.05)。研究组与对照组在不良反应方面比较无显著性差异(P>0.05)。结论文拉法辛合并小量舒必利治疗单相抑郁或双相障碍抑郁患者具有疗效好,起效快,副反应较少特点。
- 孟广彦王昕陈忠杨红梅唐济生孙健王升华徐守东焦志安陈贞娥陈彦方
- 关键词：抑郁障碍文拉法辛舒必利
- 喹硫平与奥氮平对帕罗西汀治疗抑郁症伴焦虑障碍患者增效作用的比较被引量：5
- 2015年
- 目的:比较帕罗西汀合并喹硫平和合并奥氮平治疗抑郁症伴焦虑障碍患者的疗效和安全性。方法:将60例抑郁症伴焦虑障碍的患者随机分成帕罗西汀合并喹硫平组(合并喹硫平组)和帕罗西汀合并奥氮平组(合并奥氮平组),各30例。共治疗8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定两组患者的疗效和不良反应。结果:治疗后1周开始,两组患者的HAMD和HAMA评分较治疗前下降均有统计学意义(P<0.01)。同期两组患者间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者显效率无明显差异(P>0.05)。对于不良反应(如恶心、口干、便秘、心动过速、食欲和体质量增加等),合并奥氮平组患者除了食欲和体质量增加发生率高于合并喹硫平组,差异有统计学意义(P<0.05)外,余项无明显差异。结论:帕罗西汀合并喹硫平和合并奥氮平治疗抑郁症伴焦虑障碍疗效相当,起效快,不良反应少,依从性好,均为较好增效策略。肥胖者合并喹硫平治疗更安全。
- 王学燕周玉珍杨红梅孙克峰梁家騋
- 关键词：喹硫平奥氮平帕罗西汀抑郁症焦虑障碍
