您的位置: 专家智库 > >

林忠琨

作品数:13 被引量:36H指数:4
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 13篇白血
  • 13篇白血病
  • 11篇急性
  • 10篇细胞
  • 9篇淋巴
  • 9篇淋巴细胞
  • 9篇淋巴细胞白血...
  • 9篇急性淋巴细胞
  • 9篇急性淋巴细胞...
  • 9篇急性淋巴细胞...
  • 9篇成人
  • 7篇成人急性
  • 5篇成人急性淋巴...
  • 3篇遗传学
  • 3篇预后
  • 3篇突变
  • 2篇异构体
  • 2篇重排
  • 2篇临床和实验室...
  • 2篇免疫

机构

  • 13篇江苏省人民医...
  • 1篇南京大学
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 13篇仇海荣
  • 13篇林忠琨
  • 13篇李建勇
  • 13篇乔纯
  • 13篇葛峥
  • 13篇吴雨洁
  • 12篇张闰
  • 11篇刘娟
  • 10篇张建富
  • 9篇柳萍
  • 8篇朱广荣
  • 4篇郭星
  • 2篇钱思轩
  • 1篇陆化
  • 1篇杨慧
  • 1篇张苏江
  • 1篇刘澎
  • 1篇陆彬彬
  • 1篇李敏
  • 1篇陈丽娟

传媒

  • 5篇中国实验血液...
  • 5篇中华医学会第...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇江苏省第十七...

年份

  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 7篇2012
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
成人急性淋巴细胞白血病4种特异性靶抗原的特征研究被引量:2
2013年
本研究针对成人急性淋巴细胞白血病(ALL)抗体免疫治疗的主要4种特异性靶抗原(CD19、CD20、CD22和CD33),深入探究其临床和预后特征,探讨针对这些靶抗原的新型靶向药物应用于成人ALL治疗的临床依据和价值。对220例成人ALL患者采用四色流式细胞仪进行免疫表型分析,采用常规细胞遗传学、荧光原位杂交、实时定量PCR和巢式PCR扩增及DNA测序等技术进行细胞学和分子遗传学、分子生物学指标检测。结果显示,CD19阳性(CD19+)组女性和60岁以上老年患者比例高于CD19阴性(CD19-)组(46.4%vs 23.4%,P=0.006)(14.4%vs.2.1%,P=0.022),CD19+伴CD33表达增高(47.8%vs.12.0%,P<0.01),遗传学高危组患者比例显著增高(55.8%vs.20.8%,P<0.01),Philadelphia染色体阳性(Ph+)发生率高(35.3%vs.7.9%)(P<0.01);CD20+组伴CD13+低于CD20-组(31.6%vs.67.1%,P<0.01),CD20+无显著预后意义;在B-ALL患者中,CD22+比CD22-组12月复发率增高(93.9%vs.57.1%,P<0.05);CD33+组Ph+率显著增高(43.5%vs.19.4%,P<0.01),CD33+与Ph+之间有显著相关性(相关系数=0.261,P<0.01)。结论:本研究对CD19、CD20、CD22和CD33这些特异性靶抗原特征的深入分析,有助于指导临床正确把握抗体免疫治疗的适应症和应用时机,使患者最大程度获益。
林忠琨张闰葛峥刘娟吴雨洁郭星乔纯仇海荣李建勇
关键词:成人急性淋巴细胞白血病CD19CD20CD22CD33
成人急性淋巴细胞白血病的遗传学预后分组研究
目的:研究成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的细胞和分子遗传学特征,探讨遗传学预后分组的临床价值。方法:通过常规细胞遗传学(CC)、荧光原位杂交(FISH)、实时定量多聚酶链反应(qPCR)、巢式PCR扩增及测序等技术相结...
葛峥刘娟张闰林忠琨柳萍仇海荣朱广荣吴雨洁乔纯李建勇
关键词:急性淋巴细胞白血病分子遗传学荧光原位杂交
文献传递
MLL基因重排在成人急性白血病中的检测和临床特征研究被引量:12
2012年
混合系白血病(MLL)发生基因重排在成人急性白血病中相关研究较少。本研究通过3种技术组合检测MLL基因重排,探究其在成人急性白血病中的发生率、伙伴基因类型、伴MLL基因重排的急性白血病临床特征和预后并评估该组合检测的临床应用价值。对183例成人急性白血病患者采用常规细胞遗传学、分离信号FISH和多重巢式PCR 3种技术组合检测MLL基因重排。结果显示,成人急性白血病中MLL基因重排发生率低(8.2%);重排类型在急性淋巴细胞白血病(ALL)中MLL-AF4最常见,急性髓系白血病(AML)中MLL-AF6和MLL-AF9最常见;MLL基因重排患者髓外浸润占40%,诱导治疗30 d内完全缓解率33.3%,3个月复发率和6个月生存率各为50.0%和50.0%。结论:本研究中常规细胞遗传学技术对MLL基因重排的漏检率高达60%,因此常规细胞遗传学,分离信号FISH和多重巢式PCR结合检测MLL基因重排具有重要的预后意义和指导临床治疗价值。
柳萍张闰葛峥林忠琨刘娟钱思轩张苏江陆化吴汉新仇红霞刘澎徐卫陈丽娟陆超陆超陆彬彬乔纯仇海荣朱广荣张建富吴雨洁
关键词:MLL基因重排急性白血病
老年急性淋巴细胞白血病临床和实验室特征研究
目的:老年急性淋巴细胞白血病(ALL)具有不同于年轻患者的临床和实验室特征,临床预后差,但研究报道较少。本研究旨在深入认识这一特殊亚群,探讨针对性治疗策略以改善预后、延长生存期。方法:以202例成人ALL患者为总体,以6...
张闰刘娟葛峥柳萍林忠琨乔纯仇海荣吴雨洁张建富李建勇
关键词:急性淋巴细胞白血病临床预后
文献传递
Ikaros和Helios异构体在白血病中的表达特征及机制的初步研究被引量:6
2012年
本研究旨在阐明对造血调控中起重要作用的Ikaros家族成员Ikaros和Helios的两个异构体Ik-6和He-i的表达特征、发生机制、临床意义和关联性。对163例白血病患者的骨髓细胞进行了PCR分析。结果显示,Ik-6和He-i高表达于不同的白血病亚型,Ik-6高表达于BCR/ABL融合基因阳性的急性淋巴细胞白血病,而He-i则高表达于T细胞急性淋巴细胞白血病。克隆和测序结果显示,异构体Ik-6和He-i具有不同的遗传学改变。本研究未观察到Ik-6和He-i之间具有统计学意义的关联性。结论:虽然Ikaros和Helios是具有极其相似锌指结构的同一家族成员,但其异构体Ik-6和He-i在白血病中的表达特征、发生机制和临床意义有差异。Ik-6和He-i缺失的外显子分别含有或不含有DNA结合功能域,这种差异可能导致两者具有不同的生物学功能。两者之间的相互作用和关联性有待深入研究。
柳萍葛峥林忠琨钱思轩乔纯张建富吴雨洁仇海荣朱广荣李建勇
关键词:异构体IKAROS白血病
老年人急性淋巴细胞白血病临床和实验室特征研究被引量:4
2013年
目的探讨老年人急性淋巴细胞白血病(ALL)临床、实验室特征,及针对性治疗策略。方法收集本院ALL患者162例,按年龄分为老年组、中年组及青年组,对不同年龄组患者进行回顾性对照研究。结果随年龄增长Philadelphia染色体阳性(Ph+)率呈上升趋势,老年组、中年组及青年组分别为45.5%、28.8%和23.7%,老年组显著高于青年组(P=0.047);老年组CDl9和CD33阳性率分别为94.4%和81.8%,高于中、青年组(71.6%和44.6%,P=0.039和P=0.021);老年组淋巴结肿大发生率显著低于其他年龄组(12.0%、34.3%和46.7%,P=0.014);老年组诱导缓解化疗后完全缓解率低于其他年龄组(55.0%、72.7%和85.2%,P=0.024);老年组总生存时间显著短于青年组(8个月和17个月,P=0.035)。结论老年ALL患者具有不同于非老年患者的特征,应引起高度重视,加强认识,尽早发现高危亚型,采取针对性靶向治疗。
张闰刘娟葛峥柳萍林忠琨乔纯仇海荣朱广荣吴雨洁张建富李建勇
关键词:白血病淋巴样免疫表型分型
成人T细胞急性淋巴细胞白血病中NOTCH1突变的特征研究
葛峥林忠琨张闰刘娟郭星乔纯吴雨洁仇海荣张建富李建勇
关键词:成人
成人T细胞急性淋巴细胞白血病中NOTCH1突变的特征研究被引量:9
2013年
本研究旨在阐明NOTCH1突变在成人T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中的特征及临床意义。通过对42例成人T-ALL患者外显子(exon)26/异二聚体N末端(HD-N)、exon27/异二聚体C末端(HD-C)、exon28和exon34/脯氨酸-谷氨酸-丝氨酸-苏氨酸(PEST)区域进行扩增、克隆和测序,研究NOTCH1突变的发生率、突变位点和类型、突变与临床和实验室指标的相关性及其预后意义。结果显示,本组成人T-ALL中NOTCH1突变率66.7%(28/42),共发现45种NOTCH1突变,最多见于HD-N(48.9%,22/45)和PEST(40.0%,18/45);HD-N结构域突变最多位于氨基酸位点1575(L1575P)(25.0%,7/28),PEST结构域突变最多位于氨基酸位点2443(14.3%,4/28);初诊时白细胞计数大于10×109/L者NOTCH1突变组显著高于无突变组(91.7%vs 54.5%,P=0.021);骨髓原始及幼稚淋巴细胞比例超过50%者突变组显著高于无突变组(95.8%vs 57.1%,P=0.006);流式免疫表型CD10阳性表达率突变组显著高于无突变组(51.9%vs 0%,P=0.006)),CD15和CD11b阳性表达率突变组显著低于无突变组(分别为5.3%vs 42.9%,P=0.047和0%vs 57.1%,P=0.002)。结论:成人T-ALL的NOTCH1突变具有不同于儿童的突变特征和预后意义,而且中国成人T-ALL的NOTCH1突变与西方国家相比可能存在差异。
林忠琨张闰葛峥刘娟郭星乔纯吴雨洁仇海荣张建富李建勇
关键词:成人
PAX5基因在成人急性淋巴细胞白血病中的突变和表达特征研究被引量:4
2014年
PAX5是paired-box(PAX)家族重要转录因子。本研究旨在深入探究PAX5基因在成人急性淋巴细胞白血病(acute lymphocytic leukemia,ALL)中的突变、表达特征及其临床意义。应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、基因组PCR、克隆和测序技术等检测101例成人ALL患者PAX5基因片段缺失、PAX5基因外显子(exon)2-10的突变;采用定量PCR方法检测PAX5基因表达特征;并研究PAX5突变和表达与临床特征、实验室指标的相关性及其预后意义。结果显示,本组成人ALL患者PAX5突变率7.9%,均发生于B-ALL;共发现PAX5突变类型9种(缺失突变4种、点突变4种和插入突变1种);PAX5突变组年龄≥50岁患者数显著多于无突变组(62.5%vs 21.5%)(P=0.031);PAX5高表达与低表达组之间的B细胞亚型、初诊血小板计数和免疫表型有显著统计学差异(P<0.05);首次诱导治疗完全缓解率在PAX5高表达组高于低表达组(86.7%vs 62.5%)(P=0.030),6个月总生存率PAX5高表达组高于低表达组(75.0%vs 50.0%)(P=0.034)。结论:PAX5基因在成人B-ALL患者中存在缺失、插入和点突变等多种类型突变和异常表达,并与临床参数相关联,具有重要的临床意义。
林忠琨张闰葛峥许景艳刘娟郭星李敏吴雨洁乔纯仇海荣张建富李建勇
关键词:PAX5急性淋巴细胞白血病成人
MLL基因重排在成人急性白血病中的检测和临床特征研究
目的:通过对183例成人急性白血病患者MLL基因重排的研究,对MLL基因重排在成人急性白血病中的发生率、伙伴基因类型、临床特征和预后意义进行全面分析。方法:采用常规细胞遗传学(CC)、split-signal荧光原位杂交...
葛峥柳萍张闰林忠琨刘娟乔纯仇海荣朱广荣张建富吴雨洁李建勇
关键词:急性白血病MLL基因重排细胞遗传学
文献传递
共2页<12>
聚类工具0