林观阳
- 作品数：10 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国科学院长春应用化学研究所更多>>
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- SmCl_3(THF)_4的晶体结构
- 1992年
- 标题化合物SmCl_3(THF)_4(M_r=545.2)晶体属正交晶系,空间群为Pdd 2。晶胞参数为a=9.211(4),6=16.436(6),c=29.666(12);V=4491(3) ~3;Z=8,D_c=1.61g.cm^(-3),F(000)=2184,μ_c=30.3cm^(-1)。最终的偏因子R=0.063,R_(to)=0.062。Sm^(3+)与三个Cl^-及四个四氢呋喃分子中氧原子配位,形成一个五角双锥的空间结构,其中二个氯原子分别位于二个顶点位置。分子中有一个通过Sm^(3+)及Cl^-的C_2轴。Sm-Cl及Sm-0的平均键长分别为2.683(5)及2.469(11)。
- 林观阳卫革成金钟声陈文启
- 关键词：钐晶体结构稀土氯化物
- 彩负黄二当量成色剂的合成
- 本发明属于彩负黄二当量成色剂的合成方法。;本发明选择了3-氯-4-硝基苯胺作为原料，用3-氯-4硝基苯胺与十六烷基磺酰氯在吡啶中反应得到新化合物A’，A’在乙醇中用铁粉与盐酸还原，得到新化合物B’，B’再与特戊酰基乙酸乙...
- 陈文启张桂琴张玉明林观阳高扬齐淑珍潘洪滨
- 文献传递
- 油溶非对称取代酞菁铜的合成、表征及LB膜被引量：7
- 1992年
- 本文以邻苯二甲酰亚胺为原料,合成了两种新的非对称取代酞菁铜配合物:4-(对羧基苯氧基)-三-4-(2,4-二特戊基苯氧基)酞菁铜(Ⅳ)和4-(邻氨基苯氧基)-三-4-(2,4-二特戊基苯氧基)酞菁铜(Ⅴ)。并经元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱、顺磁共振谱及紫外光谱,对其结构进行了表征。两种配合物都易溶于二氯甲烷、氯仿和甲苯等有机溶剂,不溶于水。配合物的氯仿溶液能在水面上展开形成单分子膜。π-A曲线测定表明,配合物在亚相液面(水)上,随着表面压力的增大,膜面积连续不停地减少,有明显的“气”“固”变化过程,表明配合物能形成较好的LB膜。分子在膜中主要以倾斜的方式排列。以Z型累积方式沉积于金制梳状电极上的LB膜能导电,属于半导体材料,碘掺杂可改善膜的电导。膜电极的气敏特性研究发现,配合物对氨气有专一的气敏特性,氨气浓度为33ppm时即有响应,且灵敏度高。
- 林观阳李文范王新平陈文启沈琪
- 关键词：LB膜酞菁酞菁铜
- {[(μ_2—Cl)(C_5H_5)Sm(μ_2—Cl)]_2(μ_3—Cl](μ_4—O)Sm(μ_2—Cl)THF}_2^(2-)·[Li(DME)_2·Li(THF)_2DME]^(2+)·DME的晶体结构
- 1991年
- 1977年,Bradley等人报道了稀土离子间以双氧离子(O_2^(2-))为桥的稀土金属有机配合物的合成及其晶体结构,类似的稀土离子间夹有氧离子(O^(2-))的金属有机配合物也相继有些报道,但本文提出的含有六个Sm^(3+)夹有两个氧离子的簇状配合物则未见报道。
- 林观阳金钟声卫革成陈文启
- 关键词：晶体结构
- 4-(2-甲氧基乙氧基)-三-4-(2,4-二特戊基苯氧基)酞菁铜的合成及其LB膜特性研究被引量：5
- 1992年
- LB膜的特性在很大程度上决定于成膜分子的结构。铜酞菁衍生物具有大π键电子共轭体系,有明显的光电特性,成膜性好,很适于作LB膜气敏材料。我们在前期工作的基础上,为探明气敏特性与化合物结构间的关系,设计并合成了标题化合物,并对其LB膜的气敏特性进行了研究。
- 林观阳林琳陈文启李亚君庞小敏蒋大鹏吕安德华玉林
- 关键词：LB膜
- (η~5-C_9H_7)_3Ln·OC_4H_8(Ln=Nd、Gd、Er)的合成及晶体结构
- 1992年
- 合成了三茚基稀土配合物(η~5-C_9H_7)_3Ln·OC_4H_8(Ln=Nd、Gd、Er),经元素分析、红外光谱、水解产物核磁共振谱及质谱表征,并测得了(η~5-C_9H_7)_3Nd·OC_4H_8(1)及(η~5-C_9H_7)_3Gd·OC_4H_8(2)的晶体结构。(1)、(2)均属六方晶系,P6_3空间群,Z=2。(1)的晶体学参数为a=b=1.1843(3)nm,c=1.0304(4)nm,V=1.25165(87)nm^3,D_c=1.49g·cm^(-3),最后一致性因子R=0.049;(2)的晶体学参数a=b=1.1805(2)nm,c=1.0236(2)nm,V=1.23536(56)nm^3,D_c=1.54 g·cm^(-3),R=0.023。平均Nd-C=0.2812nm,Gd-C=0.2795nm;Nd-O=0.2557(21)nm,Gd—O=0.2459(13)nm。配合物中四氢呋喃的四个碳原子处于完全无序状态。
- 夏巨松金钟声林观阳陈文启
- 关键词：晶体结构
- 苯基稀土钆配合物的成键性质研究
- 1992年
- 苯基稀土钆配合物具有Ln-Cσ键,由于这类配合物不稳定且分离困难,故其研究工作开展得很少[1,2],其电子结构的研究尚未见报道.最近,我们合成了新型的苯基稀土配合物C6H5LnCl2·nTHF（Ln=Pr、Sm、Gd,n=3,4）并测定了其晶体结构[3],本文报道了苯基稀土钆配合物的电子结构和成键性质,并与中性苯稀土配合物的成键性质[4]进行了比较.
- 孟庆波李振祥林观阳陈文启郭纯孝
- 关键词：苯基成键性质钆络合物
- 苯基稀土氯化物的合成及其表征被引量：1
- 1991年
- 1970年,Hart等首先合成了Sc(C_6H_5)_3、Y(C_6H_5)_3、LiLa(C_6H_5)_4和LiPr(C_6H_5)_4。1972年,Cotton等测定了[Lu(2,6-(CH_3)_2C_6H_3)_4]·[Li·4THF]的晶体结构。1986年,陈文启等人合成了Nd(C_6H_5)_3,Gd(C_6H_5)_3和LiNd(C_6H_5)_4。本文首次合成了苯基稀土氯化物C_6H_5LnCl_2·nTHF(Ln=Pr,Sm,Gd,n=3,4);C_6H_5LnCl_2·LiCl·nTHF(Ln=Pr、Nd、Sm、Gd,n=2、3、5);(C_6H_5)_2GdCl·LiCl·2THF;[(C_6H_5)_2NdCl]_2·LiCl·4THF。测定了C_6H_5GdCl_2·4THF的晶体结构。
- 林观阳张玉明陈文启
- 关键词：稀土苯基氯化物络合物晶体结构
- 彩负黄二当量成色剂的合成
- 本发明属于彩负黄二当量成色剂的合成方法。;本发明选择了3-氯-4-硝基苯胺作为原料，用3-氯-4硝基苯胺与十六烷基磺酰氯在吡啶中反应得到新化合物A’，A’在乙醇中用铁粉与盐酸还原，得到新化合物B’，B’再与特戊酰基乙酸乙...
- 陈文启张桂琴张玉明林观阳高扬齐淑珍潘洪滨
- 文献传递
- （η^5—C5H5）3Ln·OC4H8（Ln=Ce,Er）的合成及晶体结构
- 1994年
- 用无水硝酸铈铵［（ＮＨ４）２Ｃｅ（ＮＯ３）６］与环戊二烯钠（Ｃ５Ｈ５Ｎａ）在四氢呋喃中接１：６摩尔比反应，得到（η＾５－Ｃ５等５）３Ｃｅ·ＯＣ４Ｈ８；用ＥｒＣｌ３·ｎＴＨＦ与环辛二烯钾（Ｃ８Ｈ１１Ｋ）按等摩尔比于－７８℃反应，升至室温，再按１：２摩尔比加入Ｃ５Ｈ５Ｎａ，得到了（η＾５－Ｃ５Ｈ５）３Ｅｒ·ＯＣ４Ｈ８。两配合物晶体结构测定结果表明都属单斜晶系Ｐ２１／ｎ空间群。
- 陈文启林观阳夏巨松卫革成张引金钟声
- 关键词：环戊二烯稀土络合物
