柯尊富
- 作品数：41 被引量：46H指数：4
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- BALB/c与SCID裸小鼠高侵袭性人结肠癌肝转移模型的比较研究被引量：2
- 2014年
- 目的建立裸小鼠人结肠癌肝转移的高侵袭性模型,比较BALB/c鼠与SCID鼠的人结肠癌肝转移模型,为侵袭性人结肠癌的研究寻找可靠的动物模型。方法首先将人结肠癌细胞株HT-29细胞悬液接种于免疫功能正常BALB/c鼠的脾包膜下,然后将其肝转移肿瘤组织通过原位移植方式分别种植于免疫缺陷BALB/c鼠和SCID鼠的盲肠浆膜下,而第三组直接将HT-29种植于结肠,最后观察三组的成瘤及死亡情况,以及淋巴转移率、肝转移率、肺转移率及腹腔种植率等。结果术后21 d观察,40只BALB/c鼠有38只成瘤,其余2只死亡;40只SCID鼠有33只成瘤,其余7只死亡;第三组40只(20只BALB/c鼠/20只SCID鼠)裸小鼠虽有29只成瘤,且仅1只死亡,但肝转移率(24.1%)较低,不适于建立高侵袭模型。前两组在原位移植瘤大小、转移和种植率上差异无统计学意义(P>0.05),而两组成瘤率和死亡率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论将筛选出的人结肠癌肝转移组织用于建立模型,能有效模拟高侵袭性等生物学特性,再结合BALB/c鼠价格较低的优势,所以更适宜作为人结肠癌肝转移的可靠动物模型。
- 廖坚松陈斯泽柯尊富
- 关键词：结肠癌肝转移侵袭性
- ARMS法与下一代测序法检测非小细胞肺癌EGFR基因突变的比较被引量：2
- 2018年
- 目的本研究旨在通过对突变扩增阻滞系统(ARMS)法与下一代测序法(NGS)检测非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR基因突变的比较分析,来探索更适合我国临床肺癌患者EGFR基因突变的检测方法。方法收集22例NSCLC患者标本,分别用ARMS法及二代测序法对标本进行EGFR基因突变检测,分析比较两种方法的优劣。结果本次实验的22例标本其中17例EGFR基因突变结果两种检测方法一致,结果为EGFR单突变6例,双突变1例,阴性10例;2例ARMS法检测为单突变,二代测序法检测为双突变;3例ARMS法未检测到突变,二代测序法检测到突变。结论 ARMS法与二代测序法检测EGFR基因突变结果基本一致,但各有优缺点,两种方法结合检测效果更好。
- 唐翠兰郑晓克周建文何琼李淑华王连唐柯尊富
- 关键词：EGFR基因突变ARMS法非小细胞肺癌
- 人工智能肺癌病理免疫表型预测及辅助分型系统
- 本发明提出了人工智能肺癌病理免疫表型预测及辅助分型系统，通过对读取的数字病理切片图像进行预处理，由人工智能算法模块进行分析，将数字病理切片图像区分为正常肺组织图像和肺癌组织图像并生成初步分析意见；对肺癌组织图像进行识别并...
- 柯尊富李伟忠陈丽丽杨欢
- 文献传递
- 非小细胞肺癌中DPC4基因的表达及其与微血管形成的关系被引量：2
- 2005年
- 目的:研究DPC4(deletedinpancreaticcarcinomalocus4,DPC4)基因在非小细胞肺癌NSCLC中的表达,及其与血管内皮生长因子(VEGF)表达和肿瘤内微血管密度(microvesseldensity,MVD)的关系。方法:利用免疫组织化学S2P法检测52例NSCLC组织,19组相应的癌旁正常肺组织中DPC4、VEGF的表达和MVD值。结果:DPC4在肺癌原发灶中的阳性表达率为63.15%(33/52),与癌旁正常肺组织中的阳性表达率89.15%(17/?19)相比,DPC阳性表达水平显著降低,差别有显著性意义(P<0.05);DPC4阳性表达率在NSCLC不同组织学类型、不同细胞分化程度各组中差异均无显著性(P>0.05),但伴有淋巴结转移NSCLC组DPC4阳性率29.14%(5/?17)和无淋巴结转移NSCLC组DPC4阳性率80.10%(28?/35)比较,其差异具有高度显著性(P<0.001)。52例NSCLC中,DPC4表达与VEGF表达(r=-0.303,P<0.05)、MVD(t=-8.474,P<0.001)均呈高度负相关。结论:DPC4的低表达可能是肺癌发生过程的早期事件,并可通过直接或间接的作用促进肺癌血管生成,从而促进肺癌的淋巴结转移。
- 柯尊富朱润庆聂蓉陈洪雷夏东刁路明邹祖玉刘铭球
- 关键词：DPC4免疫组化非小细胞肺癌微血管形成基因表达
- 一氧化氮合酶在肺癌中的表达及其与微血管形成的关系
- 2004年
- 为研究诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric oxide sythase,i NOS)在肺癌中的表达及其与血管形成和淋巴结转移的关系 ,采用免疫组化 S-P法检测 5 2例肺癌中 i NOS和血管内皮生长因子 (vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达 ,同时检测微血管密度 (microvessel density,MVD)。结果显示 ,i NOS在肺癌中表达与肿瘤血管形成、淋巴结转移密切相关 ,但它可能不参与VEGF诱导血管生成的作用 。
- 向自军朱润庆柯尊富
- 关键词：一氧化氮合酶肺癌微血管形成淋巴结转移血管内皮生长因子
- Ⅲ期非小细胞肺癌的处理:共识与争鸣
- 2022年
- 由中国抗癌协会肺癌专业委员会和广东省临床试验协会/中国胸部肿瘤研究协作组主办的“第19届中国肺癌高峰论坛”于2022年3月5日在广州顺利召开。此次论坛中,来自肺癌临床研究、转化性研究、基础研究的专家们围绕可切除/不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的多学科综合治疗和生物标志物进行了深入交流和讨论,并最终达成了专家共识。
- 吴一龙陆舜周清华张力程颖王洁汪步海胡成平林丽珠钟文昭宋勇杨农董晓荣赵健杨海虹郭卉闫小龙刘宏旭马锐林劼刘思旸陈椿王立峰周承志周明吴芳杨学宁杜瀛瀛姚煜邵阳洪少东崔久嵬全雪萍陈蓉蓉吴佳妍张嘉涛周建娅汪斌超程超王慧娟柳菁菁邬麟黄岩匡煜坤张永昌胡洁杨衿记冯卫能苏文媚范云杨帆陈明
- 关键词：多学科综合治疗
- FHIT基因在大肠癌中的表达及其意义被引量：3
- 2004年
- 为探讨大肠癌中脆性组氨酸三联体 FHIT基因的表达状况及其与临床病理指标的可能关系 ,利用免疫组织化学 S-P法对 5 6例大肠癌和 3 3例正常大肠黏膜组织中 FHIT基因的蛋白表达进行了检测。结果显示 ,大肠癌 FHIT基因的蛋白表达状况可能与组织学分级、Dukes分期以及 5年生存率密切相关 ,提示 FHIT基因在大肠癌的演化和进展过程中具有重要作用 ,并可能成为一个新的预后指标。
- 谢友利柯尊富朱润庆唐志姣
- 关键词：FHIT基因大肠癌免疫组织化学脆性组氨酸三联体预后淋巴结转移
- 蛋白激酶Cε在前列腺癌组织中表达的临床意义被引量：1
- 2011年
- 目的探讨蛋白激酶Cε（PKCε）在不同病理类型前列腺组织中的表达及与前列腺癌病理分级、分期的关系。方法正常前列腺（NP）组织标本10例、前列腺增生（BPH）组织标本10例、癌旁（PC）组织标本10例、前列腺癌（PCa）组织标本43例。免疫组化法检测各组织中PKCε的表达情况，分析PKCε表达与不同病理类型及PCa分级、分期的关系。结果PCa组PKCε表达阳性27例，BPH组无阳性表达，NP组1例，PC组2例，差异有统计学意义（P〈0．05）。PCa组Gleason评分≥8分组中PKCε表达阳性12／13例，2～4分组4／10例，5～7分组11／20例，组间差异有统计学意义（P〈0．05）。T3期PKCε表达阳性10／12例，T4期9／10例，T1、T2期分别为1／6例和7／15例，高分期与低分期组PKCε表达差异有统计学意义（P〈0．05）。PCa转移组PKCε表达阳性9／10例，未转移组18／33例，组间差异有统计学意义（P〈0．05）。PCa患者血清PSA≤20ng／ml者PKCε表达阳性7／15例，〉20ng／ml组20／18例，组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论PCa组织中PKCε的表达率较高，并且与PCa病理分级、分期呈正相关，临床上可考虑作为PCa预后因子之一。
- 黄斌陈俊星李秀博赵良运郝建伟毛晓鹏柯尊富李淑华丘少鹏
- 关键词：前列腺癌蛋白激酶CΕ免疫组化
- 一种用于止血的组合物及医用止血敷料
- 本发明公开了一种用于止血的组合物及医用止血敷料，该组合物包括以下重量份数的原料：胶原蛋白10～20份、角蛋白8～15份、壳聚糖30～40份、凝胶基质3～8份、纳米锌粉15～20份、墨鱼骨粉8～15份、海藻酸盐15～25份...
- 何伟玲柯尊富
- 文献传递
- AEG-1在恶性肿瘤中的研究进展被引量：2
- 2010年
- 星形胶质细胞升高基因(Astrocyte elevated gene-1,AEG-1)最初通过快速消减杂交技术(rapid subtraction hybridization,RaSH)鉴定发现,在HIV-1或肿瘤坏死因子-α诱导的原代人胎脑星形胶质细胞(primary human fetal astrocvtes,PHFA)中其表达升高。AEG-1的cDNA由3 611个碱基组成,定位于8q22,分子量64kDa,等电点是9.33。研究发现,AEG-1定位于核周和类内质网结构区。AEG-1是Ha-ras和c-myc的下游靶分子。此外,近几年研究证实,AEG-1的致癌作用与激活PI3K-Akt和NF-κB信号通路有关。AEG-1最初在2002年被成功克隆,目前已被证实在多种器官的致癌作用过程中发挥关键作用。AEG-1在神经母细胞瘤、乳腺癌、肝癌和前列腺癌等多种恶性肿瘤中高表达,且与患者的生存率负相关。在体内、外通过提高或抑制AEG-1表达的研究进一步探明AEG-1调节细胞的多种生理、病理过程,包括增殖、侵袭、转移、血管新生和基因表达等。虽然AEG-1的致癌作用已经得到证实,但它作为一个癌基因的潜在功能和作用机制需要进一步探讨。本文就AEG-1与恶性肿瘤的关系做一综述,旨在以AEG-1为合理的靶点介入肿瘤治疗提供新的视野。
- 王芬柯尊富王连唐
