梁伟华
- 作品数：13 被引量：126H指数：8
- 供职机构：新会出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目广东出入境检验检疫局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 气相色谱-质谱法测定陈皮及其制品中的三氯杀螨醇和拟除虫菊酯残留量被引量：10
- 2017年
- 样品2.000 0g,加水2mL或4mL浸润,再加入乙酸乙酯-正己烷(1+1)混合液5mL,超声5min,提取2次。合并的提取液吹干,残渣用乙酸乙酯-正己烷(1+1)混合液2mL溶解,经被氧化的改性多壁碳纳米管净化后,其中的三氯杀螨醇和8种拟除虫菊酯农药采用气相色谱-质谱法测定。以Rtx-1701毛细管色谱柱为固定相进行气相色谱分离。质谱分析中采用选择离子监测模式,外标法定量。9种农药的质量浓度在0.010~1.0mg·L^(-1)内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在3.5~6.0μg·kg^(-1)之间。按标准加入法在3个浓度水平上进行回收试验,回收率在84.8%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.1%~8.2%之间。
- 彭晓俊伍长春梁伟华梁优珍
- 关键词：气相色谱-质谱法三氯杀螨醇拟除虫菊酯
- 改性多壁碳纳米管固相萃取-高效液相色谱法测定农产品中痕量残留的4种有机氯农药被引量：25
- 2012年
- 对多壁碳纳米管(MWNTs)的表面进行酸氧化处理制备了改性的MWNTs,并建立了以改性MWNTs作为固相萃取(SPE)吸附剂测定农产品中痕量残留的4种有机氯农药(p,p'-DDD、p,p'-DDT、o,p'-DDT、p,p'-DDE)的SPE-高效液相色谱(HPLC)分析方法。考察了氧化处理条件、SPE操作条件和色谱条件等对有机氯农药残留测定的影响,优化了实验条件。在优化实验条件下,4种农药在较宽线性范围内线性良好,相关系数为0.997 8～0.999 5,检出限为0.050 mg/L;在样品中分别添加0.10、2.0、50 mg/L的4种农药,其加标回收率为78%～104%,相对标准偏差(RSD)为2.7%～7.6%。MWNTs作为SPE填料用于陈皮、西洋参、卷心菜和茶叶等样品的净化效果良好,测定结果准确,灵敏度高,符合农产品中痕量农药残留的分析方法要求,为农产品中此类农药的痕量残留分析提供了有益的参考。
- 彭晓俊庞晋山邓爱华梁伟华梁优珍温绮靖
- 关键词：固相萃取高效液相色谱有机氯农药农产品
- 固相萃取/气相色谱法测定新会陈皮及其制品中8种有机磷农药被引量：11
- 2016年
- 建立了固相萃取/气相色谱同时测定新会陈皮及其制品中8种有机磷农药的分析方法,并对影响提取、净化、检测效率的因素进行优化。样品用乙酸乙酯提取,自制改性多壁碳纳米管和N-丙基乙二胺2种填料分层填装的双层固相萃取小柱净化,Shimadzu Rtx-1701毛细管色谱柱分离,火焰光度检测器检测,外标法定量。在优化实验条件下,8种有机磷农药在0.020~1.0μg/m L范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.997 0~0.999 2,检出限（S/N=3）为3.6~8.8μg/kg。3个加标水平下的平均回收率为72.5%~106%,相对标准偏差为2.8%~8.7%。该法准确、快速、灵敏﹑操作简单,可满足新会陈皮及其制品中多种有机磷农药残留同时测定的要求。且自制柱的成本低,能够大幅度减低使用成本,值得推广应用。
- 彭晓俊梁伟华彭梅梁优珍
- 关键词：有机磷农药新会陈皮
- 改性多壁碳纳米管固相萃取测定农产品中苯氧羧酸类除草剂残留被引量：15
- 2012年
- 通过对多壁碳纳米管(MWNTs)的表面酸氧化、表面共价接枝功能化,制备了改性MWNTs,将改性MWNTs作为一种新型的固相萃取吸附剂自制了固相萃取(SPE)柱,建立了以改性MWNTs作为SPE吸附剂测定农产品中痕量2甲4氯(MCPA)和2,4-滴(2,4-D)2种苯氧羧酸类除草剂的SPE/HPLC联用分析方法。考察了氧化处理、共价接枝、SPE柱操作和色谱条件等对实验结果的影响,并优化了实验条件。在优化实验条件下,2种除草剂在较宽质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.998 4～0.999 5,检出限为0.020 mg/L;对样品分别进行0.20、5.0、50 mg/L 3种水平的加标回收率实验,2种除草剂的加标回收率为81%～105%,RSD为3.2%～8.3%。该方法用于大豆、大米和茶叶等样品的净化,效果良好,测定结果准确、灵敏度高,符合农产品中低浓度农药残留的分析要求。
- 彭晓俊温绮靖庞晋山邓爱华梁伟华梁优珍
- 关键词：固相萃取高效液相色谱农产品苯氧羧酸类除草剂
- 乳及乳制品中黄曲霉毒素B_1、M_1测定方法改进被引量：3
- 2014年
- 建立了一种检测乳及乳制品中黄曲霉毒素B1、M1的高效液相色谱-荧光检测（HPLC-FD）方法。样品经60%乙腈溶液提取,自制固相萃取柱净化,流出液经正己烷、三氟乙酸衍生后荧光检测器检测。考察了填料、柱容量、取样量、提取溶液和流速等对检测的影响,优化了实验条件。结果表明,黄曲霉毒素B1、M1的检测线性范围为0.40~100μg/L,线性系数为0.9991~0.9998,方法检出限为0.050μg/kg。对样品进行0.40、1.0和15μg/L 3种浓度水平的加标回收实验,回收率为53%~105%,相对标准偏差为2.6%~5.1%。该方法操作简单、灵敏度高、准确度好,可用于乳及乳制品中黄曲霉毒素B1、M1的测定。
- 彭晓俊庞晋山邓爱华梁伟华谌瑜
- 关键词：乳制品黄曲霉毒素
- 曲面响应法优化陈皮普洱茶茶多酚的提取工艺条件被引量：2
- 2016年
- 研究利用有机溶剂提取陈皮普洱茶茶多酚的优化工艺,在溶剂选择试验基础上,确定各单因子温度、液料比、时间为自变量时,对茶多酚提取率的影响;利用曲线响应中心复合设计分析研究各自变量对茶多酚提取量的影响,并用优化响应器确定最佳提取条件:57℃、32:1、33min,茶多酚提取率为:9.98%。
- 梁伟华彭晓俊张瑞芳
- 关键词：茶多酚
- 磷化氢熏蒸对陈皮品质的影响
- 2017年
- 为研究磷化氢熏蒸对陈皮品质的影响,测试了陈皮(大红皮和青皮)中总黄酮、橙皮苷、甜橙黄酮、川皮苷、橘皮素以及陈皮挥发油中的D-柠檬烯、γ-松油烯、2-(甲氨基)苯甲酸甲酯等化合物含量在磷化氢熏蒸前后的变化,结果表明,在磷化氢浓度为2.1 g/m^3时,上述化合物含量变化不显著;在磷化氢浓度为8.4 g/m^3时,大红皮中D-柠檬烯含量显著减少,2-(甲氨基)苯甲酸甲酯显著增加,青皮中总黄酮、橙皮苷、D-柠檬烯含量显著减少,2-(甲氨基)苯甲酸甲酯显著增加。
- 伍长春彭晓俊梁伟华谌瑜
- 关键词：磷化氢陈皮总黄酮橙皮苷挥发油
- 高效液相色谱-氢化物发生原子荧光法同时测定塑料制品中的3种有机锡被引量：17
- 2014年
- 建立了高效液相色谱-氢化物发生原子荧光法联用同时测定塑料制品中二甲基锡、三甲基锡和二苯基锡的分析方法,优化了各实验参数.采用Agela-C18反相柱,流动相为甲醇-水-醋酸-三乙胺（60∶40∶1∶0.03）,流速为0.7 mL· min-1时,二甲基锡、三甲基锡和二苯基锡可达到基线分离.在5％ HCl和2％ KBH4的氢化反应条件下,二甲基锡、三甲基锡和二苯基锡混标溶液在10～200 μg·L-1浓度范围内均呈良好线性,其相关系数（r）均大于0.992.不同材质塑料样品经四氢呋喃溶解,甲醇沉淀杂质大分子高速离心过滤后,直接采用高效液相色谱-氢化物发生原子荧光法进行检测.测得PVC,PC,PS,AS,ABS不同塑料样品中二甲基锡、三甲基锡和二苯基锡的回收率为75.1％～109.1％,相对标准偏差为3.7％ ～ 10.7％,检出限分别为0.009,0.012,0.025 mg/kg.
- 邓爱华庞晋山彭晓俊梁伟华
- 关键词：有机锡化合物塑料制品高效液相色谱原子荧光光谱
- 利用离子交换色谱法同时测定8种有机酸含量
- 2016年
- 本文主要分析了利用例子交换色谱法对果汁中八种常见的有机酸(草酸、丙二酸、乙酸、柠檬酸、苹果酸以及乳酸和异柠檬酸)含量进行分析。通过实验证明该种方法在有机酸的检测中准确度相对较高,且平行性良好,结果令人满意。并且通过对果汁中有机酸建立相应的指纹图谱,以此对果汁品质进行初步鉴定。
- 梁伟华彭晓俊
- 关键词：果汁有机酸离子交换色谱
- 基于QuEChERS法提取液相色谱-串联质谱法测定新会陈皮中的9种真菌毒素和农药残留被引量：31
- 2017年
- 建立了Qu ECh ERS-改性多壁碳纳米管提取净化结合液相色谱-质谱联用同时检测新会陈皮中6种真菌毒素和3种农药残留的分析方法,并对影响提取、净化、检测效率的因素进行了优化。以乙腈-水(80∶20)提取样品,适量改性多壁碳纳米管净化后,净化液直接用HPLC-MS/MS进行测定,选择多反应监测模式,基质匹配标准溶液外标法定量。在优化实验条件下,9种目标化合物在各自线性范围内均具有良好的线性关系,相关系数为0.983 8~0.998 2,检出限(S/N=3)为0.18~10μg/kg。在低、中、高3个加标水平的平均回收率为72.4%~106%,相对标准偏差为2.2%~7.4%。该法准确、灵敏度高﹑操作简单﹑快速,可满足新会陈皮中上述9种化合物同时测定的要求,应用于真菌毒素和农药残留的快速筛查和确证,结果满意。
- 彭晓俊曾丽珠伍长春梁伟华
- 关键词：QUECHERS真菌毒素农药残留新会陈皮
