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江泽飞: 作品数：357 被引量：2,667H指数：28; 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

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乳腺癌化疗和内分泌治疗是否应当联合使用被引量：2: 2002年; 在乳腺癌治疗中 ,化疗和内分泌治疗是否可以联合应用一直是大家关注及争论的热点。该文分别从术后辅助治疗和复发转移后解救治疗两个方面 ,回顾国际大规模临床试验的结果 ,结合当前乳腺癌治疗的指导原则和作者的经验 ,认为乳腺癌化疗和内分泌治疗应当合理地序贯应用。; 宋三泰江泽飞; 关键词：乳腺肿瘤药物疗法内分泌疗法

多西他赛相关下消化道大出血被引量：1: 2013年; 1例55岁女性患者因乳腺癌术后淋巴结、骨、肝转移给予多西他赛140 mg静脉滴注。化疗第6天晨出现大量鲜血便，心率 120次/min。血常规检查：白细胞计数0.9×109/L，血红蛋白103 g/L，血小板计数62×109/L。立即给予血凝酶2 U静脉注射，氨甲苯酸0.2 g静脉滴注。当日午患者再次出现大量鲜血便，诉心悸、乏力。血常规检查示白细胞计数0.5×109/L，血红蛋白75 g/L，血小板计数52×109/L。给予云南白药1 g＋凝血酶冻干粉4000 U＋冰生理盐水100 ml，1次/2 h灌肠；生长抑素3 mg静脉滴注持续12 h；输注悬浮红细胞2 U、血小板1 U。电子结肠镜检查见直肠多处溃疡，1处有鲜血渗出。予内镜下止血，患者未再出血。; 孙冰宋三泰江泽飞黄州王涛张少华吴世凯; 关键词：多西他赛胃肠出血

蒽环、紫杉联合曲妥珠单抗应用于HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗: 本文旨在回顾性分析蒽环、紫杉类药物同时联合曲妥珠单抗应用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的疗效及安全性.将2008年1月至2012年6月采用含蒽环、紫杉类及曲妥珠单抗新辅助治疗的HER2阳性乳腺癌患者29例,所有患者治疗前...; 宋金洁边莉王涛张少华吴世凯宋三泰江泽飞; 关键词：乳腺癌化学疗法联合用药; 文献传递

bevacizumab治疗乳腺癌的基础和临床研究: 2006年; 分子靶向药物bevacizumab是针对血管内皮生长因子(VEGF)的重组人源化单克隆抗体,在多种恶性肿瘤的治疗中显示了临床效果。现就bevacizumab的作用机制及其在乳腺癌治疗中的临床研究进展作一综述。; 任文晓江泽飞宋三泰; 关键词：乳腺肿瘤血管内皮生长因子类抗体单克隆

拉帕替尼在乳腺癌中的应用及其耐药机制研究现状被引量：1: 2015年; 随着分子肿瘤学的发展，乳腺癌进入了分子分型时代。基于患者不同生物标志物表达的个体化医疗已经成为目前乳腺癌治疗的模式。 HER2阳性乳腺癌侵袭性高、预后差，占所有乳腺癌患者的20％～30％。曲妥珠单抗作为第一个人源化单克隆抗体，以HER2为靶点，改善了这部分患者的预后，因此乳腺癌相关各大临床实践指南和专家共识明确推荐HER2阳性乳腺癌患者不同阶段均可以使用曲妥珠单抗进行抗HER2治疗。但是曲妥珠单抗的心脏毒性及原发、继发耐药等问题迫使临床医生对二线抗HER2治疗进行探索。拉帕替尼作为第一个被批准用于临床作用于HER1和HER2双靶点的酪氨酸激酶抑制剂，是曲妥珠单抗失败后的不错选择。本文对拉帕替尼在乳腺癌中的应用、相关临床研究及其耐药机制研究进行简要综述。; 杜歌江泽飞; 关键词：乳腺肿瘤受体表皮生长因子拉帕替尼

HER-2基因突变在乳腺癌中的研究现状被引量：5: 2016年; 乳腺癌目前是中国女性发病率第1位的恶性肿瘤,严重威胁着患者的健康。HER-2阳性乳腺癌约占侵袭性乳腺癌的20%~30%,与肿瘤的高侵袭性、高复发风险、进展快速及不良预后相关。大量针对HER-2靶点药物的研发及临床应用,改变了这部分患者的预后,但抗HER-2靶向药物的耐药极大限制了该类药物的应用。随着精准医学测序技术的发展,越来越多的HER-2基因突变被报道,HER-2基因的突变现象可能会对疾病的发生、发展及治疗产生影响,可能是抗HER-2药物耐药的一个重要原因,笔者总结了HER-2基因突变在乳腺癌中的主要研究成果,包括HER-2基因的基本结构和功能、HER-2基因突变检测方法、HER-2基因突变与靶向药物耐药等。; 赵玮边莉江泽飞; 关键词：乳腺肿瘤基因,ERBB-2 突变

人工智能在肿瘤诊疗临床应用的机遇与挑战: 我国AI专利数在全球占比已经超两成，而在医疗领域，从病例书写，到手术操作，从病理影像诊断，到后期治疗决策选择, AI研究几乎已经渗入到每一个医疗环节，纵观目前发展现状，可谓机遇与挑战并存。大数据的发展、医疗资源的紧缺、诊...; 许凤锐江泽飞; 关键词：恶性肿瘤病理诊断人工智能

氟维司群致绝经后乳腺癌血清雌二醇升高1例: 2018年; 激素受体阳性的绝经后患者晚期一线内分泌治疗首选第3代芳香化酶抑制药(AI),AI治疗失败后美国国立综合癌症网络(NCCN)指南推荐使用氟维司群。该药为雌激素受体拮抗药及下调药,其作用机制与他莫昔芬不同,能够使转录激活功能区(AF)1(AF1)和AF2均失活并加速雌激素受体丧失,发挥单纯抗雌激素作用,从而使患者获得病情的持续缓解并延缓耐药发生,对他莫昔芬治疗失败患者仍有效。本文报告1例激素受体阳性晚期乳腺癌患者在使用氟维司群治疗过程中,血清雌二酶(E2)水平异常升高,联合阿那曲唑治疗后血清E2水平稍有下降后又持续升高。这与芳香化酶抑制药的药理机制和以往临床研究结论相悖。考虑到本例子宫及附件MRI检查符合绝经后改变,且未发现卵巢占位及卵泡样生长等特征性改变,经查阅相关文献,分析其血清E2水平异常升高可能与使用氟维司群有关,而加用阿那曲唑后E2水平稍有下降、之后E2水平持续升高,可能与药物在体内蓄积有关。建议临床医师高度关注氟维司群可能导致E2检测的假阳性结果,必要时,应重新评估患者的绝经状态及治疗效果,选择液相色谱-质谱/质谱法检测患者E2水平,慎重取舍氟维司群,避免延误治疗。; 许麾杨洁江泽飞; 关键词：乳腺癌氟维司群雌二醇化学发光法

乳腺癌治疗的左膀右臂：化疗和内分泌治疗: 2004年; 化疗和内分泌治疗是目前乳腺癌内科的主要治疗手段，但是化疗和内分泌治疗是否应当联合应用的问题，一直是大家关注及争议的热点。其买这里面有两种情况，为此我们一定要首先分清，是术后预防复发转移的辅助治疗，还是针对复发转移病灶的解救治疗。; 宋三泰江泽飞; 关键词：乳腺癌化疗内分泌

热休克蛋白70羧基末端相互作用蛋白(CHIP)对HER2的降解作用被引量：2: 2014年; 热休克蛋白70羧基末端相互作用蛋白（carboxyl-terminus of the Hsp70 interacting protein，CHIP）是Ballinger等发现的同时具有辅助伴侣分子和E3泛素连接酶活性的特殊蛋白分子。作为辅助伴侣分子，它与Hsp90和Hsc／Hsp70相互作用，调节Hsp介导的蛋白质的异常折叠；而作为E3泛素连接酶，通过泛素化-蛋白酶体途径参与许多疾病相关蛋白的降解过程。; 郭芸菲王涛徐小洁宋金洁王宣王子政叶棋浓江泽飞; 关键词：HER-2

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