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从低品位天然二氧化锰焙烧物萃取Mn(Ⅲ)制活性二氧化锰被引量：2: 1997年; 研究从天然二氧化锰焙烧物萃取Ｍｎ（Ⅲ）制活性二氧化锰方法中其它过程的操作条件，包括从天然二氧化锰焙烧物中溶出Ｍｎ（Ⅲ）和从Ｐ２０４萃取液中反萃取Ｍｎ（Ⅲ），以及产品二氧化锰的形成条件。结果表明：用１０ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４溶液能有效地从天然二氧化锰焙烧物中溶出Ｍｎ（Ⅲ）；而用４ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４溶液于８０℃左右能有效地从Ｐ２０４萃取液中反萃取Ｍｎ（Ⅲ），Ｍｎ（Ⅲ）在Ｈ２ＳＯ４溶液中歧化成ＭｎＯ２；产品中ＭｎＯ２含量超过８０％，且具有很高的活性。; 李伟善詹国良江琳才蒋雄; 关键词：锰离子溶出反萃取活性二氧化锰

H_2SO_4介质中Ce(Ⅲ)在铂电极上的氧化及其对Mn(Ⅱ)催化氧化的研究被引量：1: 1998年; 在１ＭＨ２ＳＯ４中，Ｃｅ（Ⅲ）在铂电极上的氧化──还原伏安图表明：电位扫描速度为０．０５０Ｖｓ－１时，氧化峰电位Ｅｐａ＝０．９２Ｖ。还原峰电位Ｅｐｃ＝０．６４Ｖ，△Ｅｐ＝０．２８Ｖ，且峰电位随扫描速度而变化，峰电流Ｉｐａ和电位扫描速度的平方不成线性关系；Ｃｅ（Ⅲ）在铂电极上的电荷迁移为准可逆过程，生成的Ｃｅ（Ⅳ）对Ｍｎ（Ⅱ）有均相催化氧化作用，催化电流峰电位在１．２６Ｖ处，催化反应受Ｍｎ（Ⅱ）离子向电极表面的扩散控制，Ｍｎ（Ⅱ）的氧化产物为ＭｎＯ２。但Ｃｅ（Ⅳ）的催化能力与其在铂电极上再生的速率有关。在本实验条件下，催化作用的效率较低。; 王崇太江琳才; 关键词：铈离子锰离子铂电极硫酸介质

硫酸溶液中Ag^+离子对Mn^(2+)离子阳极氧化的催化作用被引量：2: 1996年; Anodic oxidation of Mn2+ and Ag+ ions and anodic oxidation of Mn2+ ion onplatinum electrode in H2SO4 solution catalyzed by Ag+ ion are studied by using RRDEand triangle voltammetry techniques. Mn2+ ion is oxidized on the anode surface withadsorped OH group to form a certain compound containing Mn3+, which causes Mn2+difficult to be oxidized directly on anode. Near the potential of oxygen evolution fromH2O decomposition, Ag+ ion is oxidized to form Ag2+ ion. This is the main reaction onanode because of its reversability. At higher potential silver oxide is formed on the anode.The oxide catalyzes the decomposition of H2O strongly. The anodic oxidation of Mn2+ion catalyzed by Ag+ takes place and Ag2+ ion and silver oxide are no longer the productof Ag+ anodic oxidation when Mn2+ exists in solution at the potential for Ag+ anodicoxidation. It is confirmed that the catalysis reaction is homogeneous and very fast.; 李伟善江琳才黄仲涛; 关键词：锰离子阳极氧化银离子硫酸溶液; 全文增补中

铁离子电还原过程的研究被引量：1: 1991年; 用电位扫描法和旋转电极技术,研究了铁离子在铂电极和玻碳电极上的还原行为.结果表明该还原反应的可逆性明显地依赖于相伴阴离子的本性,在含SO_4^(2-)、NO_3^-、阴离子的溶液中,反应并非完全可逆,当溶液合Cl^-、CN^-离子时,电极反应是可逆的,而在F^-、C_2O_4^(2-)、Cit^(3-)、CNS^-、P_2O_7^(2-)等离子存在时,反应是不可逆的.实验证明,Fe^(2+)离子还原时,电极表面有吸附膜生成,此膜对H^+的放电析出有催化作用.从旋转电极实验求得1.0mol·dm^(-3)KCl溶液中,Fe^(3+)离子的扩散系数D_(Fe^(3+))=(7.9±0.1)×10^(-6)cm^2·s^(-1),标准速度常数k=(2.5±0.2)×10^(-3)cm·s^(-1).; 江琳才; 关键词：铁离子电还原

高品位低活性NMD的活化研究──Ⅲ产品ANMD的物理化学性能被引量：1: 1996年; 用锌离子吸附（ＺＩＡ）法、模拟电池放电实验、ＸＲＤ技术研究从高品位低活性天然二氧化锰（ＮＭＤ）制得的活化天然二氧化锰（ＡＮＭＤ）产品的比表面积、放电行为以及晶体结构等物理化学性能．实验结果表明，ＡＮＭＤ具有大的比表面积、高的放电活性，其晶型属于α－ＭｎＯ２．与ＮＭＤ相比，ＡＮＭＤ的比表面从ＮＭＤ的８．９ｍ２／ｇ提高到６０．１ｍ２／ｇ，放电容量在ＮＨ４Ｃｌ＋ＺｎＣｌ２介质中从ＮＭＤ的１４．０ｍＡ·ｈ提高到２３．２ｍＡ·ｈ，在ＫＯＨ介质中从ＮＭＤ的１６．０ｍＡ·ｈ提高到２９．１ｍＡ·ｈ．ＡＮＭＤ的放电性能接近电解二氧化锰（ＥＭＤ）的水平。; 李伟善谢光炎江琳才蒋雄; 关键词：二氧化锰天然二氧化锰活化物理化学性能

铬(Ⅲ)离子的阴极还原过程研究被引量：15: 1989年; 铬(Ⅲ)离子在水溶液中以稳定的d^2sp^3型配位铬离子的形式存在,氧化和还原惰性都高,配体阴离子对其阴极还原行为的影响明显,曾引起不少研究者的兴趣。当前由于人们对环保问题的注意,对三价铬电镀已引起重视并开展一定的研究。此种镀液多为硫酸盐、氯化物和硫氰酸盐等溶液,故用现代电化学方法对三价铬离子在这类溶液中的阴极还原行为进行研究是有意义的。; 江琳才简素碧; 关键词：阴极还原镀铬

稀土阳离子作镀铬添加剂的研究被引量：1: 1989年; 稀土元素化合物在铬酸镀液中的作用问题,目前仍然存在一些疑问和争论。在电镀杂志上可以读到两种观点的报导:一种观点认为稀土化合物添加剂对镀铬液的深镀能力和光亮性能有改善作用;另一种观点认为稀土化合物仅起酸性的自调作用,而不能改变覆盖能力。鉴于我国稀土资源丰富,而广泛应用的镀铬工艺又的确存在电流效率和分散能力皆低的问题,亟待改进,因此运用电化学方法比较准确地探明稀土化合物在铬酸镀液中所起的作用,无疑是具有指导意义的。本文报导的正是我们在这方面的部分研究结果。; 陈泳芳江琳才; 关键词：添加剂镀铬添加剂稀土阳离子

Ag(Ⅰ)电解催化Mn(Ⅱ)制备MnO_2的研究——Ⅳ产品MnO_2的可充电性被引量：4: 1990年; 本文讨论了水分子对二氧化锰可充电性的影响。用循环伏安法对电催化二氧化锰——用Ag(Ⅰ)电解催化Mn(Ⅱ)阳极氧化制备出的二氧化锰产品,进行了可充电性研究。结果表明,高结晶水的电催化二氧化锰比传统的电解二氧化锰具有较好的可充电性,电解二氧化锰电极经过五次循环伏安充放电后,其再放电的容量低于二氧化锰二电子理论放电容量的百分之二十,而电催化二氧化锰电极经过二十次循环伏安充放电后,其放电容量仍不低于百分之五十。此外,电催化二氧化锰还具有银掺杂特性。; 李伟善江琳才; 关键词：活性二氧化锰可充电性

甲醛和甲酸在Pt／Sb_（ad）电极上的电催化氧化被引量：10: 1995年; 研究了甲醛和甲酸在Ｐｔ／Ｓｂ＿（ａｄ）电极上的电催化氧化，在甲醛的情况下，在电位约０．７Ｖ处出现一个氧化峰；在甲酸的情况下，第一氢化峰的峰电流增加约４倍．当覆盖度为０．７５±０．０５时，电极显现最高活性，吸附锑原子在铂电极上具有催化活性的主要原因是通过几何效应阻止吸附毒物（ＰＴ－￣＊Ｃ＝Ｏ）的生成。此外，讨论了电解时间、沉积电位、介质等因素对Ｐｔ／Ｓｂ＿（ａｄ）电极催化活性的影响，提出了在较低电位下，甲醛和甲酸在Ｐｔ／Ｓｂ＿（ａｄ）电极上催化氧化的机理．; 李红江琳才蒋雄; 关键词：电催化氧化铂电极甲醛甲酸

非晶态Ni-Ce-P合金的共沉积与耐蚀性能被引量：20: 2001年; 采用恒电位沉积、循环状安等方法研究了在水溶液中电沉积稀土合金的可能性 ,首次在含有CeCl3的弱酸性NaH2 PO2 镀液中获得了不同铈含量的Ni Ce P合金镀层 ,XPS、AES、XRD和SEM等实验技术表征了镀层的组成和结构 ,极化电阻和腐蚀电位的测试数据表明此镀层与Ni P无定形合金相比 ,具有更强的耐腐蚀能力 ,同时 ,讨论了沉积条件与镀层耐蚀性能的关系 ,结论是 :镀层中铈含量越高 ,其耐腐蚀性能越好 ,此外还对Ni Ce P的共沉积机理进行了初步探讨 ,指出在所研究的电沉积条件下 ,Ni Ce P合金共沉积可以用“诱导共沉积理论”; 刘江蒋雄江琳才朱则善; 关键词：镍磷合金非晶态诱导共沉积极化电阻腐蚀电位耐蚀性能

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江琳才

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