汪爱媛
- 作品数：185 被引量：607H指数：12
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术生物学更多>>
- Micro-CT在松质骨结构研究中的应用被引量：13
- 2005年
- 彭江汪爱媛孙明学卢世璧
- 关键词：MICRO-CT松质骨皮质骨
- 兔股骨近端骨性结构的解剖研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究兔股骨近端解剖结构及股骨头钻孔减压细胞注入的可行性。方法以20只新西兰兔为实验动物,对股骨近端进行Micro-CT、大体测量,观察兔股骨近端骨性解剖特点。结果兔股骨近端转子窝较深,股骨颈最小直径>4mm。结论以2mm克氏针及骨髓穿刺针可有效完成钻孔减压及细胞注入。
- 周密郭子宽张树明张莉汪爱媛眭翔赵斌傅捷王岩
- 关键词：股骨
- 绿色荧光蛋白和Nel1型蛋白基因共表达腺病毒载体的构建及体外转染大鼠BMSCs的初步实验研究被引量：6
- 2010年
- 目的构建同时表达绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)报告基因和人类Nel1型蛋白[homo sapiens NEL-like1,NELL1)]基因的重组腺病毒载体pAdxsi-GFP-NELL1,并转染大鼠BMSCs,观察其表达情况,为进一步研究NELL1蛋白的成骨作用提供理论基础。方法设计特异性引物从NELL1质粒中扩增NELL1,将测序正确的片段用XhoI/BglII酶切处理,定向插入至pShuttle-GFP-CMV(-)TEMP重组穿梭载体,然后将验证正确的重组穿梭质粒中的插入片段转移至pAdxsi载体构建重组腺病毒载体质粒,用PacI限制性内切酶线性化后转染HEK293细胞,扩增纯化重组腺病毒,半数组织培养感染量法测定重组腺病毒滴度。培养大鼠BMSCs,采用流式细胞仪鉴定表面标志物,并行成骨、成脂诱导鉴定。用构建的pAdxsi-GFP-NELL1及空病毒pAdxsi-GFP(作为对照)转染鉴定正确的BMSCs,RT-PCR检测NELL1的表达,免疫荧光检测GFP基因及NELL1的表达情况,细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)法检测对细胞增殖的影响。结果成功构建同时表达NELL1和GFP基因的重组腺病毒载体(pAdxsi-GFP-NELL1),纯化后获得滴度达1×1011pfu/mL的重组腺病毒。成功分离获得大鼠BMSCs并传代、纯化,经流式细胞仪鉴定表面标志物及成骨、成脂诱导鉴定为BMSCs。pAdxsi-GFP-NELL1转染BMSCs后,RT-PCR检测示NELL1mRNA阳性表达,荧光显微镜观察示细胞爬片GFP阳性表达,NELL1抗体免疫荧光观察示NELL1蛋白阳性表达。CCK-8法鉴定显示转染后对BMSCs生长无明显影响。结论构建并纯化后的重组腺病毒载体(pAdxsi-GFP-NELL1)可高效转染大鼠BMSCs,并稳定表达NELL1和GFP两种基因,为进一步研究新的成骨基因NELL1的作用,追踪其在体内、体外表达情况提供了新工具。
- 薛静彭江张莉刘舒云陈继凤汪爱媛袁玫许文静卢世璧
- 关键词：BMSCS重组腺病毒载体绿色荧光蛋白
- 骨髓基质干细胞成骨能力的实验研究被引量：3
- 2004年
- 目的:研究以骨髓基质干细胞(Bonemarrowstemcells,BMSCs)为种子细胞,海绵状脱钙骨基质(Demineralizedbonematrix,DBM)为细胞载体的组织工程块修复骨缺损的能力。方法:从兔股骨分离出的骨髓细胞经体外诱导分化条件培养,检测碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原的表达及钙结节的形成。将培养分化的兔BMSCs经5-溴-2'-脱氧尿嘧啶核苷(5-Bromo-2'-dexyouridine,BrdU)标记后接种到兔海绵状脱钙骨基质(spongeofDBM,sDBM)支架上,细胞接种密度为每块DBM种植(4～6)×106个细胞,然后分别植入兔背部肌肉内及兔桡骨中段10mm长的骨膜骨缺损内。对照组为骨缺损内单纯植入sDBM及空白组。术后观察6周。结果:经条件培养的BMSCs体外表达碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原及形成钙结节。体内异位植入含BMSCs的组织工程骨块可形成新骨组织,成骨方式类似软骨化骨。体内骨缺损修复实验结果显示组织工程骨块与单独sDBM均在6周完全修复骨缺损。新生骨骨密度测量组织工程骨块植入组虽然均值高于单独sDBM植入组,但差异无显著性意义(t=2.289,P=0.071)。极限压缩强度测量显示,组织工程骨块植入组新生骨生物力学强度已达正常桡骨的90%,与正常桡骨段差异无显著性意义(t=2.893,P=0.0623);单纯sDBM植入组新生骨在生物力学强度为正常桡骨的86%。新生骨矿化率结果显示?
- 孙明学卢世璧王继芳黄靖香汪爱媛赵斌
- 关键词：骨基质干细胞
- 快速钳夹式外固定架的初步临床应用
- 该外固定架经过5年多的深入研究,多次在尸体骨上进行生物力学测试,目前已进入初步临床试用阶段.新型钳夹式外固定架作为一种新的外固定方法用于小腿骨折无疑是对外固定技术的一个推进,但仍需不断的改进完善,使其更加简单实用.
- 梁雨田陶笙唐佩福卢世璧郭义柱杨明玉汪爱媛
- 关键词：外固定架生物力学测试
- 文献传递
- 软骨细胞外基质与壳聚糖复合制备组织工程软骨支架及其性能研究被引量：12
- 2011年
- 目的探讨采用壳聚糖与脱细胞软骨基质复合制备组织工程软骨支架的可行性，检测其理化性能和细胞相容性。方法取天然人软骨粉碎，取100nm～5μm软骨微丝，脱细胞处理后制备为质量浓度1％悬液，与质量浓度2％壳聚糖醋酸溶液按1：1（重量比）充分搅拌混合，冷冻干燥制备复合支架。对支架交联，并进行组织学、扫描电镜、孔隙率及吸水性测定、生物力学评估，MTF法分析支架浸提液毒性。分离培养犬软骨细胞，种植到支架上，倒置显微镜、电镜观察细胞在支架的生长、分化情况。结果组织学显示支架中无细胞碎片残留，Ⅱ型胶原免疫组化染色阳性。扫描电镜显示支架内孔洞相互连通似海绵状，孔径为（136．2±34．9）μm，孔隙率为81．4％±3．5％，吸水性约为1525．7±129．3％。支架纵向弹性模量为（1．9400±0.335）MPa。MTT法显示不同浓度支架浸提液与对照培养液吸光度值比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。倒置显微镜观察，细胞在支架上粘附良好，扫描电镜下细胞在支架上均匀分布，呈圆形或椭圆形，有基质分泌。结论软骨细胞外基质和壳聚糖复合制备的仿生三维多孔双相支架，具有较高的孔隙率和吸水性，良好的生物力学特性，无毒，生物相容性良好，是组织工程软骨的良好支架载体。
- 杨强彭江卢世璧夏群马信龙胡永成郭全义汪爱媛赵斌张莉许文静
- 关键词：软骨细胞外基质壳聚糖
- 激素性兔股骨头坏死的动物模型研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究内毒素脂多糖(LPS)+甲基强的松龙(MPSL)兔股骨头坏死模型的组织学、Micro-CT及免疫组化特点。方法22只新西兰兔静脉注射LPS10μg/kg,24h后肌注MPSL20mg/kg,1次/d,共3d。存活动物6周观察Micro-CT骨计量学、组织病理学等项目,并与20只未用药新西兰兔对比。结果LPS+MPSL造模后动物死亡2只,存活动物的骨坏死率为80.0%(16/20),骨陷窝空虚率为(33.6±2.4)%;Micro-CT骨计量学各项指标显著低于对照组,组织病理学显示造模组出现明显骨坏死灶。结论LPS与MPSL联合应用可有效建立骨坏死模型。
- 周密王岩张树明汪爱媛赵斌汪劲松张莉傅捷郭子宽
- 关键词：内毒素类脂多糖类股骨头坏死
- NEL样1型基因直接体内转染预防大鼠创伤性股骨头坏死
- 2016年
- 目的观察NEL样1型基因（NELL-1）直接体内转染治疗创伤性股骨头坏死的修复作用。方法雄性sD大鼠24只，采用抽签法分为假手术组、安慰剂组和NELL-1治疗组，每组8只。假手术组为正常对照组；NELL-1治疗组切开髋关节囊显露股骨头，将髋关节脱位，切断圆韧带，钝性分离股骨颈近端骨膜组织，建立股骨头坏死模型后1周，于术侧髋关节周注射NELL-1重组腺病毒载体；安慰剂组按NELL-1治疗组方法建模后相同时间注射等量等渗盐水。术后5周处死大鼠，取术侧股骨分别行股骨头形态改变大体观察，x线片测量股骨头高度与宽度比值（H／L），micro—CT测量股骨头总体积（TV）、骨组织体积（BV）、股骨头骨矿盐含量（TMC）、骨密度（BMD）、骨小梁厚度（Th．Th）和骨小梁间隙宽度（Tb．SP），组织学检查观察股骨头骨细胞、成骨细胞和破骨细胞活动情况。结果（1）大体观察：NELL-1治疗组见股骨头形态轻度变扁，安慰剂组则见股骨头明显变扁。各组均未观察到异位成骨现象。（2）X线片测量：NELL-1治疗组股骨头H／L（0．7532±0．0402）明显高于安慰剂组（0．5984±0．0370），低于假手术组（0．9202±0．0370）（P均〈0．01）。（3）micro—CT测量：三组间TV、BV、TMC、BMDNELL-1治疗组与假手术组差异无统计学意义（P〉0．05），但均大于安慰剂组（P〈0．05）；而Tb．Th、Tb．sP三组问差异均无统计学意义（P〉0．05）。（4）组织学检查：NELL-1治疗组股骨头内以活骨为主；与安慰剂组比较，存在活跃的成骨细胞活动而破骨细胞数也相应增加。结论NELL-1用于治疗大鼠创伤性股骨头坏死，可以促进成骨细胞活动、新生血管形成，保存骨量和股骨头形态，但同时提高了破骨细胞活动。
- 范猛姜文学汪爱媛彭江张莉许文静卢世璧
- 关键词：骨坏死股骨头基因转染
- 不同结构骨块植入股骨头负重区缺损的力学性能比较被引量：3
- 2006年
- 目的股骨头缺血坏死早中期手术中,为防止股骨头的进一步塌陷,常需要植骨填充坏死区。本文研究不同结构植入物填充股骨头负重区缺损后对股骨头力学性能的影响。方法选取人正常股骨近段4例,在股骨头负重区沿压力骨小梁方向制造直径20mm,深30mm的骨缺损,并在缺损区内植入三种不同结构的植入物。Ⅰ组为取自异体股骨头负重区骨块;Ⅱ组为取自异体股骨髁负重区骨块;Ⅲ组为松质骨粒打压植骨。模拟单腿站立相加载,记录股骨头颈结合部的应变分布。结果直径20mm深30mm骨缺损的股骨近段与正常相比,头颈结合部上方拉应变平均增加93.0%,下方压应变平均增加203.4%。植入不同结构的植入物后,Ⅰ组头颈结合部上方应变较正常平均增加6.6%,下方应变平均增加67.6%;Ⅱ组上方应变较正常平均增加33.7%,下方应变平均增加136.9%;Ⅲ组上方应变平均增加150.4%,下方应变平均增加206.1%。结论股骨头负重区的缺损会改变头颈结合部应力分布,其中结合部下方和上方出现应力的集中。植入与缺损区的骨小梁结构相似的异体股骨头骨块后,股骨头下方和上方头颈结合部的应力集中得到缓解,其植入效果优于骨小梁结构不同的股骨髁骨块;松质骨粒打压植骨不能改变股骨头头颈结合部的应变分布。
- 汪爱媛彭江孙明学眭祥王鑫田玥卢世璧
- 关键词：股骨上端植骨生物力学性能
- 外源性表皮生长因子与端侧吻合后的神经再生(英文)被引量：1
- 2005年
- 背景:研究证实通过端侧吻合方式可诱导神经侧芽再生,但再生效果达不到神经端端吻合的水平,应用外源性表皮生长因子具有促进体外神经元存活及神经再生的效果,可否提高端侧周围神经吻合的再生率?目的:评价外源性表皮生长因子对端侧吻合后神经远段再生的影响。设计:随机对照实验。单位:解放军总医院骨科研究所。对象:实验于2001-09/2002-02在解放军总医院骨研所完成。雄性Wister大白鼠32只,体质量200～250g,随机分成表皮生长因子组和对照组,每组16只。方法:表皮生长因子组:切断右侧腓神经,在邻近的胫神经干外膜上开一1mm小窗,将腓神经远端吻合到胫神经干侧方开窗处。右小腿外侧肌肉注入用生理盐水稀释为2g/L的表皮生长因子注射液0.1mL/d,共用2周;对照组:吻合方法同表皮生长因子组,术后注射等量的生理盐水2周。两组分别于术后4周和8周进行大体、组织学、形态定量学和电生理检测。主要观察指标:两组术后有髓神经纤维再生率,运动神经传导速度,超微结构变化。结果:32只大鼠均进入结果分析。①有髓神经纤维再生率:术后4,8周时,表皮生长因子组优于对照组(52.42±1.45)%,(61.41±1.54)%,(34.60±1.52)%,(38.64±1.89)%,P<0.05。②运动神经传导速度:术后4,8周表皮生长因子组明显比对照组加快(30.33±0.88)m/s,(34.
- 尚咏汪爱媛卢世璧余征
- 关键词：外源性表皮生长因子神经再生吻合后端侧WISTER超微结构观
