沈薇
- 作品数：46 被引量：106H指数：5
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局青年科研基金上海市浦江人才计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程更多>>
- 一例遗传性蛋白C缺陷症家系的实验诊断被引量：5
- 2011年
- 目的对1例遗传性蛋白C缺陷症家系进行临床表型诊断和基因突变检测。方法用发色底物法测定血浆蛋白C活性;用聚合酶链反应(PCR)法对先证者PC基因(PROC)的9个外显子及其侧翼序列进行扩增,PCR产物纯化后直接测序,检测其基因突变。家系成员DNA在先证者PROC基因突变区域扩增后测序,进行家系调查以期发现遗传规律。结果先证者蛋白C活性为38.6%,抗原为45.3%。直接基因测序分析发现先证者PROC基因外显子7区存在杂合错义突变c.565C>T,该突变将引起编码的蛋白C 147位精氨酸被色氨酸替换(p.Arg147Trp)。家系分析发现先证者的c.565C>T突变遗传于其父亲。结论 c.565C>T杂合突变是导致该家系遗传性PC缺陷症的原因。
- 沈薇顾怡张岚张纪蔚应春妹郁婷婷傅启华
- 关键词：蛋白C基因突变
- 一例血小板卫星现象病例分析被引量：1
- 2015年
- “血小板卫星现象”是指在乙二胺四乙酸（EDTA）抗凝血中血小板黏附于白细胞表面周围，形成花环的一种现象。一般认为更换抗凝剂可消除此现象的发生，与疾病和药物无关。我们在工作中遇到一例血小板卫星现象病例，患者最终死亡，提示这一现象可能与疾病关联，现报道如下。
- 沈文艳顾怡邵康沈薇李敏
- 关键词：血小板黏附病例分析白细胞表面EDTA抗凝血抗凝剂
- 一例遗传性蛋白S缺陷导致静脉血栓形成的分子机制研究
- 目的：对一个遗传性蛋白S(PS)缺陷症家系进行PS基因突变分析和家系调查，探讨其导致静脉血栓发生的分子发病机制。方法：检测先证者及其家系成员蛋白S的活性(PS：C)和游离蛋白S抗原(FPS：Ag)含量等进行表型诊断;采用...
- 周景艺沈薇李敏
- 关键词：遗传性静脉血栓
- EDTA-K_(2)抗凝真空采血管抗凝剂过量对血常规检查结果的影响被引量：2
- 2023年
- 目的探讨EDTA-K_(2)抗凝真空采血管抗凝剂过量对血常规检查结果的影响。方法随机抽取门诊行血常规检测者60人,先用7.2 mg EDTA-K_(2)采血管取血约2 mL(观察组)后,再用3.6 mg EDTA-K_(2)采血管取血(对照组)至负压耗尽。两组分别于采样后30 min、1 h、2 h、4 h和6 h,在Sysmex XN全自动血细胞分析仪上以自动进样模式检测血常规,得到白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血小板计数(PLT)、中性粒细胞百分比(Neu%)、淋巴细胞百分比(Lym%)、单核细胞百分比(Mon%)。根据两组在各时间点的均值、差值均值计算偏差率,以允许总误差(TEa)为参考,评价检测结果的一致性。选取两组1 h的检测结果,采用Bland-Altman法,进行单次测量结果的一致性评价。结果采样后30 min、1 h、2 h、4 h和6 h检测偏差率最大的分别是PLT(0.66%)、Mon%(1.16%)、Mon%(0.83%)、PLT(0.71%)、PLT(0.98%)。所有指标远小于1/3 TEa水平,基本达到1/6 TEa水平。Bland-Altman图中90%以上的点落在95%一致性界限(LoA)之内。采样后1 h血常规8项必需指标单次测量的一致性评价结果显示,各指标95%LoA置信区间对应的偏倚(CV%)与TEa相比全部符合要求,WBC、Hct、MCV、MCH、MCHC、PLT达到<1/2 TEa标准。结论EDTA-K_(2)抗凝真空采血管抗凝剂过量对采血后6 h内的血常规检查结果没有明显影响。
- 沈文艳张悦辉周景艺沈薇顾怡
- 关键词：抗凝剂全血细胞计数真空采血管
- 24h尿液总蛋白测定方法的比较与评估
- 2013年
- 目的:初步评价邻苯三酚红—钼酸盐法,并观察磺柳酸定性结果和它的吻合性。方法:以邻苯三酚红—钼酸盐法测定总蛋白,再以磺柳酸定性法进行比对,结果不一致者以考马斯亮蓝法复核。结果:1475例标本中,蛋白定量阴性者259例,占17.56%,阳性者1216例,占82.44%,阳性患者中,定量超过2.5 g/L有143例,占阳性患者的11.76%。1458例标本德林生化仪测定结果与磺柳酸定性结果相符,其吻合率达到98.85%。17例与定性结果有偏差的标本,两种定量方法测定结果无显著差别,无统计学意义(P>0.05)。结论:24 h尿液总蛋白各测定方法都有一定的影响因素,但邻苯三酚红—钼酸盐法操作简便迅速,结果准确,重复性好,适用于临床的需要。与磺柳酸定性法结合检测,可提高检测结果的准确性。
- 陆丽沈薇应春妹
- 凝血因子和抗凝蛋白检测诊断急性静脉血栓栓塞症被引量：2
- 2013年
- 目的探讨急性静脉血栓栓塞症（venousthromboembolism，VTE）患者凝血因子与抗凝蛋白水平对评估其患病风险的影响和意义。方法采用一期凝固法、发色底物法，检测76例急性静脉血栓栓塞症患者（VTE组）和81例健康对照人群（对照组）的凝血因子活性（FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅨ、FⅩ、FⅪ、FⅫ），抗凝蛋白（antithrombinactivity）AT、Pc活性。结果（1）VTE组与健康对照组凝血因子与抗凝蛋白值的比较：VTE组FⅡ、FⅤ、FⅧ、FⅨ、FⅩ、FⅪ和FⅫ均较健康对照组显著升高，差异有统计学意义（P〈0．01）。VTE组PC值较健康对照组显著降低，差异有统计学意义（P〈0．01）。VTE组AT、FⅦ值与健康对照组相比，差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）Logistic回归分析显示：VTE主要危险因素为FⅧ、FX活性异常升高、PX活性异常下降，与健康对照组相比，差异均有统计学意义（P〈0．05）。（3）用ROC曲线分析：FⅧ、FⅩ和PC对VTE早期诊断的价值，FⅧ、FⅩ和PC的AUC值分别为：0．934、0．765和0．350。结论除FⅦ因子外，其余凝血因子活性异常升高与急性VTE显著相关，其中FⅧ敏感性、特异性最大，对于诊断急性VTE价值最大。FⅧ活性异常增高与PC活性异常降低是急性VTE独立危险因素。
- 邓昊昱陈佳佺谢辉袁凯沈薇顾怡张皓张纪蔚张岚
- 关键词：静脉血栓栓塞血液凝固因子蛋白质C
- 核受体Rev-erbα在制备抗血小板药物中的应用
- 本发明提供了核受体Rev‑erbα在制备抗血小板药物中的应用，所述的核受体Rev‑erbα的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了Rev‑erbα抑制剂在制备抑制血小板活性的药物中的应用。本发明证实人和小...
- 卜军童仁洋徐龙伟袁安彩沈薇
- 文献传递
- 一个新的PROC基因突变的检出及其致病机制的研究
- 2014年
- 目的:鉴定一个遗传性蛋白C缺乏症患者的基因突变,并对该突变的致病机制进行研究。方法:采用血液基因组提取试剂盒获取遗传性蛋白C缺乏症患者的DNA,用聚合酶链反应(PCR)法扩增其PROC基因所有外显子及侧翼序列并测序,应用Chromas软件分析并检出基因突变;将带有突变位点的PROC基因c DNA序列克隆到载体后转染至HEK293细胞,采用定量PCR法检测突变基因m RNA的表达水平。结果:检出一个PROC基因的新突变[c.740G>A(p.Trp247*)],并在细胞水平证明突变基因m RNA的表达水平出现下调。结论 :PROC基因无义突变的m RNA可能通过无义介导的m RNA降解途径快速降解,从而导致遗传性蛋白C缺乏症。
- 栾春杰沈薇于珍顾怡顾鸣敏
- 关键词：RNA降解
- Sysmex KX-21应用于浆膜腔积液和脑脊液检查的探索
- 目的了解Sysmex KX-21血液细胞分析仪是否可适当运用于浆膜腔积液和脑脊液的检查。方法按照《全国临床检验操作规程》第3版要求对浆膜腔积液和脑脊液标本进行操作。同时根据标本颜色用KX-21进行计数和分类.鲜红色标本采...
- 沈薇顾怡于嘉屏
- 关键词：浆膜腔积液脑脊液
- 文献传递
- 98例原位肝移植病人术后12h内出凝血分析
- 目的了解原位肝移植病人术后12h内出凝血系统的恢复情况。分析各项凝血检测指标,找出合适的监测项目。方法收集仁济医院2007月12月5日至2008年9月10日期间移植中心原位肝移植病人98例,男性79例,女性19例;其中乙...
- 沈薇张军于嘉屏
- 文献传递
