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潘志彦

作品数:154 被引量:778H指数:15
供职机构:浙江工业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:环境科学与工程化学工程理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 81篇期刊文章
  • 45篇专利
  • 27篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 62篇环境科学与工...
  • 32篇化学工程
  • 18篇理学
  • 7篇轻工技术与工...
  • 4篇自动化与计算...
  • 3篇文化科学
  • 2篇建筑科学
  • 2篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇电气工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 35篇超临界
  • 22篇废水
  • 18篇解聚
  • 17篇超临界水
  • 16篇毛细管
  • 15篇溶解度
  • 13篇降解
  • 12篇石英毛细管
  • 12篇水处理
  • 12篇催化
  • 11篇超临界CO
  • 10篇亚临界
  • 10篇污染
  • 10篇SUB
  • 9篇甲苯
  • 8篇亚临界水
  • 8篇染料
  • 7篇双酚
  • 7篇双酚A
  • 7篇染色

机构

  • 154篇浙江工业大学
  • 9篇杭州职业技术...
  • 2篇浙江大学
  • 2篇浙江省环境保...
  • 1篇杭州市萧山区...

作者

  • 154篇潘志彦
  • 72篇林春绵
  • 24篇周红艺
  • 19篇王军良
  • 17篇金赞芳
  • 10篇章渊昶
  • 9篇俞尚清
  • 9篇徐明仙
  • 9篇邹霞
  • 7篇王泉源
  • 7篇张震杰
  • 7篇金红茂
  • 6篇王亮
  • 6篇许菲
  • 6篇鲁雪燕
  • 6篇林函
  • 6篇胡自伟
  • 5篇刘丽
  • 5篇包贞
  • 5篇陈金海

传媒

  • 24篇浙江工业大学...
  • 10篇高校化学工程...
  • 7篇环境科学与技...
  • 4篇现代化工
  • 4篇环境污染与防...
  • 4篇水处理技术
  • 4篇第七届全国超...
  • 4篇第十届全国超...
  • 3篇第八届全国超...
  • 2篇燃料化学学报
  • 2篇中国皮革
  • 2篇化工学报
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇环境污染治理...
  • 2篇化学反应工程...
  • 2篇第四届全国超...
  • 2篇第五届全国超...
  • 1篇环境科学学报
  • 1篇化肥设计
  • 1篇水土保持学报

年份

  • 4篇2023
  • 5篇2022
  • 9篇2021
  • 5篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 12篇2012
  • 9篇2011
  • 12篇2010
  • 6篇2009
  • 12篇2008
  • 11篇2007
  • 7篇2006
  • 3篇2005
  • 9篇2004
154 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
革基布生产废水的处理方法
本发明涉及一种革基布生产废水的处理方法,首先采用调节池均匀不同工序革基布废水的水质,然后用硫酸亚铁石灰乳混凝沉淀技术将废水中的大部分有机物通过混凝沉淀的方法去除,再通过酸化水解,降低废水的pH值及生化性,酸化后的废水进入...
林春绵潘志彦王安王春能黄海凤陈钟奇
文献传递
乙酸在超临界水中氧化分解的动力学研究被引量:25
2003年
乙酸被认为是含碳氢有机物在超临界水中氧化降解的中间产物,甚至是关键的反应速率控制产物。今对影响超临界水中乙酸氧化降解的因素进行了实验研究,用总有机碳(TOC)含量来表示浓度,用幂指数方程来描述反应速率, 通过多参数曲线拟合, 求得了动力学参数; 反应活化能为144.8kJmol-1, 潜力因子为5.091010,对乙酸TOC浓度的反应级数为1.28, 对氧为0.4。结果表明:超临界水氧化法可以有效地去除水中的乙酸,去除率最高可达99%以上。在实验的条件范围, 氧气过量倍数和温度越高, 乙酸水溶液质量流量越小, 乙酸的降解率也越高。求得的动力学方程能较好地预测实际结果。
潘志彦林春绵周红艺杨馗
关键词:乙酸超临界水动力学废水处理技术
聚对苯二甲酸丁二醇酯在亚临界水中的催化解聚被引量:6
2012年
研究间歇高压反应釜中聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)以醋酸铜为催化剂在亚临界水中的解聚反应。主要考察反应时间(10~50 min)和反应温度(493~553 K)对PBT解聚率以及产物产率的影响。反应产物分别采用气相色谱、气-质联用仪、傅里叶红外光谱、高效液相色谱和液-质联用仪进行分析,主产物为对苯二甲酸(TPA)和四氢呋喃(THF),产物中并未检测出1,4-丁二醇,与相关文献的研究结果不同。实验结果表明:PBT的解聚率随温度的升高、反应时间的延长而增加。在投料比8:1(24.0 g H2O/3.0 g PBT),催化剂醋酸铜0.03 g/3.0 g PBT,反应温度523 K,时间50 min条件下,PBT可完全解聚,TPA和THF的产率分别为99.3%和83.1%。根据PBT在亚临界水中催化解聚产物的分析,提出PBT催化水解反应机理。通过实验数据关联,得出催化解聚反应级数为一级,反应活化能为141.6 kJ mol 1。在微型毛细管反应器中结合显微镜研究了PBT在醋酸铜水溶液相态变化,温度上升至553 K停留19 min后PBT能完全溶解于水中,解聚反应在液相均相中进行。
刘丽戴娟娟黄园园柳颖萍林春绵潘志彦
关键词:聚对苯二甲酸丁二醇酯催化解聚亚临界水醋酸铜
聚对苯二甲酸丁二醇酯在近临界水中的解聚
应温度220~360℃,反应压力2.2~18.7MPa,反应时间5~60min的实验条件下,研究间歇高压反应釜中聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)在近临界水中的解聚。主要考察反应时间和反应温度对PBT解聚率以及主产物对苯二甲...
戴娟娟刘丽王媚娴潘志彦
关键词:聚对苯二甲酸丁二醇酯解聚近临界水对苯二甲酸
超临界水中萘酚氧化分解的研究被引量:17
2000年
建立了超临界水中有机物连续氧化分解的实验装置。初步探索了超临界水中β-萘酚氧化分解的影响因素及主要残留物。实验表明 :萘酚在实验条件下极易氧化分解 ,其主要芳环残留物为邻苯二甲酸和苯甲酸 ;反应温度、萘酚溶液的浓度及质量流量是影响萘酚氧化分解的主要因素 ;碱性条件下 ,不锈钢反应器在超临界水中的腐蚀较为严重。
林春绵章渊昶周红艺潘志彦
关键词:超临界水萘酚有机废水废水处理
一种超临界CO<Sub>2</Sub>介导的拼色染色方法
本发明提供了一种超临界CO<Sub>2</Sub>介导的拼色染色方法,所述方法包括:以超临界CO<Sub>2</Sub>流体为介质,先后用不同种分散染料对需要染色的织物进行染色,使被染织物获得所需要的颜色。本发明的有益效...
林春绵陈金海鲁雪燕潘志彦
文献传递
超临界水中煤与聚苯乙烯的共液化研究被引量:2
2011年
在间歇式高压反应装置中,研究了兖州烟煤与塑料聚苯乙烯(PS)在超临界水中的共液化,考察了水/物料比(质量比10~30)、反应温度(360℃~430℃)和塑料添加量(10%~40%)对煤液化转化率及产物收率的影响。结果表明,随着水/物料比的增加,煤液化转化率先升高,之后变化不大;油气产率则呈上升的趋势。反应温度高于420℃,随着温度的升高,煤液化转化率和油气产率有明显上升的趋势,当温度为430℃时,得到最高转化率为31.2%、油气产率12.6%、沥青质产率18.6%。与煤、塑料单独液化油产率的加权平均值对比,塑料投加量小于20%时,油产率提高0.6%~2.7%,表明在超临界水体系中塑料的添加对煤的液化具有一定的协同作用。
吴海燕潘志彦金赞芳金琼林春绵
关键词:超临界水聚苯乙烯液化
分散染料在超临界CO<Sub>2</Sub>中溶解度的在线测定方法及设备
本发明涉及一种分散染料在超临界CO<Sub>2</Sub>中溶解度的在线测定设备,所述的检测设备包括吸光度检测仪,在线检测窗口,所述的吸光度检测仪与在线检测窗口相连接,所述的在线检测窗口设置在染料反应釜的循环管路上。本发...
林春绵周红艺许菲张震杰潘志彦
文献传递
聚碳酸酯在亚临界水中解聚的研究被引量:9
2011年
采用间歇式高压反应装置研究聚碳酸酯(PC)在亚临界水中的解聚.在温度260~340℃、压力4.8~14.8 MPa、反应时间5~60 min的反应条件下,考察了反应温度及反应时间对PC解聚率及主产物双酚A(BPA)和苯酚(PhOH)回收率的影响.产物分别采用傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、气质联谱(GC-MS)和气相色谱(GC)进行分析.实验结果表明,亚临界水能有效地降解PC,反应温度和反应时间是影响PC降解的主要因素.在反应温度300℃,反应压力8.7 MPa,反应时间45 min条件下,PC完全解聚,目标产物BPA收率36.88%,苯酚收率31.16%.在实验基础上,提出PC水解反应机理.通过实验数据关联,得出解聚反应级数为准一级,解聚反应活化能为125.7 kJ.mol-1.
柳世袭潘志彦邹霞林春绵金赞芳
分散染料在超临界CO<Sub>2</Sub>中溶解度的在线测定方法及设备
本发明涉及一种分散染料在超临界CO<Sub>2</Sub>中溶解度的在线测定设备,所述的检测设备包括吸光度检测仪,在线检测窗口,所述的吸光度检测仪与在线检测窗口相连接,所述的在线检测窗口设置在染料反应釜的循环管路上。本发...
林春绵周红艺许菲张震杰潘志彦
文献传递
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