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肝脏少见原发性间叶性肿瘤101例的临床病理研究被引量：5: 2003年; 目的:研究肝脏少见原发性良、恶性间叶性肿瘤的临床病理特点以提高病理诊断的准确性。方法:回顾性分析于1982年1月至2002年12月间经手术切除、组织病理和免疫病理诊断证实的原发性间叶性肿瘤共计18种101例(不包括肝海绵状血管瘤)。结果:肝良性间叶性肿瘤有7种48例,占47.5％(48/101),男女之比为1:1.8,平均31.2岁;以肝血管平滑肌脂肪瘤最为常见,占70.8％(34/48);该组患者术后至今全部生存,无1例复发。肝恶性间叶性肿瘤有11种53例,占52.5％(53/101),男女之比为1.2:1,平均44.1岁;其中最常见者为肝淋巴瘤[20.8％(11/53)],全部见于男性,且63.6％(7/11)的患者有HBV感染史,2例合并肝细胞癌;该组患者术后2年和3年生存率分别为61.9％(13/21)和33.3％(7/21)。结论:肝脏可以原发大部分类型的软组织肿瘤,良、恶性肿瘤患者之间的性别和年龄分布有所不同,值得在诊断时参考。在做出病理诊断之前必须结合临床排除转移;鉴别诊断应首先排除肝细胞癌与肝内胆管癌的梭形细胞型或局部肉瘤样化生等变异类型;科学、合理地使用免疫组化染色谱具有重要的诊断和鉴别诊断价值。; 丛文铭谭璐张树辉宁洪艳朱忠政潘晶吴孟超; 关键词：临床病理研究肝肿瘤

肝癌免疫组化诊断谱的研究和应用被引量：32: 2002年; 目的　探讨鉴别肝细胞癌 (HCC)、肝内胆管癌 (ICC)和肝转移性腺癌 (MAC)的免疫组化诊断谱特点。方法　对手术切除的 30 0例HCC、35例ICC和 30例MAC分别进行AFP、HepPar 1、CK18、CK19、CA19 9、CD34和pCEA等 7种免疫组化染色 ,将特异性和敏感性的综合性能计分 (CCS)≥ 8分的抗体定为具有高度诊断价值。结果　CCS≥ 8分的抗体在HCC中为HepPar 1和CD34,在ICC中为CK19,在MAC中无。HepPar 1的CCS(9分 )明显高于AFP(7分 ) ,其对HCC的敏感性达到 83.7% ,特异性达到 96 .7%。结论　HCC的一线抗体由HepPar 1和CD34组成 ,二线抗体由pCEA和AFP组成 ;ICC的一线抗体为CK19,二线抗体为CA19 9。由 3种一线抗体组合成肝癌的核心免疫组化谱 ,酌情使用二线抗体 ,可以较好地解决对HCC、ICC和MAC之间的免疫病理诊断和鉴别诊断。; 丛文铭谭璐张树辉冼志红吴伟清潘晶张秀忠; 关键词：肝癌免疫组化胆管癌腺癌 HCC ICC

MTT法检测中分化胃腺癌对化疗药物的敏感性被引量：1: 2006年; 目的了解中分化胃腺癌对化疗药物的敏感性。方法用MTT比色法对35例中分化胃腺癌新鲜瘤组织进行8种化疗药物的敏感性测定。结果中分化胃腺癌对氟尿嘧啶、CTX和MMC敏感性较高。结论个体体外药物敏感性实验有助于中分化胃腺癌的患者选择个体治疗方案。; 王新立付质杰潘晶耿明; 关键词：胃腺癌化疗药物药敏试验 MTT比色

肝细胞腺瘤肿瘤抑制基因杂合性缺失分析被引量：5: 2003年; 目的　探讨肿瘤抑制基因杂合性缺失 (LOH)在肝细胞腺瘤 (HCA)发生中的可能作用。方法　采用显微组织切割术从石蜡组织切片中提取DNA ,在聚合酶链式反应 (PCR)基础上进行毛细管电泳DNA测序 ,对 1 2例手术切除的HCA标本进行了视网膜母细胞瘤 1基因 (Rb1 )、腺瘤性息肉病基因 (APC)、结直肠癌突变基因 (MCC)、结直肠癌缺失基因 (DCC) 4种肿瘤抑制基因 (TSGs)LOH检测。结果　 4种肿瘤抑制基因LOH发生率分别为Rb1 (2 /7,2 8 5 % )、APC(1 /1 0 ,1 0 0 % )、MCC(0 /5 ,0 % )、DCC(0 /6 ,0 % )。发生LOH的 3例HCA无 1例在手术切除后出现肿瘤复发。结论　HCA的LOH是较为少见的分子事件 ,Rb1和APC基因的LOH可能在少数HCA的发生中起一定作用。; 潘晶丛文铭; 关键词：肝细胞腺瘤肿瘤抑制基因杂合性

肝原发性淋巴瘤抑制基因杂合性缺失分析被引量：1: 2005年; 目的　探讨肿瘤抑制基因杂合性缺失(LOH)在肝原发性淋巴瘤(PHL)发生中的作用。方法　采用显微组织切割术从石蜡组织切片中提取DNA,在PCR基础上进行毛细管电泳DNA测序,对9例手术切除的PHL标本进行了视网膜母细胞瘤 1基因(Rb1)、腺瘤性息肉病基因(APC)、结直肠癌突变基因(MCC)、结直肠癌缺失基因(DCC)等4种肿瘤抑制基因(TSGs) LOH检测。结果　B细胞系PHL中APC基因LOH发生率为50.0%,其余3种基因未检测到LOH,T细胞系PHL中LOH发生率为APC(33.3%)、Rb1(50.0%)、DCC(20.0%)、MCC(0.0)。结论　PHL中有较高频的APC和Rb1基因LOH,提示在PHL 的形成过程中APC和Rb1基因的变异起重要作用。; 潘晶丛文铭; 关键词：LOH 原发性淋巴瘤杂合性缺失 RB1基因

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潘晶