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焦萍
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
供职机构:
复旦大学药学院药物化学教研室
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相关领域:
化学工程
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合作作者
仇缀百
复旦大学药学院药物化学教研室
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复旦大学
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焦萍
1篇
仇缀百
传媒
1篇
中国医药工业...
年份
1篇
2001
共
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依那朵林的合成
被引量:1
2001年
对具有很高 kappa受体亲和性和选择性的依那朵林进行了合成研究。以 1,4-环己二酮为原料 ,经缩合、环合、还原、环氧化等 16步反应得到关键中间体 1- [8-甲氨基 - 1-氧杂螺 [4.5 ]癸烷 - 7-基 ]吡咯烷 (16 ) ,再和 4-苯并呋喃乙酸在偶合剂
焦萍
仇缀百
关键词:
阿片受体
激动剂
镇痛
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