王亚宾
- 作品数：196 被引量：648H指数：13
- 供职机构：河南农业大学更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金河南省重大公益性科研项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生经济管理文化科学更多>>
- 仔猪大肠杆菌病病原菌分离鉴定与初步防治被引量：11
- 1997年
- 从河南１２个发病场采得４４份仔猪黄、白痢检样，共分离出大肠杆菌３６株，经血清学试验鉴定为Ｏ１３９８株，Ｏ１０１７株，Ｏ１３８７株，Ｏ４５３株，Ｏ６０３株，Ｏ１４１２株，Ｏ１４７１株，Ｏ８１株，另有４株未能定型。对不同分离株进行了药敏试验。利用所分离菌株研制出灭活铝胶菌苗注射产前母猪，其后代黄、白痢发病率大大降低。
- 陈丽颖王自振王亚宾卢卫东
- 关键词：猪病大肠杆菌病病原仔猪
- 当前河南省猪病流行现状研究与分析
- 2002年
- 从2000年冬天养猪形势好转后,养殖场、户受经济利益驱使,有的引进良种,有的增加头数,使猪只流动频繁,加之检疫不严,为各种疫病传染提供了有利条件。 进入2001年6月份以来,河南省自南向北(先驻马店后许昌),自东向西(先商丘后开封)在大范围猪群中(包括母猪、小猪、断奶猪、育肥猪)流行一种发病率高、死亡率低、药物治疗效果差的疾病。病的主要特征是:无论大小猪,体温普遍升高,食欲减少或废绝,少数母猪流产。
- 王自振卢中华王亚宾陈丽颖金钺
- 关键词：猪病症状病因
- 猪源粪肠球菌Ace蛋白间接ELISA方法的建立与应用被引量：3
- 2014年
- 根据GenBank已发表粪肠球菌Ace基因(AF260879)的核苷酸序列设计1对引物,通过PCR扩增Ace基因保守序列A片段部分序列,将其克隆到pET-32a(+)裁体中,构建了原核表达载体pET-32a(+)-Ace,转化大肠杆菌BL21(DE3)后,成功表达并纯化了重组蛋白;以此重组蛋白作为抗原建立了检测粪肠球菌Ace抗体的间接ELISA方法。经反复试验,确定该间接ELISA的最佳反应条件为:抗原包被浓度为1mg/L,被检血清稀释度为1∶800,1%BSA为封闭液,血清和二抗的作用时间均为60min,底物TMB反应时间为15min,反应的阳性判定值为0.126。交叉试验、批内重复和批间重复试验证明,所建立的间接ELISA方法具有特异性高、重复性好的特点,可用于粪肠球菌Ace蛋白血清抗体的检测。
- 陈丽颖张祥李晓博李英英邵刘云胡慧王亚宾
- 关键词：粪肠球菌ELISA
- 动物源大肠杆菌O157:H7多重PCR检测方法的初步研究被引量：4
- 2011年
- 为建立快速、特异的分离鉴定大肠杆菌O157∶H7的多重PCR方法,根据GenBank上已发表的大肠杆菌O157∶H7菌体抗原和鞭毛抗原的基因序列(rfbE和fliC基因)设计2对特异引物,分别建立针对rfbE、fliC基因的单一PCR方法;通过优化扩增条件,进一步建立可用于动物粪便检测的大肠杆菌多重PCR方法,并进行特异性和灵敏性试验,同时还初步应用到临床样品的检测中。结果表明:所建立的多重PCR方法能同时扩增出rfbE基因(327 bp)和fliC基因(247 bp)的特异性片段,特异性结果显示其他非大肠杆菌O157∶H7的扩增结果均为阴性,表明该方法有较高的特异性;灵敏度试验结果显示细菌纯培养物的检测灵敏度为102cfu/mL。通过试验初步建立了快速、灵敏、特异的检测大肠杆菌O157∶H7的多重PCR方法,为从动物粪便中分离鉴定大肠杆菌O157∶H7提供了一种简单、灵敏的试验方法,可用于临床动物携带大肠杆菌O157∶H7的分子流行病学调查。
- 陈雅君胡慧段志刚崔保安张龙现孟振北彭新然陈丽颖王亚宾
- 关键词：多重PCR
- 猪传染性胸膜肺炎的诊治被引量：11
- 1998年
- 猪传染性胸膜肺炎的诊治王自振１王亚宾１李学伍２贾志阳３徐梅花４贺前进１猪传染性胸膜肺炎，是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种呼吸道传染病。其特征的病变是肺炎和胸膜炎。作者对许昌等地猪场送检和采集的病料，进行实验室检查，诊断为猪传染性胸膜肺炎，报告如下。１...
- 王自振王亚宾李学伍贾志阳徐梅花贺前进
- 关键词：猪病胸膜肺炎诊治
- 一种留兰香精油的提取方法
- 本发明的目的在于，提供一种超临界CO<Sub>2</Sub>萃取留兰香精油工艺，为留兰香的综合开发和高效无毒利用奠定了基础。一种留兰香精油的提取方法，包括下列步骤：1)将干燥留兰香茎叶粉碎后，2)投入萃取釜中，当萃取釜的...
- 张红英崔保安王亚宾夏平安
- 文献传递
- 生猪屠宰环节沙门氏菌携带状况、耐药性及其耐药基因分析被引量：10
- 2021年
- 目的调查河南省生猪屠宰环节沙门氏菌污染情况,并分析其耐药性及耐药基因。方法本研究从河南省不同规模的生猪屠宰企业共采集825份样品,通过常规检测方法和分子生物学技术对样品进行沙门氏菌分离鉴定,然后通过药敏实验检测沙门氏菌分离株对17种抗菌药的敏感性;对部分沙门氏菌分离株进行了12种耐药基因检测。结果样品中共分离出沙门氏菌241株,总分离率为29.21%;所有受试沙门氏菌分离株均对阿米卡星敏感,而对多西环素耐受性最强(耐药率为95.00%),其次对其他抗菌药都表现出不同程度的耐受性;上述分离株存在着严重的多重耐药问题,其中耐3种及以上药物的菌株占比高达98.34%。耐药基因检测结果显示,受试菌株均含有针对全部5大类受试药物的抗性基因,但aac(3)-Ⅰa、gurA、tetB 3个耐药基因均未有检出。结论河南省生猪屠宰企业存在严重的沙门氏菌污染情况,且菌株存在严重的耐药性。
- 贺恒旭刘璐函刘俊峰金钺王鑫盛郝勇航王亚宾王亚宾陈丽颖杨海华陈丽颖
- 关键词：生猪沙门氏菌细菌污染耐药性耐药基因
- 仔猪大肠杆菌病与链球菌病发病情况调查被引量：6
- 2000年
- 陈丽颖王自振李学伍王亚宾
- 关键词：仔猪大肠杆菌病链球菌病
- 粪肠球菌ace基因缺失突变株的构建
- 2016年
- 本研究旨在构建粪肠球菌胶原蛋白黏附素基因(ace)缺失突变株,为进一步探讨该基因编码的毒力因子Ace的功能奠定基础。利用pK18mobSacB质粒作为基因敲除载体,构建粪肠球菌ace基因重组自杀质粒pK001,通过体内同源重组筛选成功敲除ace基因的突变株,然后对突变株细菌黏附体外培养猪肠上皮细胞IPEC-J2及其细菌生物被膜形成的情况进行了检测。结果显示,同源重组后,经过卡那霉素抗性筛选、PCR及Southern blot鉴定,成功获得了ace基因缺失突变株肠球菌△ace。细菌生长曲线测定试验表明,ace基因敲除对细菌的生长繁殖并无明显影响,但体外生物被膜测定试验显示基因缺失突变株肠球菌△ace的生物被膜形成能力有所降低。本研究证实了毒力因子Ace对猪源粪肠球菌与宿主黏附的重要作用,该基因缺失突变株的构建为进一步的理论研究和疫苗研发奠定基础。
- 陈丽颖李英英刘肖张秀方张留君胡慧王亚宾
- 关键词：粪肠球菌基因敲除生物被膜
- 建立第三方交易平台促进葡萄酒流通市场成熟
- 从葡萄酒价格、质量、流通渠道和市场监管四个方面对中国葡萄酒流通市场混乱的现状进行了描述.在对中国葡萄酒流通市场环境进行分析的基础上提出导致中国葡萄酒流通市场混乱有三个主要原因,其中葡萄酒经销商管理缺位可以在较短时间内有效...
- 王亚宾李甲贵杨和财
- 关键词：葡萄酒第三方交易平台经销商
- 文献传递
