王怡
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
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- 发文基金：江苏省“科教兴卫工程”医学重点人才基金江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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- E2F1基因真核表达载体的构建及其对CD2AP启动子的影响
- 2011年
- 目的构建E2F1基因真核表达质粒,并初步探讨E2F1对CD2相关蛋白(CD2AP)启动子的作用。方法 RT-PCR扩增E2F1基因,构建含E2F1基因的重组真核表达质粒,重组质粒转染人胚肾HEK-293细胞。Western blot检测E2F1蛋白表达;双荧光素酶报告基因检测E2F1过表达后人CD2AP启动子的活性。结果核酸序列分析及Western blot结果证实,成功构建含E2F1基因的重组真核表达质粒;过表达E2F1能增强CD2AP启动子的活性。结论 E2F1编码基因在HEK-293细胞中获得正确表达,且E2F1蛋白可促进人CD2AP启动子的转录活性。
- 邹黎金蕊任伟王怡朱亮华李悦周国平
- 关键词：E2F1CD2相关蛋白肾小球硬化
- 干扰素调节因子3第二内含子中新启动子在人胚肾AD-293细胞中的功能特征
- 2011年
- 目的构建包含人干扰素调节因子3(IRF-3)基因第二内含子中新启动子的质粒,研究其功能特征。方法以人类基因组DNA为模板,PCR定向克隆和酶切亚克隆构建IRF-3基因第二内含子内新转录起始位点上游的新启动子基因重组体,并瞬时转染人胚肾AD-293细胞。荧光素酶检测报告基因启动子的活性,计算相对活性单位(RLU)。结果成功构建含有新启动子区的质粒,与pGL3-Basic组相比,新启动子活性明显增强,并定位于新转录起始位点前-317～-110bp,且该区域内存在环腺苷酸应答元件结合蛋白(CREB)和GATA等转录因子结合位点。结论 IRF-3第二内含子内新转录起始位点上游具启动子活性;在-317～-110bp区域存在必需调控元件,并且CREB和GATA等转录因子可能参与其转录调控。
- 王怡任伟金蕊徐华国邹黎周国平
- 关键词：干扰素调节因子3启动子转录调控
- 转录因子Sp1及Sp3对人CD2AP启动子转录调控作用分析
- 目的CD2相关蛋白(CD2 associated protein,CD2AP)是T淋巴细胞CD2的接头蛋白,是肾小球硬化易感的决定因素之一,启动子在基因表达调控中起重要作用,本研究的目的是了解转录因子Sp1及Sp3对人C...
- 邹黎徐华国任伟金蕊王怡周国平
- 文献传递
- 干扰素调节因子3的激活被引量：1
- 2010年
- 干扰素调节因子3(interferon regulatory factor-3,IRF-3)是调节Ⅰ型干扰素基因表达的关键转录因子,它的活化将影响IFN基因的表达。IRF-3的磷酸化受多条信号转导通路及相关分子的调控。在有关的调控中,RIG-I/MDA-5-MAVS与IRF-3的活化关系较为密切,RIG-I/MDA-5识别病原相关分子模式(PAMP),经中间蛋白质MAVS激活下游激酶复合体TBK1/IKKε,通过不同机制活化转录因子IRF-3。在此通路中,有TRAF3、NEMO、TRADD等分子参与,最近有研究发现,TRAF5、STING、WDR5亦参与调控,在调节IRF-3的活化过程中发挥重要作用。通过对IRF-3激活的研究,将有助于阐明病毒诱导机体产生先天性免疫和特异性免疫的分子机制。
- 王怡周国平
- 关键词：干扰素调节因子3信号通路
