王晓丽
- 作品数：13 被引量：47H指数：5
- 供职机构：江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学生物学更多>>
- 新型葡萄糖型-寡聚糖氨基酸的合成
- 2016年
- 糖氨基酸(sugar amino acids,SAAs)是一类广泛存在于自然界中的同时具有羧基和氨基的多功能骨架分子,其末端功能性基团的多样性为研究者提供了构建结构多样性天然类似物的可能。该文以一种简单、高效的方法合成了新型葡萄糖型-寡聚糖氨基酸。首先从葡萄糖型糖氨基酸1为起始原料,通过选择性正交保护氨基和羧基,合成了2种糖氨基酸砌块2和3。然后,利用液相肽偶联方法合成了以酰胺键连接的新型葡萄糖型-二聚糖氨基酸OSAA-1(产率67%)、三聚糖氨基酸OSAA-2(产率59%)和四聚糖氨基酸OSAA-3(产率46%)。所有合成的新化合物均经过IR、1H NMR、13C NMR和HRMS的表征。化学方法合成的寡聚糖氨基酸,是一种短肽模拟物,可用于制备纯度较高、稳定性较好的短链保健型肽制品。此外,经过调整合成策略可以合成抗氧化类的短肽,可作为功能性食品添加剂的潜在模拟物。
- 王兆亚王晓丽田光宗尹健
- 关键词：葡萄糖食品添加剂
- 含单硝酸异山梨醇酯的丁苯酞衍生物的合成及抗血小板聚集活性研究被引量：5
- 2012年
- 目的寻找抗血小板聚集活性比丁苯酞更好的化合物。方法先制备丁苯酞开环产物,再将其与5-单硝酸异山梨醇酯类化合物缩合,获得目标化合物(4a～4f,5a～5f)。采用Born氏比浊法检测目标物对ADP诱导的血小板聚集抑制活性;采用Griess法检测目标物的体外一氧化氮(NO)释放。结果合成了12个未见文献报道的目标化合物,其结构经波谱确证。化合物4e和5e对ADP诱导的血小板聚集抑制活性显著高于丁苯酞,且在体外均能释放适量的NO。结论丁苯酞衍生物4e和5e具有较好的血小板抑制活性,值得进一步研究。
- 吴晶凌菁菁王旭亮王晓丽刘婧超季晖张奕华
- 关键词：丁苯酞单硝酸异山梨醇酯一氧化氮供体
- 一种光学活性的丁苯酞开环衍生物、制备方法及医药用途
- 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及通式I所示的一种光学活性的丁苯酞开环衍生物或其药学上可接受的盐及可药用的载体，它们的制备方法，含有这些化合物的药用组合物以及其医药用途，特别是在预防和治疗心脑缺血性疾病及改善心...
- 张奕华王晓丽黄张建王琳娜赖宜生季晖徐进宜彭司勋
- 文献传递
- 利用糖芯片技术快速检测沙门氏菌被引量：2
- 2017年
- 为了探讨糖芯片在沙门氏菌检测上的应用,以沙门氏菌ATCC31685为主要研究对象,制作不同类型的糖芯片用于优化糖芯片检测条件;在优化条件的基础上,降低糖浓度或细菌浓度用于确定糖芯片检测限值;继而系统地研究了糖芯片在沙门氏菌和凝集素FimH拮抗剂筛选上的应用,并探究糖芯片对菌株的破坏性。由实验现象可知,沙门氏菌可与甘露糖化合物修饰的糖芯片结合,其中,以Man-1与NHS玻片所构建的糖芯片效果最优,并且两种不同的沙门氏菌(ATCC31685和ATCC9184)与糖芯片的结合能力不同,因此糖芯片可作为沙门氏菌的一种快速检测手段;在糖浓度为313 mmol/L或细菌浓度106个/mL时荧光信号接近背景值,并且糖芯片检测后对菌株无破坏性,可继续其他检测项目;此外,实验结果表明糖芯片可作为FimH蛋白拮抗剂的筛选工具。
- 张蓓蕾王晓丽王雪玉胡静尹健
- 关键词：沙门氏菌甘露糖拮抗剂
- 天然抗脑缺血药物丁苯酞类衍生物的研究进展被引量：12
- 2016年
- 丁苯酞(NBP)是我国研制的具有自主知识产权的抗脑缺血药物,具有抗血小板聚集、抗血栓、减轻脑水肿等多种生物活性。但其总体疗效不高,且极难溶于水,限制了其在临床上广泛应用,故研究人员对其进行了多方面的结构修饰与改造。综述近年来对NBP的结构改造及其衍生物的研究进展,旨在为该类药物进一步研发提供参考。
- 王晓丽王兆亚尹健张奕华
- 关键词：丁苯酞衍生物
- 反相高效液相色谱法测定酵母RNA降解的5'-核苷酸被引量：7
- 2006年
- 建立了一种利用反相高效液相色谱法同时测定啤酒废酵母提取的核糖核酸(RNA)降解生成的4种核苷酸(5'-AMP、5'-CMP、5'-GMP、5'-UMP)的方法,应用反相μBondapakC18柱,水:甲醇:冰醋酸:四丁基氢氧化铵(TBAOH,10%)=883.5:100:15:1.5,检测波长254nm,4种核苷酸能一次性分离,回收率均达到96%以上,标准偏差分别为2.74%、0.98%、1.65%和1.23%。
- 王晓丽郑飞云李永仙李崎顾国贤
- 关键词：核苷酸反相高效液相色谱核糖核酸啤酒废酵母
- 新型糖氨基酸类化合物的合成研究被引量：3
- 2015年
- 糖氨基酸(sugar amino acids,SAAs)是一类同时含有氨基和羧基的糖类衍生物,具有糖和氨基酸的结构特征和化学反应特性,常作为多功能合成砌块用于组合化学的研究、糖模拟物和多肽模拟物的构建等.因此,该类化合物的设计与合成受到国内外化学家的持续关注.在本文中,我们发展了一种简单、高效的合成新型糖氨基酸的方法,从廉价易得的3,4,6-O-三乙酰基-D-葡萄糖烯和3,4,6-O-三乙酰基-D-半乳糖烯出发,在硝酸铈铵(CAN)的作用下通过一步自由基加成反应分别得到2-C-二羧酸酯类化合物gluco-2和galacto-2,再经过脱羧、脱乙酰、碘代、叠氮化钠取代和一锅法还原氨化反应,以最短直线步骤6步实现了糖氨基酸gluco-7(总收率34%)和galacto-7(总收率19%)的合成.所有合成的化合物均经过IR,1H NMR,13C NMR和HRMS的表征.
- 汪学彬王晓丽胡静王兆亚Pimpalpalle Tukaram MLinker Torsten尹健
- 关键词：自由基加成
- 硫化氢供体型丁苯酞开环衍生物的设计、合成及抗血小板活性被引量：2
- 2016年
- 设计合成了一系列硫化氢供体型丁苯酞开环衍生物(5a^5f),其结构经质谱和核磁共振氢谱确证;采用Born氏比浊法检测目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集的抑制活性,结果表明,化合物5e对ADP和AA诱导的血小板聚集抑制活性均显著优于丁苯酞,具有深入研究价值。
- 王晓丽王兆亚王琳娜季晖张奕华尹健
- 关键词：丁苯酞硫化氢抗血小板聚集活性
- 硫化氢及其相关药物的研究进展被引量：4
- 2016年
- 硫化氢(H_2S)是继一氧化氮(NO)和一氧化碳(CO)之后的第三种内源性气体信号分子,在机体中发挥着重要的生物学效应。研究表明,H_2S参与了心血管系统和神经系统的病理生理过程,并与多种疾病的发生和发展密切相关。本文对近年来H_2S的生物学特性、生理作用、H_2S供体及其相关药物的研究进展做一综述,为相关新药的研发与临床治疗提供有价值的参考。
- 王晓丽王兆亚郭晓强张奕华尹健
- 关键词：硫化氢心血管系统神经系统
- 啤酒废酵母核糖核酸提取过程中去除蛋白质的研究被引量：7
- 2006年
- 讨论了3种去除核糖核酸(RNA)中蛋白质的方法,通过对蛋白质去除效果及影响RNA损失情况的分析比较,发现添加40U/g绝干酵母中性蛋白酶降解蛋白质的方法为最好,这种方法制得RNA粗品,得率达到5.75%,蛋白质去除了96.6%。
- 王晓丽郑飞云李崎顾国贤
- 关键词：啤酒废酵母蛋白质RNA
