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王欢

作品数:5 被引量:13H指数:3
供职机构:中国水产科学研究院珠江水产研究所更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目广东省海洋渔业科技推广专项项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇罗非鱼
  • 4篇荷那龙罗非鱼
  • 4篇GHSR
  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 3篇GHRELI...
  • 2篇生长激素
  • 2篇基因克隆
  • 2篇激素
  • 1篇养殖
  • 1篇养殖品种
  • 1篇生长激素促分...
  • 1篇受体
  • 1篇受体基因
  • 1篇莫桑比克罗非...
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇基因序列
  • 1篇CDNA
  • 1篇CDNA克隆

机构

  • 5篇广东海洋大学
  • 4篇中国水产科学...

作者

  • 5篇王欢
  • 4篇高风英
  • 3篇卢迈新
  • 3篇叶星
  • 3篇朱华平
  • 3篇黄樟翰
  • 2篇杨丽萍

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇广东海洋大学...
  • 1篇2009年中...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
荷那龙罗非鱼两种GHSR基因的克隆与序列分析被引量:5
2011年
用RT-PCR和RACE方法,从荷那龙罗非鱼(Oreochromis hornorum)垂体中克隆到生长激素促分泌素受体(GHSR)cDNA全序列。荷那龙罗非鱼GHSR基因具有GHSR-1a与GHSR-1b两个高度保守cDNA序列。GHSR-1a序列全长1 646 bp,包括225 bp的5′非编码区,266 bp的3′非编码区和1 155 bp的开放阅读框,编码384个氨基酸残基,具有7个跨膜结构域结构(transmembrane domains,TM);GHSR-1b序列全长1 877 bp,包括225 bp的5′非编码区,755 bp的3′非编码区和897 bp的开放阅读框,编码298个氨基酸残基,只具有前5个TM,在第6个TM的第4个氨基酸处开始缺失。将GHSR cDNA序列与基因组序列比较发现,这两种cDNA转录本来自同一个基因的不同变体。
高风英王欢叶星卢迈新黄樟翰朱华平
关键词:荷那龙罗非鱼基因克隆基因序列
橙色莫桑比克罗非鱼和荷那龙罗非鱼Ghrelin和GHSR基因的克隆及组织表达研究
生长激素促分泌素受体(growth hormone secretagogue receptor,GHSR)属于G蛋白偶联受体家族成员,是生长激素促分泌素(Ghrelin)的一种新发现的受体。研究表明,Ghrelin与其受...
王欢
关键词:基因克隆生长激素养殖品种
文献传递
荷那龙罗非鱼ghrelin cDNA的克隆及表达特征被引量:4
2010年
以荷那龙罗非鱼胃组织中提取的总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆出荷那龙罗非鱼ghrelin前体基因的cDNA全序列。所获得的ghrelin cDNA总长为833 bp,包括97 bp的5′非编码区,412 bp的3′非编码区和324 bp的开放阅读框,编码107个氨基酸残基。核苷酸序列同源性分析显示,荷那龙罗非鱼ghrelin与莫桑比克罗非鱼和尼罗罗非鱼ghrelin序列的相似性达99.0%以上。采用半定量RT-PCR方法检测雌、雄荷那龙罗非鱼胃、肌肉和垂体等多个组织中ghrelin基因的表达,结果显示,荷那龙罗非鱼ghrelin基因有广泛的组织分布,ghrelin基因在雌、雄鱼胃中的表达量均最高,在其他组织的表达量存在雌雄个体差异。雌鱼肌肉中ghrelin基因的表达量明显高于雄鱼,是雄鱼的132倍。试验鱼饥饿4周后,采用荧光定量RT-PCR方法检测胃中ghrelin基因表达量变化,结果表明:饥饿组较对照组ghrelin mRNA表达量有增加,饥饿组个体中ghrelin基因表达量最高的个体的表达量比对照组中表达量最低的个体增加了47.3倍。
高风英王欢卢迈新叶星黄樟翰朱华平杨丽萍
关键词:荷那龙罗非鱼GHRELINCDNA克隆
两种罗非鱼GHSR基因5'侧翼区域的克隆及序列分析
生长激素促分泌素(ghrelin)是近几年才发现的生长激素促分泌素受体(GHSR)的内源性配体,ghrelin分布广泛,而且具有除促进生长激素分泌外的多种生理功能.前人的研究已经证明了ghrelin/GHSR系统的重要功...
王欢高风英叶星卢迈新黄樟翰朱华平杨丽萍
关键词:荷那龙罗非鱼GHSR侧翼序列
莫桑比克罗非鱼ghrelin受体基因的特性及ghrelin受体和ghrelin mRNA组织表达被引量:5
2010年
[目的]了解莫桑比克罗非鱼ghrelin/GHSR系统的生理功能。[方法]采用RT-PCR和RACE技术分离莫桑比克罗非鱼2个GH-SR全长cDNA序列,并用荧光定量PCR方法检测了莫桑比克罗非鱼ghrelin基因及其受体GHSR-1a mRNA水平的组织表达,以及饥饿对这2个基因表达的影响。[结果]获得了莫桑比克罗非鱼2个GHSR cDNA全序列(GHSR-1a、GHSR-1b)。GHSR-1a序列全长1 627bp,编码384个氨基酸,具有7个跨膜结构域结构;GHSR-1b序列全长1 858 bp,编码298个氨基酸,只具有前5个TM,在第6个TM的第4个氨基酸处开始缺失。正常生理条件下,2基因在所检测组织中均有表达,但存在明显的组织差异。ghrelin主要由胃中分泌,除性腺外,雌鱼所有被检测组织的表达量均高于雄鱼的表达量,以肌肉中ghrelin基因的表达差异最大,雌鱼是雄鱼的30.4倍。莫桑比克罗非鱼GHSR-1a基因在垂体、肝脏、心脏中表达量较高,且被检测组织中雄鱼的表达量均高于雌鱼的表达量,其中鳃组织的表达差异最大,雄鱼是雌鱼的36.3倍。饥饿28 d后莫桑比克罗非鱼胃中ghrelin基因表达增加,雄鱼ghrelin基因分泌量增加了3.7倍,雌鱼增加了2.6倍;雌雄个体垂体中GHSR-1a的分泌量均略有下降。[结论]ghrelin/GHSR-1a系统可能具有调节莫桑比克罗非鱼能量平衡的作用。
高风英王欢叶星卢迈新黄樟翰朱华平杨丽萍
关键词:莫桑比克罗非鱼GHSR
共1页<1>
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