王海涛
- 作品数：20 被引量：92H指数：6
- 供职机构：解放军第306医院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超分子化学及其在手性药物识别中的应用被引量：3
- 2005年
- 超分子作用是手性识别的基本作用机制,具体应用在手性识别中产生两类技术:一是应用于生物传感器实现手性化合物的在线浓度测定;二是应用于各种仪器实现手性化合物离线分离测定。现综述超分子作用及手性识别机制、未来发展的关键及研究近况。
- 王伽伯肖小河赵艳玲袁海龙王海涛
- 关键词：超分子化学手性识别
- 高效液相色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量被引量：3
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾含量的方法。方法色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150 mm×4.6 mm,5μm）,以0.025 mol/L磷酸氢二钠（用磷酸调pH值为2.5）溶液为流动相,流速：1 ml/min,检测波长：210 nm。结果以峰面积（X）对进样浓度（Y）线性回归,回归方程为Y=0.3764X-25.45,r=0.9999,线性范围429.4~1288μg/ml,枸橼酸钾回收率为99.4%,RSD为1.3%。结论本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量测定。
- 谭生建刘刚邱冬胡琴宋静王海涛赵淼
- 关键词：高效液相色谱法枸橼酸钾溶液枸橼酸钾
- 高效液相色谱法测定复方苯硝那敏片中维生素B_6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量被引量：2
- 2008年
- 目的:建立HPLC同时测定复方苯硝那敏片中维生素B_6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量的方法。方法:色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相(150 mm×4.6 mm,4.6μm)。流动相A:乙腈-水-三乙胺(100:900:1,含0.01 mol/L庚烷磺酸钠,用冰醋酸调pH值3.5),流动相B:乙腈。洗脱程序:0～12 min,A 100%～70%;12～200 min,A 70%;流速:1 mL/min,检测波长260 nm。结果:维生素B_6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮的保留时间分别约为4.6、10.2、12.3和14.3 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积对进样量(μg)线性回归,维生素B_6回归方程:y=251.4x+2.403,线性范围:0.1684～2.021μg,r=0.9998;苯巴比妥回归方程:y=145.8x+1.612,线性范围:0.5108～6.130μg,r=0.999 9;马来酸氯苯那敏回归方程:y= 697.3x-7.252,线性范围:0.122 8～1.474μg,r=0.999 9;硝西泮回归方程:y=2767x+17.75,线性范围:0.04960～0.595 2μg,r=0.9998。维生素B_6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮回收率分别为100.1%、99.4%、99.3%和100.7%,RSD分别为0.18%、0.13%、0.47%和0.16%。结论:本方法精密度、准确度好,操作简便,可用于复方苯硝那敏片中维生素B_6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量测定。
- 谭生建刘刚王海涛赵淼姜韧张华
- 关键词：复方苯硝那敏片维生素B6苯巴比妥马来酸氯苯那敏硝西泮
- 药物致伪膜性肠炎969例回顾分析
- 目的: 通过对抗生素所致伪膜性肠炎研究,分析其成因及治疗与预后的因素,总结临床经验教训,提高诊治水平.方法: 回顾分析1994～2005年中国国内公开报道的969例伪膜性肠炎患者的用药及临床情况.结果: 患者均为使用抗生...
- 张俊虎刘刚王杰松李勉珊王海涛
- 关键词：肠炎抗生素药物药物副作用
- 文献传递
- 维生素B_6在肼类火箭推进剂中毒救治中的应用被引量：7
- 2003年
- 目的 :对维生素B6 在肼类火箭推进剂中毒救治中的应用进行综述。方法 :文献调研。结果 :维生素B6 是目前火箭推进剂“三肼”中毒救治的特效药 ,研究开发快捷、高效、安全的维生素B6 新剂型或复方制剂 ,对于救治火箭推进剂肼类中毒 ,避免或减少人员伤亡具有十分重要意义。在肼类中毒救治中 ,维生素B6 的长期安全剂量为 5 0 0mg·d- 1,治疗剂量应据个体差异及染毒状况 ,建议先尽快静注 1～ 5 g维生素B6 ,如染毒量大 ,病情重 ,发展快 ,痉挛不止 ,可重复静注维生素B6 0 5～ 1g ,然后改为每 0 5～ 1 0h 0 5 g静滴 ,直到痉挛停止发作。 2 4h内不宜超过 10 g。大剂量维生素B6 可能导致神经系统等方面的严重不良反应。结论 :维生素B6 在肼类火箭推进剂中毒救治中得到了有效。
- 张捷刘刚闵庆旺李进利王海涛姜韧谭生建
- 关键词：维生素B6火箭推进剂救治
- 高效液相色谱法测定小儿润肺止咳口服液中橙皮苷的含量被引量：1
- 2010年
- 目的建立高效液相色谱法测定小儿润肺止咳口服液中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为固体相(150mm×4.6mm,5μm);流动相:A为10%甲醇-甲醇(75:25),流速:1ml/min,检测波长:284nm。结果以峰面积对进样浓度线性回归,得回归方程:Y=0.05803X-1.242,线性范围:25.20～126.0μg/ml,r=0.9999。橙皮苷回收率为99.5%;RSD为2.0%。结论本法测定结果准确,操作简便,精密度好,可用于小儿润肺止咳口服液中橙皮苷的含量测定。
- 姜韧刘刚宋婧李勉珊王海涛赵淼谭生建
- 关键词：高效液相色谱法橙皮苷
- 高效液相色谱法测定七味广枣丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量被引量：9
- 2011年
- 目的：建立高效液相色谱法测定七味广枣丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量。方法：采用Agilent ZORBAX EclipseSB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为5%乙腈-乙腈（58∶42）,流速1 mL.min-1,检测波长为225 nm。结果：木香烃内酯和去氢木香内酯的保留时间分别约为21 min和24 min,与相邻峰的分离度大于1.5;线性范围分别为7.400~185.0μg.mL-1（r=0.9999）和5.950~148.8μg.mL-1（r=0.9998）;平均回收率（n=6）分别为101.3%和97.0%,RSD均为1.6%。结论：该法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于七味广枣丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定。
- 谭生建邱冬刘刚谢雅君王海涛赵淼
- 关键词：高效液相色谱木香烃内酯去氢木香内酯
- RP-HPLC测定中药赤小豆中儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量被引量：3
- 2011年
- 目的建立测定中药赤小豆中儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷含量的高效液相色谱法,为中药赤小豆质量标准的制定提供依据。方法采用体积分数50%甲醇超声提取,以Grace PrevailTMC18Column（4.6 mm×250 mm,5μm）为固定相,乙腈-水（6∶94）为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长230 nm。结果色谱峰分离度良好,线性范围为0.04~1.00mg.mL-1,平均加样回收率为101.2%。结论本方法操作简单、准确度高、重现性好,可用于赤小豆药材的质量控制。
- 穆合塔尔.卡德尔哈孜王海涛屠鹏飞姜勇
- 关键词：赤小豆高效液相色谱法
- 氯霉素甲硝唑洗鼻剂的含量测定及其有关物质检查方法被引量：3
- 2005年
- 目的建立高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑含量测定方法及其有关物质氯霉素二醇物、对硝基苯甲醛的定量检查方法.方法采用高效液相色谱法.Intersil C18分析色谱柱(4.6mm ID×250mm,粒径5μm),流动相:甲醇-水-三乙胺(480∶520∶7,含1%磷酸二氢钠,0.2%庚烷磺酸钠,磷酸调pH值为3.0);流速1.0ml/min;检测波长270nm.结果甲硝唑、氯霉素、氯霉素二醇物和对硝基苯甲醛的理论板数分别为4 700、4 500、4 400、1 500.回归方程分别为:Y=19 156 100.5X+424 145.7(r=0.999 9),Y=65 390 024.2X-5 660.6(r=0.999 9),Y=39 817 070.9X+1 373 589.3(r=0.999 8),Y=83 051 977.5X-284 191.7(r=0.999 8);线性范围分别为 0.423 0～2.115μg,0.450 0～2.250μg,0.660 0～3.300μg,0.444 0～2.220μg;平均回收率和RSD分别为100.8%,1.4%;99.2%,1.2;101.1%,1.5;99.3%,1.6;最低检测限分别为0.002,0.002,0.002和0.003μg.结论用高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中甲硝唑、氯霉素二醇物、氯霉素、对硝基苯甲醛的含量,操作简便,结果准确.
- 刘刚汤晴张捷王海涛姜韧谭生建
- 关键词：高效液相色谱法甲硝唑氯霉素对硝基苯甲醛
- HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量被引量：20
- 2007年
- 目的建立HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(AgilentZORBAXEclipseXDB-C18,4.6mm×150mm,5Micron)。流动相A:甲醇-水-磷酸(50∶950∶5),流动相B:甲醇。梯度洗脱程序:0～30,A:95%～35%,B:5%～65%;流速:1ml/min,检测波长327nm。结果绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.6、24min,与各自相邻峰的分离度均>1.5。以峰面积(X)对进样浓度(Y)线性回归,绿原酸回归方程:Y=0.03298X-0.09386,r=0.9999,线性范围5.040～45.36μg.ml-1。黄芩苷回归方程:Y=0.05155X-1.2864,r=0.9999线性范围:44.88～403.9μg.ml-1。绿原酸、黄芩苷回收率(n=6)分别为99.6%和100.0%、RSD分别为0.32%和1.0%。结论本方法与2005版中国药典法含量测定结果一致,准确度好且操作简便。
- 刘刚王海涛赵淼姜韧谭生建
- 关键词：HPLC双黄连口服液绿原酸黄芩苷
