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奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌临床观察被引量：1: 2011年; 目的观察奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌的临床疗效和耐受性。方法 36例晚期胃癌患者接受XELOX方案化疗,即OXA100mg/m2静脉滴注2h,d1,Xeloda 2000 mg/m2,分早晚2次口服,d1～14,每3周重复。至少治疗2周期后按WHO实体瘤疗效评定标准评价疗效及不良反应。结果所有36例患者均可评价疗效,总有效率47.2%。其中初治21例,CR1例,PR11例,有效率57.1%;复治15例,CR0例,PR5例,有效率33.3%。中位疾病进展时间(TTP)为6.3个月,中位生存期(OS)10.7个月。毒性反应主要为外周神经毒性、手足综合征、胃肠道道反应和骨髓抑制,多为Ⅰ～Ⅱ度。无治疗相关性死亡。结论奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应较轻,耐受性良好。; 章跃平徐安王鹰罗时辉; 关键词：奥沙利铂希罗达联合化疗晚期胃癌

氨酚羟考酮与曲马多在治疗轻中度癌痛中的观察被引量：2: 2009年; 目的观察氨酚羟考酮和曲马多对轻中度癌痛患者治疗的疗效及毒副反应,并评价两种药物在癌症止痛中的地位。方法将162例轻中度癌痛(NRS评分1～6)患者随机分为氨酚羟考酮组和曲马多组,观察比较镇痛效果及副作用。结果氨酚羟考酮和曲马多对中度癌痛患者都可起到良好的镇痛作用,且疼痛缓解相近(P>0.05);氨酚羟考酮对轻度癌痛患者缓解较好(P<0.05)。恶心、呕吐、头晕、便秘等副作用方面,两组相似,差异无显著性(P>0.05)。结论氨酚羟考酮和曲马多对中度癌痛缓解效果大致相当,其中氨酚羟考酮对轻度癌痛缓解明显,使用方便,患者的依从性好。; 王鹰徐安; 关键词：氨酚羟考酮曲马多疼痛缓解副作用

康艾注射液治疗晚期癌症患者的临床疗效被引量：1: 2008年; 目的观察康艾注射液治疗晚期癌症患者时对化疗引起的毒副作用、机体免疫功能、行为状态评分等方面影响,进行生活质量的综合评价。方法对照组采用传统综合治疗,治疗组在传统综合治疗基础上采用康艾注射液40～60mL加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250～500mL稀释后静脉点滴,1次/d,30d为1个疗程。观察两组治疗前后外周血CD4+、CD8+及CD4+/CD8+值变化,并比较两组Karnofsky评分。结果治疗组CD4+、CD4+/CD8+值明显高于对照组(P<0.01),治疗组化疗副作用明显轻于对照组,Karnofsky评分治疗组高于对照组。结论对于晚期癌症患者在传统综合治疗基础上加用康艾注射液治疗,能提高患者免疫功能,减轻化疗的毒副作用,提高KPS评分,改善患者的生活质量,值得临床应用。; 王鹰章跃平徐安; 关键词：晚期癌症生活质量

去乙酰紫玉盘素通过抑制ERK/MAPK通路抗肝癌增殖被引量：1: 2011年; 目的:观察番荔枝内酯去乙酰紫玉盘素(Desacetyluvaricin)对人肝癌细胞HepG2中细胞外信号调节激酶(extracellular signal regulated kinase,ERKs)表达水平的影响,探讨去乙酰紫玉盘素对ERK/MAPK信号传导通路的影响及其抗肝癌增殖的机制。方法:以12.52、5、50μg/ml的Desacetyluvaricin处理HepG2细胞,Western Blot检测ERK、p-ERK蛋白表达水平的变化,分析去乙酰紫玉盘素对ERK/MAPK信号通路的影响。结果:Desacetyluvaricin处理HepG2细胞后,ERK和p-ERK蛋白表达水平明显下降,并呈剂量依赖关系,其中Desacetyluvaricin以50μg/ml的浓度处理HepG2细胞时免疫印迹条带的发光强度最弱,ERK和p-ERK蛋白的表达水平最低。结论:去乙酰紫玉盘素抗肝癌增殖可能与其抑制ERK/MAPK通路有关。; 任凤梅舒秉俊罗时辉王鹰章跃平徐安; 关键词：番荔枝内酯 ERK/MAPK

生脉注射液在恶性肿瘤化疗中的减毒作用被引量：7: 2005年; 目的:观察生脉注射液在恶性肿瘤化疗中减轻骨髓抑制、恶心呕吐等毒副反应的疗效。方法:治疗组采用生脉注射液60ml+5%葡萄糖500ml静脉滴注,每日1次,连用15天为1周期,在化疗开始前2天开始用药。对照组仅用化疗。所有病例均接受2周期化疗。结果:治疗组白细胞降低的例数及程度都明显优于对照组,两组有显著性差异(P<0.05)。治疗组与对照组在恶心、呕吐反应方面无显著性差异(P>0.05),但治疗组重度呕吐比例稍低。结论:生脉注射液在恶性肿瘤化疗时对骨髓抑制和胃肠道反应都有明显的预防和治疗作用,该药对中晚期肿瘤患者的化疗减毒有效。; 罗时辉王鹰章跃平徐安; 关键词：生脉注射液恶性肿瘤化疗减毒

去乙酰紫玉盘素抑制HepG2细胞增殖和诱导凋亡分化作用被引量：1: 2010年; 目的:探讨番荔枝内酯单体去乙酰紫玉盘素(Dsacetyluvaricin)体外抑制人肝癌细胞株HepG2增殖,诱导凋亡和分化的作用。方法:将不同浓度的Dsacetyluvaricin与HepG2细胞在体外常规培养,应用MTT比色法、流式细胞技术、透射电子显微镜、荧光显微镜检测其对细胞增殖的抑制作用、DNA含量、细胞周期各时相及细胞超微结构的变化。结果:Dsacetyluvaricin对体外培养的人肝癌HepG2细胞的生长增殖具有明显的抑制作用,抑制率与剂量和作用时间呈显著正相关关系;能阻滞细胞增殖于G0-G1期,使S期细胞减少,细胞凋亡率增加,核质比例下降,细胞出现典型的形态学改变。结论:Dsacetyluvaricin对HepG2细胞存在时间和剂量依赖性增殖抑制作用,可诱导细胞的凋亡,提高细胞的分化程度,是很有潜力的抗肝癌药物。; 任凤梅舒秉俊罗时辉王鹰章跃平徐安; 关键词：番荔枝人肝癌细胞株

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王鹰