- 维药爱维心口服液对大鼠缺血再灌损伤心肌细胞凋亡的影响被引量：6
- 2009年
- 目的:观察维吾尔药爱维心口服液对大鼠缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡的影响。方法:30只Wistar雄性大鼠,体质量200-250g,随机分3组,各10只:假手术组、缺血再灌注组、爱维心预处理组,建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。免疫组化法观察心肌细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白的表达。结果:①I/R组Bcl-2基因蛋白表达显著减少(P<0.01),Bax和Caspase-3基因蛋白表达明显增多(P<0.01);②爱维心预处理后心肌细胞Bax和Caspase-3基因蛋白表达显著减少(P<0.01),Bcl-2基因蛋白表达明显增多(P<0.01)。结论:爱维心口服液对大鼠MIRI具有保护作用,其机制可能与抑制心肌细胞凋亡有关。
- 陈卫锋王鹿王蕊
- 关键词：爱维心口服液细胞凋亡药物预处理
- 辛芷鼻敏胶囊对变应性鼻炎大鼠IL-2和IL-4 mRNA表达的调节被引量：4
- 2005年
- 目的:探讨新疆医科大学研制开发的中药新药辛芷鼻敏胶囊治疗大鼠变应性鼻炎的免疫调节作用机制。方法:用卵清蛋白致敏大鼠制成变应性鼻炎动物模型,用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)对脾脏IL-2mRNAI、L-4mRNA进行定量检测。结果:与空白对照组比较,模型组IL-2mRNA表达下调,IL-4mRNA表达上调(P<0.01);与模型组比较,实验组IL-2mRNA表达上调,IL-4mRNA表达下调(P<0.01);与模型组比较,阳性对照组IL-2mRNA表达上调(P<0.05),但IL-4mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:辛芷鼻敏胶囊能通过抑制变应性鼻炎IL-4mRNA表达,上调IL-2mRNA的表达,调节Th1和Th2平衡,从而治疗变应性鼻炎。
- 刘俊昌高丽安扬王鹿武桂臻
- 关键词：变应性鼻炎脾脏白细胞介素2白细胞介素4
- 维药爱维心口服液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：8
- 2009年
- 目的:探讨爱维心口服液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法:30只Wistar大鼠,体重200～250g,雄性,随机分为假手术组、缺血再灌(I/R)组、爱维心预处理组3组,每组各10只。建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,记录大鼠心功能指标。检测心肌丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性和血清肌酸激酶(CK)含量,并观察大鼠心肌损伤的形态学改变。结果:爱维心口服液能够改善大鼠缺血复灌后的心功能,与缺血再灌组比,能显著降低心肌组织MDA和血清CK的含量(P<0.01),GSH-PX的活性明显升高(P<0.01),心肌损伤的形态学的改变明显减轻。结论:爱维心口服液对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与减轻膜脂质过氧化有关。
- 王蕊王鹿刘漪
- 关键词：爱维心口服液心功能
- 维药爱维心口服液对大鼠缺血再灌注心肌ATP敏感性钾通道的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨爱维心口服液对大鼠心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury,MIRI)的保护作用及机制。方法 40只体质量200～250 g雄性Wistar大鼠,随机分为假手术组,缺血再灌(ischemiareperfusion injury,I/R)组,爱维心预处理组,爱维心预处理+格列苯脲(KATP通道的阻断剂)组四组,各10只。建立大鼠MIRI的模型,记录大鼠心功能指标;检测心肌丙二醛(malondial dehyde,MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(activity of glutathione,GSH-PX)活性和血清肌酸激酶(creatine kinase,CK)含量。结果爱维心口服液能够改善大鼠I/R后的心功能,与I/R组比较能显著降低心肌组织MDA和血清CK的含量(P<0.01),GSH-PX的活性明显升高(P<0.01);爱维心预处理+格列苯脲组与I/R组的检测指标基本相似。结论爱维心口服液对大鼠MIRI具有保护作用,其机制可能与抑制膜脂质过氧化,激活ATP敏感性钾通道(KATP通道)有关。
- 罗宙红王蕊王鹿刘漪陈卫锋
- 关键词：爱维心口服液心肌缺血再灌注损伤KATP通道心功能
- “鼻炎清胶囊”对变应性鼻炎大鼠药效实验观察被引量：18
- 2002年
- 目的 :探索鼻炎清胶囊 (中药复方制剂 )治疗变应性鼻炎的药效。方法 :以卵白蛋白致敏大鼠制做 型变态反应动物模型 ,随机分为 5组 :空白对照组、模型对照组、实验药物大剂量组和小剂量组、阳性对照组。进行致敏豚鼠离体回肠平滑肌过敏收缩试验 (Schultz- Dale反应 )、大鼠被动皮肤过敏实验、鼻粘膜光镜组织学检查。 结果 :鼻炎清胶囊实验大剂量组动物在 2个抗血清稀释度上均能明显抑制蓝斑生成 ;光镜组织学观察结果 ,实验大剂量组抑制鼻粘膜内嗜酸性细胞及嗜中性细胞浸润 ,其程度显著优于模型对照组 (P <0 .0 1) ;对组胺引起的豚鼠回肠收缩有明显的抑制作用。 结论 :鼻炎清胶囊能抑制大鼠被动皮肤过敏反应 ,减少鼻粘膜嗜酸细胞及炎细胞渗出 ,明显对抗组胺引起的豚鼠回肠收缩 ,显示对
- 高丽王鹿田树革
- 关键词：变应性鼻炎药效I型变态反应动物模型中药制剂
- 启发式教学在民族班生理学教学中的应用被引量：3
- 2007年
- 王鹿姚巧玲
- 关键词：启发式教学生理学教学民族班学生思维能力课程教学
- 结扎兔冠状动脉左回旋支前后心电图QRS波群振幅合值的变化被引量：12
- 2004年
- 滕化民王鹿张建龙
- 关键词：心电图结扎QRS波群缺血型
- 多媒体课件在生理学教学应用中的利与弊被引量：2
- 2007年
- 姚巧玲王鹿
- 关键词：人体生理学多媒体课件教学应用现代教育技术医学院校
- 维药爱维心口服液对心肌缺血再灌大鼠髓过氧化物酶和丙二醛的影响被引量：7
- 2010年
- 目的探讨维药爱维心口服液对心肌缺血再灌大鼠髓过氧化物酶(MPO)和丙二醛(MDA)的影响。方法40只雄性Wistar大鼠,随机分为4组:假手术组、缺血再灌(I/R)组、爱维心预处理组及爱维心缺血期给药组,每组10只。建立大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)模型。采用BL-420生物信号采集系统全程记录心电图;检测血浆和心肌MPO、MDA的变化。结果(1)与I/R组比较,爱维心预处理组与爱维心缺血期给药组血浆MDA的含量、MPO活性均降低,差异有统计学意义(P<0.05～0.01);与I/R组比较,爱维心预处理组与爱维心缺血期给药组心肌MDA的含量和MPO活性均降低,差异有统计学意义(P<0.01)。(2)爱维心缺血期给药组与爱维心预处理组比较,血浆和心肌MDA、MPO差异无统计学意义(P>0.05)。结论维药爱维心口服液能降低MIRI大鼠的MPO和MDA,对大鼠MIRI的保护作用可能与抑制白细胞的聚集和抗膜脂质过氧化有关。
- 袁一木王鹿王蕊
- 关键词：爱维心口服液心肌缺血再灌注损伤丙二醛髓过氧化物酶
