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申杰

作品数:4 被引量:21H指数:3
供职机构:内蒙古医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇周期
  • 2篇胃癌
  • 2篇胃肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇抗癌
  • 2篇抗癌活性肽
  • 2篇活性
  • 1篇凋亡
  • 1篇多糖
  • 1篇循证
  • 1篇循证医学
  • 1篇增殖
  • 1篇随机对照试验
  • 1篇肽类
  • 1篇晚期
  • 1篇晚期胃癌
  • 1篇晚期胃癌患者
  • 1篇胃癌BGC-...
  • 1篇胃癌患者

机构

  • 3篇内蒙古医学院...
  • 2篇内蒙古医学院
  • 1篇内蒙古医科大...

作者

  • 4篇申杰
  • 4篇苏秀兰
  • 3篇毕力夫
  • 3篇徐桂华
  • 2篇欧阳晓晖
  • 1篇闫美荣
  • 1篇王朝阳
  • 1篇托娅

传媒

  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇内蒙古医学院...
  • 1篇中国循证医学...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
抗癌活性肽对人胃癌BGC-823细胞周期的调控被引量:5
2007年
目的:探讨抗癌活性肽(anti-cancer bioactive peptide,ACBP)对人胃癌细胞BGC-823细胞周期的影响及其作用机制。方法:体外培养BGC-823细胞,将不同浓度的ACBP作用于细胞,MTT法测定不同浓度的ACBP对BGC-823细胞的生长抑制率;HE染色观察形态学变化;半定量RT-PCR检测细胞周期负性调控分子p27基因mRNA表达的变化。结果:不同浓度(10.0~25.0mg/L)ACBP均能抑制BGC-823细胞的生长,细胞出现明显的凋亡特征性改变,且具有浓度和时间依赖性,25.0mg/LACBP作用72h抑制率为(84.4±2)%,中效浓度(IC50)为7.86mg/L。RT-PCR发现经ACBP处理后,BGC-823细胞的p27mRNA表达明显增加。结论:ACBP对BGC-823细胞的生长有明显的抑制作用,并可诱导细胞凋亡,其抑癌机制可能与其调控细胞周期有关,使p27mRNA重获表达,从而发挥抗BGC-823细胞增殖的作用。
徐桂华苏秀兰申杰毕力夫欧阳晓晖
关键词:肽类胃肿瘤基因产物
香菇多糖对晚期胃癌患者免疫功能的影响及临床疗效与安全性评估被引量:11
2007年
目的系统评价不同香菇多糖联合治疗方案对晚期胃癌患者免疫功能的影响及临床疗效与安全性。方法按Cochrane工作手册,计算机检索MEDLINE(1969~2006)、EMBASE (1984~2006)、OVID(1969~2006)、CENTRAL(Cochrane Central Register of Controlled Trials)(Issue 4,2006)、CBM(1978~2006)、中国循证医学中心中文临床研究数据库、CNKI等数据库,同时手检相关杂志和参考文献,并与药厂联系,选择符合标准的随机对照试验。按Cochrane评价标准严格评价文献,纳入高质量研究。结果截至2006年,共纳入10个研究,786例患者。Meta分析显示,香菇多糖+FAM(5-Fu+ADM+MMC)方案比FAM方案治疗晚期胃癌近期疗效更有效[P<0.01,RR=1.70,95%CI(1.39,2.09)]。3个研究比较了CD_3+T、T_4/T_8、NK细胞作用前后数量变化,Meta分析提示香菇多糖+FAM可显著提高晚期胃癌患者上述三种免疫细胞的数量,且消化道反应明显低于FAM方案[RR=0.71,95%CI(O.55,O.91)]。另一个研究虽未描述近期疗效,但香菇多糖组毒副反应明显下降。其余3个研究由于对照药物均不同(ATP+co- A+Vc;DDP+Epirubicin+5Fu;5Fu+CF+VP16),可能存在的异质性较大,故未做合并分析,仅对每一研究结果进行单独描述。该3个研究单独结果均提示香菇多糖组治疗晚期胃癌较对照组有效,前者可显著提高晚期胃癌患者以上三种免疫细胞的数量,且副作用明显低于对照组。结论本系统评价结果显示香菇多糖+FAM方案较FAM方案有效,但尚无充分证据表明香菇多糖联合其它化疗方案与单独使用化疗药物方案相比谁更佳。鉴于本系统评价纳入的研究大多质量低下,有必要进行更多方法学质量高,设计严谨,多中心的随机对照试验。
申杰苏秀兰徐桂华毕力夫
关键词:晚期胃癌香菇多糖免疫功能随机对照试验
循证医学促使医学发展科学化被引量:2
2006年
1992年,加拿大一个EBM工作组首次提出循证医学的概念,在短短二十几年的时间里,循证医学席卷了整个医学界,冲击了世界,为什么循证医学会在这么短的时间内产生如此巨大的冲击波,循证医学究竟在医学界产生哪些作用,本文述之。
申杰苏秀兰毕力夫
关键词:循证医学
抗癌生物活性肽-S对胃癌细胞周期和凋亡的影响被引量:5
2008年
目的探讨抗癌生物活性肽-S(ACBP-S)对人胃癌细胞MGC-803细胞周期和凋亡的影响。方法(1)体外实验:以不同浓度ACBP-S处理人胃癌MGC-803细胞,采用二苯基溴化四氮唑蓝(MTY)法测定增殖抑制率;电镜下观察细胞凋亡现象;流式细胞术分析细胞周期与凋亡率;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫细胞化学方法检测p27基因mRNA和蛋白表达的变化。(2)动物体内实验:建立裸鼠胃癌移植瘤模型,每只裸鼠经尾静脉注射7峭ACBP.S,隔日给药,2周后处死,计算抑瘤率;HE染色观察肿瘤细胞形态变化;免疫组化法检测Bcl-2、Bax和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果(1)5.0、10.0和15.0μg/ml的ACBP.S均能抑制MGC-803细胞的生长。且随浓度增加和作用时间延长抑瘤率增加。电镜下可见,MGC-803细胞经15.0μg/ml ACBP-S作用48h后,呈现典型的凋亡特征。流式细胞术分析结果显示,5.0和20.0μg/ml ACBP-S作用MGC-803细胞24h的凋亡率较高,分别为(5.7±0.2)%和(13.9±0.6)%(P〈0.05);20.0μg/ml ACBP-S可使G0/G1期MGC-803细胞的构成比明显上升。ACBP-S上调MGC-803细胞p27基因mRNA和蛋白的表达。(2)ACBP.S能抑制胃癌移植瘤的生长,抑制率达34.2%。镜下可见,治疗组肿瘤组织中出现大片坏死及大量凋亡细胞,异型细胞及核分裂相减少。免疫组化分析结果显示,治疗组Bcl-2和PCNA表达降低,Bax表达增高。结论ACBP—S能抑制人胃癌MGC-803细胞增殖,其作用机制与调控胃癌细胞的细胞周期和凋亡有关。
苏秀兰欧阳晓晖徐桂华申杰王朝阳托娅苏依拉其木格闫美荣
关键词:抗癌活性肽胃肿瘤增殖凋亡细胞周期
共1页<1>
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