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LC-AFS法对动物源性食品中硫柳汞残留量的测定被引量：6: 2011年; 建立了动物源性食品中硫柳汞残留量的LC—AFS分析方法。样品经酸、碱提取液提取，液相色谱分离后，先与氧化剂混合，再与空气混合，通过紫外光照射，硫柳汞被氧化成无机汞，最后与还原剂和盐酸发生氢化反应，进入原子化器，进行原子荧光测定。对样品前处理条件、液相色谱条件、氧化剂和原子荧光工作条件进行了考察。在优化实验条件下，疏柳汞在0～20μg/L范围内线性关系良好，相关系数为0．9994，检出限为（S／N=3）0．4μg／L。5种样品在10．0、20．0、40．0μg／kg3个加标水平下的平均回收率为71％～83％，相对标准偏差（RSD）为1．6％～4．5％。该法适用于动物源性食品中疏柳汞残留量的测定。; 肖亚兵秦德元王伟秦洪建许泓; 关键词：动物源性食品硫柳汞

紫外辅助提取氢化物发生原子荧光测血铅的方法及提取仪: 本发明涉及紫外辅助提取氢化物发生－原子光谱法测量血铅的方法和紫外辅助提取仪。方法包括第一步血样的前处理、第二步标准曲线的建立和第三步样品测定。第一步是加载流与血样振荡混合，进行离心处理后，将离心管放入紫外辅助提取仪中处理...; 刘霁欣秦德元陈志新裴晓华; 文献传递

原子荧光形态分析仪在汞、锑形态分析中的应用被引量：12: 2009年; 原子荧光形态分析仪SA-10是基于高效液相色谱和氢化物发生原子荧光联用技术的一台元素形态检测仪,该仪器对汞和锑形态的分析性能是:Hg(Ⅱ)、MetHg、EtHg、Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的检出限分别为0.5、0.3、0.4、1和5μg/L,线性范围分别是0.5～1000、0.3～1000、0.4～1000、1～1000和5～1000μg/L,该区间内的线性相关系数均大于0.9990,标准偏差均小于3.0%。本文主要介绍了该仪器在海产品、环境水样、土壤中的汞形态分析和化妆品中的锑形态的应用。; 秦德元刘霁欣张新智; 关键词：原子荧光形态分析汞锑

塑料中六价铬的提取方法: 本发明公开了一种塑料中六价铬的提取方法。该方法包括如下步骤：将塑料和提取液混合，得到混合物；密闭环境中，混合物在温度80～160℃持续混匀若干时间；静置回收无机相，无机相离心分层，得到含有六价铬的无机层清液；所述提取液为...; 刘霁欣肖融秦德元那星

高压液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱(HPLC-HG-AFS)联用技术检测水产品中硒的赋存形态被引量：18: 2013年; 目的采用高压液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用技术(HPLC-HG-AFS)对水产品中硒的赋存形态检测进行研究。方法通过实验优化流动相、提取剂、提取时间及其仪器条件,建立HPLC-HG-AFS联用技术检测水产品中硒形态的分析方法。用去离子水在70℃水浴下超声提取1 h,流动相为pH 6.0的40mmol/L(NH4)2HPO4溶液,阴离子交换柱分离,HG-AFS检测。结果样品加标量在0.10、1.00 mg/kg时的回收率均在86.6%以上,相对标准偏差均小于5%。结论本研究证明使用该方法测定水产品中的硒形态较为准确、可靠,为科学评价水产品质量、进一步细化富硒水产品的判定标准和鉴别其真伪提供技术手段,为科学有效地开展其风险评估提供技术支撑和数据支持。; 尚德荣秦德元赵艳芳翟毓秀宁劲松丁海燕盛晓风徐正; 关键词：高压液相色谱水产品

塑料中六价铬的提取方法: 本发明公开了一种塑料中六价铬的提取方法。该方法包括如下步骤：将塑料和提取液混合，得到混合物；密闭环境中，混合物在温度80～160℃持续混匀若干时间；静置回收无机相，无机相离心分层，得到含有六价铬的无机层清液；所述提取液为...; 刘霁欣肖融秦德元那星; 文献传递

酸蛋白沉淀-原子荧光光谱法测量血铅: 血样的前处理包括取一定量血样加入到装有载流的离心管中,在旋涡混合器上振荡混匀,静置然后离心沉淀,得到澄清透明的待测溶液;使用了新型的还原剂,使得载流的酸度适用范围从3.5％-4.5％;当载气的流量为400 mL/min,...; 秦德元刘霁欣; 关键词：原子荧光光谱法还原剂; 文献传递

原子荧光在中国电子电气产品检测中的应用进展被引量：2: 2010年; 回顾了原子荧光的发展,并综述了原子荧光在中国电子电气产品中重金属元素检测领域的进展:主要是开发了原子荧光测Cr(VI)的方法和仪器,及对现有测Pb、Cd的方法进行改进,以解决电子电气产品中高金属基体对测量的干扰。最后,展望了原子荧光在中国电子电气检测领域中的应用前景。; 高明义刘霁欣秦德元冯礼裴晓华刘明钟; 关键词：原子荧光 ROHS CR(VI)电子电气产品重金属检测

氢化物发生原子荧光光谱法测量化妆品中Sb的价态被引量：2: 2012年; 考察了NaF、8-羟基喹啉、柠檬酸对Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)原子荧光信号的掩蔽作用和还原解柠檬酸除掩蔽作用的方法。结果表明,0.10mol/L柠檬酸对Sb(V)掩蔽作用最强,且对Sb(Ⅲ)有增敏作用,最适于作为Sb价态测量的掩蔽剂,而10g/L碘化钾(KI)+10g/L硫脲(Tu)可在5h内完全解除柠檬酸对Sb(Ⅴ)的掩蔽作用。据此建立了化妆品中Sb价态的非色谱氢化物发生原子荧光测量方法。样品经0.10mol/L柠檬酸提取两次后,离心去上清液,合并定容,得到提取液;提取液酸化后直接测得Sb(Ⅲ)含量;提取液酸化并加入KI+Tu,放置5h以上后可测得Sb(Ⅴ)与Sb(Ⅲ)的含量和,此值减去Sb(Ⅲ)含量可得Sb(Ⅴ)含量。计算表明,该方法对Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的检出限(3σ)均为0.32μg/L,定量限(3σ)均为1.0μg/L。对实际化妆品作了测量,Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的加标回收率在70%～130%之间。实验中存在少量Sb(Ⅲ)到Sb(Ⅴ)的转化。; 肖融张新智王昌钊冯礼秦德元刘霁欣; 关键词：化妆品掩蔽剂氢化物发生原子荧光法

在线固相萃取富集-紫外发生原子荧光测定自然水体中的汞: 紫外光化学发生(UVG)原子荧光结合在线固相萃取(SPE)富集来测汞,可以提高测汞的灵敏度和消除一些阴离子和有机物对光化学发生的干扰.使用二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)改性的C18固相萃取柱对汞有很高的保留效率并且能...; 刘霁欣秦德元赵立谦叶建平李俊伟郑逢喜曹小丹; 关键词：水体污染

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秦德元