翟宏芳
- 作品数：17 被引量：59H指数：5
- 供职机构：唐山市人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- EGCG和CDK4/6抑制剂联合对食管癌细胞增殖和凋亡的影响
- 目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸酯EGCG 和CDK4/6 抑制剂联合对食管鳞状癌细胞(KYSE30 和KYSE150)增殖和凋亡的作用机制。方法 培养食管癌细胞株KYSE30 和KYSE150,设立对照组(二甲基亚砜D...
- 于镓锐王欢王丹翟宏芳么伟楠张超王晓红孙国贵
- 关键词：食管癌细胞
- Survivin siRNA沉默对非小细胞肺癌细胞生物学的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨凋亡抑制蛋白(Survivin)对非小细胞肺癌(NSCLC)H1299细胞株的生物学影响。方法通过脂质体介导将Survivin基因siRNA瞬时转染H1299细胞。采用RT-PCR及Western blot检测转染后H1299细胞内Survivin基因的表达水平。MTT比色法、流式细胞术(FCM)及Western blot观察细胞增殖、凋亡、周期及Caspase-9蛋白表达变化情况。结果 RT-PCR及Western blot证实,siRNA沉默的H1299细胞中Survivin mRNA、蛋白的表达水平较未转染组明显降低(t=10.970,P=0.000;t=9.192,P=0.003)。MTT、细胞凋亡及周期结果表明,siRNA沉默的H1299细胞其增殖能力明显减弱、细胞凋亡明显升高,G2/M期阻滞,Caspase-9蛋白表达增加(t=8.162,P=0.001;t=10.800,P=0.000;t=9.192,P=0.003)。结论 Survivin参与NSCLC细胞增殖、凋亡、周期这一生物学过程。
- 翟宏芳崔大为盛树海孙国贵
- 关键词：反转录聚合酶链反应SURVIVIN
- DMBT1等基因在多种肿瘤的表达及与发生发展预后的关系
- 孙国贵王瑞海崔大为翟宏芳张洁
- 采用免疫组织化学方法、Western Blot等方法检测DMBT1、CCNG2及FLNA在鼻咽癌等肿瘤中的表达情况，并通过采用慢病毒转染建立DMBT1、CCNG2及FLNA过量表达的细胞株模型，进而发现DMBT1、CCN...
- 关键词：
- 关键词：预后肿瘤诊断肿瘤治疗
- DMBT1在乳腺癌组织中的表达及临床意义被引量：3
- 2014年
- [目的]探讨脑恶性肿瘤缺失基因1(DMBT1)在乳腺癌组织中的表达及意义。[方法]采用免疫组织化学方法检测73例乳腺癌组织及距其癌组织边缘2cm以上镜下未见癌浸润的正常组织中DMBT1蛋白的表达情况。[结果]免疫组织化学结果表明,DMBT1蛋白在乳腺癌组织及正常乳腺组织中的表达阳性率分别为35.6%、70.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。DMBT1蛋白表达与T分期、分化程度、淋巴结转移以及临床分期有关(P<0.05)。KaplanMeier生存分析提示,DMBT1表达阳性的乳腺癌患者5年总生存率明显高于表达阴性者,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论]乳腺癌组织中DMBT1蛋白表达降低,且与乳腺癌T分期、分化程度、淋巴结转移、临床分期及患者预后有关。
- 王瑞海崔大为翟宏芳
- 关键词：DMBT1乳腺肿瘤预后肿瘤转移
- MnSOD等六种基因表达与六种肿瘤恶性表型形成干预的相关研究
- 胡万宁孙国贵王雅棣景绍武程云杰崔大为翟宏芳路一芳张钧
- 主要技术内容：据2014年世界卫生组织最新统计结果：中国恶性肿瘤年发病例数为1,822,769例，死亡人数1,429,461例。由于缺乏早期恶性肿瘤的预警筛查、干预阻断、高侵袭性肿瘤的定向干预，成为制约恶性肿瘤疗效的三大...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤治疗基因表达流行病学调查
- 细丝蛋白A在肺鳞癌组织中的表达及临床意义被引量：2
- 2013年
- [目的]探讨细丝蛋白A(filamin A,FLNa)在肺鳞癌组织中的表达及其临床意义。[方法]采用Western Blot方法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),分别检测43例肺鳞癌组织及距肺鳞癌组织边缘5cm以上的镜下未见癌组织浸润的正常组织中FLNa蛋白、mRNA的表达情况。[结果]FLNa蛋白在肺腺鳞组织及正常肺组织中的相对表达量分别为0.381±0.032、0.673±0.072,两组差异有统计学意义(P<0.05)。FLNa mRNA在肺腺鳞组织及正常肺组织中的相对表达量分别为0.356±0.052、0.573±0.075,两组差异有统计学意义(P<0.05)。FLNa蛋白、mRNA表达与肺鳞癌患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤分化无关(P>0.05);而与淋巴结转移以及肿瘤TNM分期有关(P<0.05)。[结论]肺鳞癌中FLNa蛋白和mRNA的表达均降低,可能与肺鳞癌的发生、发展相关。
- 翟宏芳赵刚孙国贵
- 关键词：细丝蛋白A肺肿瘤WESTERNBLOT
- 同期X线三维适形放疗并NP方案时辰化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床报道
- 目的:评价X线三维适形放疗（3D—CRT）并NP 方案（盖诺+顺铂）时辰化疗（chrono-chemotherapy）同期放化疗（concurrent radio—chemotherapy）治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效...
- 王翠兰王小红王洪娟翟宏芳杨俊泉王秀云
- 关键词：非小细胞肺癌时辰化疗
- 文献传递
- FLNA在肝癌中的表达及其对细胞增殖、侵袭转移的作用被引量：2
- 2015年
- [目的]探讨细丝蛋白A(FLNA)在肝癌组织中的表达及过表达对肝癌细胞生物表型的影响。[方法]采用免疫组织化学方法、Western Blot检测75例肝癌组织及距其癌组织边缘2cm以上的镜下未见癌浸润的37例正常肝脏组织中FLNA的表达情况。采用慢病毒转染建立FLNA过量表达的肝癌HepG2细胞株。荧光定量PCR及Western Blot检测FLNA转染后肝癌HepG2细胞株中FLNA表达含量的变化。MTT法、Transwell检测FLNA过量表达对肝癌细胞增殖及细胞侵袭转移的影响。[结果]免疫组织化学结果表明,FLNA蛋白在肝癌组织及正常肝脏组织中的表达阳性率分别为37.3%、89.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。Western Blot结果表明,FLNA蛋白在肝癌组织的相对表达量较正常肝脏组织明显降低,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。FLNA蛋白表达水平与肝癌有无淋巴结转移、临床分期以及组织学分级有关(P<0.05),而与患者年龄、性别、肝癌病理类型及T分期无关(P>0.05)。FLNA高表达的肝癌细胞其增殖能力明显减弱、侵袭转移能力降低,MMP-9蛋白的表达量明显下调。[结论]肝癌组织中FLNA蛋白表达明显下降,可能是正常肝脏组织恶性转变的重要生物学标志,对预测肝癌发生、浸润转移有重要意义。
- 翟宏芳张钧刘青杨从容孙国贵
- 关键词：细丝蛋白A肝肿瘤基因转染肿瘤转移
- 复方斑蝥胶囊联合mFOLFOX6化疗方案对胃癌术后患者的临床研究被引量：11
- 2020年
- 目的探讨复方斑蝥胶囊联合mFOLFOX6化疗方案(奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙)对胃癌术后患者疗效及免疫功能的影响。方法选取2017年2月~2019年5月河北省唐山市人民医院收治的胃癌术后患者118例,根据乱数表法将患者分为研究组和对照组,每组各59例。对照组予以mFOLFOX6化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合复方斑蝥胶囊治疗,均治疗8个疗程。比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物及免疫功能情况,记录两组治疗期间不良反应状况。结果治疗8个疗程后,研究组的总有效率高于对照组(P<0.05)。两组血清癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原199水平均下降,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均下降,但研究组高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胃癌术后患者经复方斑蝥胶囊联合mFOLFOX6化疗方案治疗后,疗效确切,可有效阻止疾病进展,减轻免疫抑制,且用药安全性较好,具有一定的临床应用价值。
- 翟宏芳刘爱娟陈明达刘丽丽李青科张超
- 关键词：复方斑蝥胶囊胃癌免疫功能
- SOX方案与FOLFOX4治疗进展期胃癌的临床疗效、毒副作用及生存时间比较研究被引量：7
- 2018年
- 目的:探讨SOX方案与FOLFOX4治疗进展期胃癌的临床疗效、毒副作用及生存时间。方法:选取2013年10月到2014年10月期间唐山市人民医院收治的进展期胃癌患者90例作为研究对象,根据随机数字表法将其分为SOX组与FOLFOX4组,两组均为45例。SOX组患者给予奥沙利铂+替吉奥胶囊进行治疗,FOLFOX4组给予奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶进行治疗。比较两组患者的疾病缓解率、疾病控制率、毒副反应、1年生存率、2年生存率和3年生存率。结果:两组患者的的疾病缓解率和疾病控制率经统计分析差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者红细胞下降、血小板下降、腹泻、外周神经症状、手足综合征、肝功能异常发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05),FOLFOX4组I-II级白细胞下降、恶心呕吐的发生率高于SOX组(P<0.05),两组III-IV级白细胞下降、恶心呕吐的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的1年生存率、2年生存率、3年生存率经统计分析差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:SOX方案与FOLFOX4治疗进展期胃癌的临床疗效相近,且患者的生存时间无明显差异,但SOX方案的白细胞下降、恶心呕吐等毒副反应程度较轻。
- 翟宏芳胡万宁孙国贵陈明达孙璐
- 关键词：进展期胃癌SOX方案FOLFOX4方案疗效毒副作用
