肖晗
- 作品数：8 被引量：203H指数：5
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：美国洛克菲勒基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 控制水稻花器官发育的B类功能相关的基因研究
- 肖晗
- 关键词：水稻花器官
- 水稻稀穗突变体的遗传分析及基因的精细定位被引量：11
- 2003年
- 水稻稀穗突变体lax影响花序发育的主要特征是:穗轴上能形成正常的一次、二次枝梗,侧生小穗的发育被完全阻断,只在枝梗的顶端发育形成单个小穗,且小花呈多种异常变异.突变体与粳稻品种W11杂交获得F_2分离群体.以该F_2分离群体为基础,根据水稻基因组序列设计微卫星引物和CAPS标记,并进行连锁分析,将稀穗基因定位在水稻第1染色体长臂的CAPS标记HB2和微卫星标记MRG4389之间,与两标记间的距离均为0.14 cM,与CAPS标记LZ1共分离.RT-PCR分析结果显示,在稀穗突变体中与花器官发育相关的B功能基因OsMADS2,OsMADS4,OsMADS16以及C功能基因OsMADS3的转录水平明显下降,而A功能基因RAPIA的转录水平未受到影响.
- 王贇肖晗钱前李红昌李仕贵朱立煌
- 关键词：水稻基因定位微卫星标记CAPS标记植物花
- 水稻尿卟啉原脱羧酶编码基因的鉴定和电子克隆被引量：2
- 2004年
- 尿卟啉原脱羧酶(UROD)在动植物体内广泛存在,编码该酶的基因在不同植物中都有很大的保守性.依据UROD基因序列的保守性,鉴定和克隆了水稻的UROD基因,并获得了该基因的全序列.该基因共有1041个核苷酸,可编码347个氨基酸.遗传分析表明,该基因位于水稻第3号染色体上,与其他植物进行同源性比较发现,基因的差异主要集中于基因的N末端,这一段序列具有引导尿卟啉原脱羧酶进入叶绿体的传输功能.进一步比较了不同植物间UROD基因的DNA和氨基酸序列变异,以探讨基因的衍变过程.
- 徐吉臣刘国振李夏真肖晗李晓波李宏昌韦丽荣朱立煌
- 关键词：水稻编码基因基因鉴定电子克隆基因定位
- 以花药愈伤组织为受体的水稻转化和RNA干扰研究被引量：9
- 2006年
- 在优化花培诱导培养基成分的基础上,通过延长花药愈伤组织在诱导培养基上培养的时间和降低共培养过程中农杆菌浓度等,成功地建立了以花药愈伤组织为受体的农杆菌转化体系.并将白叶枯菌抗性基因Xa21作为该体系的模式基因导入到多个粳稻品种的花药愈伤组织中,共得到了145个独立的转基因株系.分子检测和田间抗性检测发现其中的140个株系的基因组含有外源的Xa21基因,包括单倍体45株、二倍体87株和混倍体植株8株.根据后代性状分离比和染色体的FISH分析可以确定,在87个二倍体植株中有15株为纯合的加倍单倍体转基因植株;再加上田间自然加倍和由秋水仙碱处理单倍体所获得的28株加倍单倍体,共得到了43个纯合的加倍单倍体转基因株系.还将该转化体系用于反向遗传学的研究.一个在植物体内能转录产生双链RNA(double strand RNA,dsRNA)发夹结构的质粒pZ2RNAi被导入到水稻单倍体基因组中,该dsRNA的靶目标是水稻的OsMADS2基因的转录物,结果表明,在转pZ2RNAi的单倍体水稻中,靶基因OsMADS2的表达被特异地抑制,并导致花器官形态的明显改变.因此,单倍体转化体系与RNAi技术相结合有可能成为在水稻和其他植物中功能基因组研究的一个新途径.
- 陈彩艳肖晗张文利王爱菊夏志辉李晓兵翟文学程祝宽朱立煌
- 关键词：水稻花药培养单倍体RNA
- 水稻无内稃突变体的遗传分析和基因定位被引量：18
- 2002年
- 花器官发育异常的突变体是研究植物花发育分子遗传机制的良好实验材料。以水稻无内稃突变体为父本 ,生 4 7、N6 2 5和CDR2 2为母本配制杂交组合进行性状遗传分析 ,根据F2 代表型及 χ2 测验结果表明 ,突变性状是由单隐性基因控制的。选用突变体为父本、生 4 7为母本杂交的F2 群体作定位群体 ,利用SSLP标记和RFLP标记将与突变性状相关的基因定位在第 6染色体短臂上RFLP标记C4 98和RZ4 5 0之间 ,暂定名为npa 1。
- 罗琼周开达刘国庆徐吉臣肖晗朱立煌
- 关键词：水稻花器官发育基因定位
- 培育无选择标记的转Xa21抗白叶枯病水稻
- 白叶枯病是导致水稻严重减产的主要病害之一,广谱显性抗病基因Xa21是最理想的水稻白叶枯病抗源,我国水稻栽培品种特别是杂交稻中均不带有Xa21基因。利用克隆的Xa21基因转化生产上已推广或正在推广的高产优质品种包括杂交稻中...
- 李晓兵夏志辉肖晗曹守云翟文学
- 文献传递
- 一个新的水稻叶片和雌蕊发育异常突变体的遗传分析及其基因的分子标记定位被引量：26
- 2001年
- 一个水稻突变体呈现叶片无中脉、内稃比外稃长、内外稃不闭合和雌蕊同源异型转化为雄蕊或 雄蕊／雌蕊中间器官等突变表型．用该突变体作父本，０２４２８，Ｎ６２５，中丹２号和ＣＤＲ２２为母本配制杂交 组合进行性状遗传分析，根据Ｆ２代植株的表型Ｘ２测验结果证明突变性状是由单隐性基因控制的．选 用突变体为父本，Ｎ６２５为母本杂交的Ｆ２群体作定位群体，利用ＳＳＬＰ标记和ＲＦＬＰ标记将与突变性状相 关的基因定位在第３染色体短臂上２个相近的分子标记之间，暂称为ｄｌ（ｔ）．
- 罗琼周开达王文明汪旭东肖晗王秀红朱立煌
- 关键词：水稻花器官发育异常突变体分子标记定位
