肖紫兰
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：湖南农业大学东方科技学院更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 环媒恒温基因扩增技术在动物医学上的应用概况被引量：1
- 2008年
- 环媒恒温基因扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification简称LAMP)是于2000年由日本科学家Notomi[1]等发明的一种新的核酸扩增技术。大量研究证明,LAMP法不仅实现了恒温条件下基因快速扩增,而且具有操作简单、快速高效、特异性强、灵敏度高、鉴定简便等特点。通过众多科研工作者的努力,目前该方法已经逐步应用于动物医学领域,如奶牛胚胎性别检测以及上多种动物病源微生物的检测,发展前景可观。
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- 关键词：核酸扩增技术动物医学
- 黄曲霉毒素定性与定量检测方法概述被引量：2
- 2008年
- 黄曲霉毒素(AFT)是一类真菌毒素,主要由黄曲霉和寄生曲霉产生,其对人畜健康、畜牧生产危害极大,并引起世界各地及相关组织的高度重视,并纷纷规定了饲料中最高残留限量作为强制性标准使用。文章对黄曲霉毒素检测的定性与定量方法进行了概述。
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- 关键词：黄曲霉毒素
- PRRSV GP5基因RT-PCR扩增方法的建立
- 2010年
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的糖蛋白GP5含有中和表位,是检测用抗原和亚单位疫苗的首选蛋白。本实验参考GenBank发表的以及本实验室分离鉴定的PRRSV基因序列,在GP5的两端的保守区设计并合成了一对引物,建立了一种PRRSV的RT-PCR检测方法。该方法扩增高致病性PRRSV基因组时可获得603bp的片段,根据RT-PCR产物大小可将基因区分开来。通过大量临床病料的检测,并配合PCR产物测序验证,结果表明该方法简便、快速、特异,可以扩增出GP5基因,为进一步的PRRS疫苗的研究提供了重要的技术手段。
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- 关键词：高致病性RT-PCRGP5
- 猪链球菌EPF基因PCR检测方法的建立
- 2008年
- 根据已发表的猪链球菌EPF基因序列,设计一对特异性引物,以猪链球菌DNA为模板,进行PCR扩增,标准菌株、疑似病例分离菌株在预计的729bp位置上扩增出特异性条带,表明这套引物成功扩增出目的基因序列,但副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌等的DNA样品都不能扩增出目的基因片段。结论本研究建立的PCR方法可以用于猪链球菌的检测,为猪链球菌病的诊断及分子流行病学的调查提供了新的手段。
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- 关键词：猪链球菌PCK
