您的位置: 专家智库 > >

肖苏龙

作品数:57 被引量:55H指数:5
供职机构:北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程农业科学理学更多>>

文献类型

  • 25篇专利
  • 14篇会议论文
  • 13篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 2篇学位论文

领域

  • 29篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 31篇病毒
  • 13篇三萜
  • 13篇化合物
  • 11篇活性
  • 10篇流感
  • 9篇药物
  • 9篇流感病毒
  • 8篇抗流感
  • 8篇肝炎
  • 8篇丙型
  • 8篇丙型肝炎
  • 7篇点突变
  • 7篇定点突变
  • 7篇抑制剂
  • 7篇五环三萜
  • 7篇抗病毒
  • 7篇环糊精
  • 6篇制剂
  • 6篇疾病
  • 6篇氨基

机构

  • 57篇北京大学
  • 1篇昆明理工大学

作者

  • 57篇肖苏龙
  • 34篇周德敏
  • 24篇张礼和
  • 17篇杨铭
  • 16篇俞飞
  • 10篇王晗
  • 9篇张传领
  • 9篇徐志栋
  • 9篇司龙龙
  • 8篇王敏
  • 5篇郑永祥
  • 5篇彭逸云
  • 5篇于晓琳
  • 5篇韩旭
  • 5篇张镇
  • 4篇赵传科
  • 4篇徐欢
  • 4篇王保怀
  • 4篇林伟
  • 3篇王夔

传媒

  • 3篇北京大学学报...
  • 3篇Journa...
  • 2篇中国科学:化...
  • 2篇2014年中...
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇有机化学
  • 1篇国外医学(药...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇2005年全...
  • 1篇第二届全国化...
  • 1篇2013中国...
  • 1篇2015年中...
  • 1篇2010年中...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 9篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 5篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三萜衍生物,其制备方法和用途
本发明涉及一类三萜及其衍生物,其制备方法以及在预防和治疗病毒性肝炎中的用途,尤其是治疗和预防病毒性丙型肝炎。其中所述三萜及其衍生物如说明书所述结构式1和式2的化合物或其药学上可接受的盐或它们的水合物,其中的取代基和符号见...
周德敏肖苏龙张镇俞飞王晗王琪彭逸云张礼和
文献传递
缀合没食子酸的五环三萜新衍生物的合成及抗病毒活性研究
目的:初步探究缀合没食子酸的五环三萜新衍生物的合成及抗病毒活性。方法:以没食子酸和四种五环三萜(齐墩果酸、白桦脂酸、刺囊酸、熊果酸)为原料,经酯化反应、溴卞保护、酯水解、缩合反应、钯碳还原等步骤合成了8个没食子酸缀合五环...
李海伟陈樱璎梁烁斌纪德重李曼肖苏龙
关键词:五环三萜没食子酸埃博拉病毒
β-咔啉-3-甲酰胺类衍生物的合成及与DNA的作用(英文)被引量:2
2001年
合成系列 b-咔啉-3-甲酰胺类化合物,并研究其与CT-DNA的作用。以l-色氨酸为原料,设计并合成 b-咔啉-3-甲酰胺类化合物,利用粘度滴定、Tm(解链温度)测定及紫外光谱滴定法以及微量量热等方法测定其与CT-DNA的作用。在与CT-DNA的相互作用中,它们均能引起CT-DNA Tm的改变;粘度滴定实验表明该系列化合物与DNA以嵌插方式作用;紫外光谱滴定法表明该系列化合物与DNA的结合强度是有差异的,这与抗肿瘤筛选的结果一致;微量量热研究结果表明这类化合物与DNA的作用是熵驱动的。该b-咔啉新衍生物是以DNA为靶,并通过与DNA碱基的嵌插产生生物效应。
林伟肖苏龙杨铭
关键词:DNACT抗肿瘤滴定法甲酰胺胺类化合物
博莱霉素新衍生物的肺毒性及其机理研究
博莱霉素(Bleomycin,BLM)是临床上常用的一类抗肿瘤抗生素,常用来治疗鳞状上皮癌以及恶性淋巴瘤等.由于BLM具有不同寻常的化学结构以及独特的药理作用,特别是在治疗剂量下它对正常的造血系统几乎没有毒性,因而受到了...
肖苏龙
关键词:肺毒性肺纤维化羟自由基毛细管电泳
一种三萜-环糊精共价化合物及其制备方法和用途
本发明提供了式(I)所示的三萜‑环糊精共价化合物或其立体异构体、差向异构体或构型异构体,或所述三萜‑环糊精共价化合物或其立体异构体、差向异构体或构型异构体的药学上可接受的盐或酯,或者所述三萜‑环糊精共价化合物或其立体异构...
周德敏肖苏龙史勇英司龙龙俞飞王晗张礼和
文献传递
以核酸为靶新手性铂络合物生物效应中的分子识别
2001年
为了研究手性铂络合物对生物靶的分子识别作用,同时为了深入的探讨顺铂类络合物抗癌作用的分子机制,从而为铂络合物的设计提供新的思路.几年前,在一项国家博士点专项研究基金(No.9501024)的资助下,我们对铂络合物分子结构中一侧是手性的环己二胺为配体,另一侧以可能嵌插入DNA碱基对之间的平面结构为配体的两个系列新的铂络合物:环己二胺方酸合铂(环方铂)及环己二胺去甲斑蝥酸合铂(环斑铂)的R,R-,R,S-及S,S-构型的手性异构体,通过体外抗癌筛选发现它们的抗癌活性与其构型有一定的关系.
杨铭王夔王保怀李荣昌肖苏龙
关键词:分子识别抗癌作用核酸
以RNA为靶,HIV Tat-TAR结合的抑制剂设计中的分子识别
本文分别构建了含有Tat基因和TAR基因的质粒,建立了以Cat作为报告基因,通过共转染技术,基因转录水平上进行药物抗HIV活性评价的新方法.
杨铭北京大学化学与分子工程学院林伟徐志栋王敏于晓淋肖苏龙张新祥
关键词:药物分子设计抗病毒药物
文献传递
博莱霉素新衍生物的合成、活性及肺毒性的研究
博莱霉素A5(BLM A5,即平阳霉素)是我国临床上常用的一类抗肿瘤抗生素,因其能诱导致命的肺纤维化毒性而极大的限制了它的应用,以往研究表明天然的BLM衍生物(包括BLM A1、A2、A21-a、A21-b、A21-c、...
肖苏龙志栋王敏杨铭
关键词:博莱霉素A5肺毒性抗肿瘤活性
文献传递
一类新型HCV进入抑制剂的设计合成及活性评价
丙型肝炎病毒(HCV)感染严重危害全人类健康,是主要的公共卫生问题之一。目前 HCV 的防治仍缺乏有效的药物。本课题以源于中药的具有抑制HCV 进入细胞活性的五环三萜类化合物A 为先导化合物,进行以提高其水溶性为目的的结...
俞飞王琪邱允俨张镇彭逸云肖苏龙周德敏
关键词:丙型肝炎病毒感染中药防治进入抑制剂药物设计
DIBAL-H促全甲基化-a-环糊精进一步脱甲基的研究(英文)
以DIBAL-H作"化学手术刀(chemical scalpel)",系统的研究其促全甲基化α-环糊精脱甲基作用,共获得四个新的全甲基化α-环糊精脱甲基衍生物,为进一步探讨DIBAL-H促全甲基化环糊精脱甲基的作用机理提...
肖苏龙周德敏SOLLOGOUB MatthieuSINAY Pierre张勇民杨铭
关键词:Α-环糊精DIBAL-H脱甲基
文献传递
共6页<123456>
聚类工具0