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肖英华

作品数:9 被引量:16H指数:3
供职机构:首都师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇小麦
  • 6篇基因
  • 5篇蛋白亚基
  • 5篇亚基
  • 5篇谷蛋白
  • 5篇谷蛋白亚基
  • 3篇小麦品质
  • 3篇小麦品质改良
  • 3篇高分子量谷蛋...
  • 3篇高分子量谷蛋...
  • 2篇硬粒
  • 2篇硬粒小麦
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管电泳
  • 2篇面筋
  • 2篇面筋强度
  • 2篇高效毛细管
  • 2篇高效毛细管电...
  • 2篇AS-PCR
  • 2篇LMW-GS

机构

  • 9篇首都师范大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 9篇肖英华
  • 6篇晏月明
  • 5篇胡英考
  • 5篇郑继刚
  • 5篇安学丽
  • 5篇姜怡
  • 4篇李雅轩
  • 3篇李巧云
  • 2篇司晓敏
  • 2篇蔡民华
  • 2篇孙旻旻
  • 2篇裴玉贺
  • 1篇余建中
  • 1篇李成梅
  • 1篇张艳贞
  • 1篇张倩
  • 1篇何中虎
  • 1篇夏先春

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇生物学通报
  • 1篇遗传
  • 1篇全国作物遗传...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2003
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
病毒——基因治疗中有效的载体系统被引量:6
2003年
基因治疗面临的首要问题是如何选择适当的基因载体将具有治疗价值的基因导入靶细胞并使其有效表达 ,以达到治疗疾病的目的。目前基因治疗临床试验中采用的载体大多数为病毒载体。本文主要介绍基因治疗中常用的 4种病毒载体的生物学特性 ,以及各个载体在基因治疗中的优缺点。
肖英华李雅轩郑继刚
关键词:基因治疗病毒载体靶细胞腺病毒载体反转录病毒载体
激活标签法及其在植物基因工程上的应用被引量:7
2003年
激活标签法是新近发展起来的一种用于基因分离和鉴定的方法。它通过诱变使特定内源基因发生过量表达,而产生显性功能获得型突变,从而对基因进行鉴定和分析。因为具有独特的性质已使其成为发现新基因和进行基因功能分析的有效工具。本文综述了激活标签法的原理、研究现状和在植物基因工程上的应用。
郑继刚李成梅肖英华李雅轩
关键词:植物拟南芥激活标签基因工程
硬粒小麦高分子量谷蛋白By8基因及其应用
本发明属于生物基因工程技术领域,特别涉及一种硬粒小麦高分子量谷蛋白By8基因以及基于此基因通过生物技术方法改良小麦品质的应用。目前分离谷蛋白基因主要采用建库筛选和PCR方法,本发明通过等位基因特异PCR技术,结合单、双向...
晏月明姜怡安学丽肖英华裴玉贺司晓敏胡英考
文献传递
小麦HMW谷蛋白亚基高效毛细管电泳快速鉴定研究
利用酸性磷酸-甘氨酸缓冲液(pH2.5,附加添加剂)和25.5cm长(内径50)毛细管,在12.5kV和40℃条件下对小麦高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)进行了分离鉴定。结果表明,单个样品的分离可在15min内完成,并...
晏月明姜怡孙旻旻郑继刚肖英华安学丽李巧云蔡民华胡英考李雅轩
关键词:小麦HMW-GS高效毛细管电泳
文献传递
粗山羊草高分子量谷蛋白1Dy12.1<Sup>t</Sup>基因及其应用
本发明属于生物基因工程技术领域,特别涉及一种粗山羊草高分子量谷蛋白1Dy12.1<Sup>t</Sup>基因以及基于此基因通过生物技术方法改良小麦品质的应用。目前分离谷蛋白基因主要采用建库筛选和PCR方法,本发明通过等位...
晏月明郑继刚胡英考姜怡肖英华余建中
文献传递
小麦HMW谷蛋白亚基高效毛细管电泳快速鉴定研究
利用酸性磷酸-甘氨酸缓冲液(pH2.5,附加添加剂)和25.5cm长(内径50μ)毛细管,在12.5kV和40℃条件下对小麦高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)进行了分离鉴定.结果表明,单个样品的分离可在15min内完成,...
晏月明姜怡孙旻旻郑继刚肖英华安学丽李巧云蔡民华胡英考李雅轩
关键词:小麦高效毛细管电泳谷蛋白亚基
文献传递
野生二粒麦(T.dicoccoides)谷蛋白亚基双向电泳分析及其LMW-GS编码基因的分子克隆<'*>
小麦贮藏蛋白中的高、低分子量谷蛋白亚基是决定小麦面粉品质优劣的重要因素.野生二粒小麦(Triticum dicoccoides,AABB,2n=4x=28)是普通小麦基因组AABB的供体,具有较高的蛋白含量和丰富的遗传变...
肖英华
关键词:低分子量谷蛋白亚基A-PAGE双向电泳AS-PCR
文献传递
野生二粒小麦(Triticum dicoccoides)低分子量谷蛋白亚基基因的克隆与序列分析被引量:3
2007年
目的旨在从野生二粒小麦中克隆新的低分子量谷蛋白亚基基因。方法首先通过SDS-PAGE方法对野生二粒小麦Y5和Y13的低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)进行鉴定,并利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)方法确定其精确分子量。然后采用AS-PCR方法,运用1对LMW-GS特异的引物,分别从Y5和Y13中扩增并克隆了2个亚基的编码基因(命名为LMW-Y5和LMW-Y13)。结果测序结果表明,所得基因均为完整的基因序列,包括上游区域、开放阅读框和下游区域,无内含子存在。由核酸序列所推导出的氨基酸序列表明,这两个基因的编码蛋白(命名为LMW-Y5和LMW-Y13)均属于LMW-i型亚基,分子量分别为38.9122kD和31.8708kD。其中LMW-Y5的分子量与质谱鉴定的分子量基本一致,表明该蛋白亚基没有翻译后修饰存在。但LMW-Y13的分子量与SDS-PAGE和质谱鉴定结果存在较大差异,其原因可能是在克隆过程中发生了重复区的碱基丢失。结论明确了野生二粒小麦两个LMW-i型亚基的分子结构特征,并讨论了LMW-i型亚基分子结构与品质的关系以及在小麦品质改良中的应用潜力。
李巧云安学丽肖英华张倩张艳贞夏先春何中虎晏月明
关键词:野生二粒小麦LMW-GSAS-PCR基因克隆
硬粒小麦高分子量谷蛋白By8基因的用途
本发明属于生物基因工程技术领域,特别涉及一种硬粒小麦高分子量谷蛋白By8基因以及基于此基因通过生物技术方法改良小麦品质的应用。目前分离谷蛋白基因主要采用建库筛选和PCR方法,本发明通过等位基因特异PCR技术,结合单、双向...
晏月明姜怡安学丽肖英华裴玉贺司晓敏胡英考
文献传递
共1页<1>
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