胡佳亮
- 作品数：28 被引量：154H指数：8
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 基于制剂原料物理性质的抗甲方颗粒干法制粒工艺研究被引量：19
- 2018年
- 目的优选抗甲方颗粒最佳干法制粒工艺。方法考察制剂原料的含水量、休止角和压缩度等物理特性筛选干法制粒处方,以一次成型率、脆碎度、溶化性和制粒过程综合评分为指标,采用L9(34)正交试验法考察水平转速、压辊转速和压辊压力3个因素对干法制粒工艺的影响,并对最佳工艺进行验证。结果确定最佳润滑剂及辅料配比分别为0.5%硬脂酸镁和20%的糊精(嘉兴白浪厂家),最佳干法制粒工艺参数:水平转速30 r/min,压辊转速5 r/min和压辊压力7 MPa。结论优选最佳制粒工艺合理可行,制粒过程中胚片出片连续,颗粒色泽均一,硬度适中,成型性较好,干法制粒工艺稳定可行。
- 李更青吴飞胡佳亮张继全阮克锋冯怡
- 关键词：正交试验干法制粒物理性质
- 一种含乙醇中药液体口服制剂的矫味方法
- 本发明公开了一种含乙醇中药液体口服制剂的矫味方法，包括如下步骤：将用于矫味的辅料加入含乙醇中药液体口服制剂中，溶解，混合均匀。本发明最终能达到满足不同人群的需要、矫正含乙醇中药液体口服制剂不良口感的目的。该方法操作简单，...
- 吴飞冯怡洪燕龙王优杰林晓胡佳亮
- 文献传递
- 板蓝根多糖对内毒素诱导人单核/巨噬细胞炎症因子表达的影响被引量：8
- 2011年
- 目的研究板蓝根多糖(IIP)对内毒素诱导的人单核/巨噬细胞中多种炎症因子表达的影响。方法采用体外培养的人单核/巨噬细胞分为空白对照组(Control组)、内毒素(LPS)组、板蓝根多糖+LPS组(IIP+LPS组),以100ng/ml内毒素作为刺激因子,分别加以相应的干预。应用人炎症因子抗体芯片检测各组人单核/巨噬细胞中IL-1β、IL-6、IL-8和金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)等炎症因子表达的变化情况。结果与Control组比较,LPS组中IL-1β、IL-6、IL-8的表达增强,而IIP+LPS组中IL-1β、IL-8、TIMP-2的表达增强。与LPS组比较,IIP+LPS组的IL-1β、IL-6的表达降低,TIMP-2蛋白升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论板蓝根多糖对内毒素诱导的人单核/巨噬细胞多种炎症因子表达有调节作用。
- 胡佳亮冯怡王硕王源徐德生阮克锋
- 关键词：板蓝根多糖炎症因子
- 基于代谢组学的菊粉改善脂质代谢紊乱的机制研究被引量：3
- 2019年
- 目的:采用代谢组学技术研究菊粉对高脂饮食诱导的肥胖(DIO)小鼠脂质代谢紊乱的影响及其作用机制。方法:雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组和菊粉组,每组8只。对照组小鼠喂予普通饲料,模型组和菊粉组小鼠喂予高脂饲料诱导肥胖模型。造模8周后,菊粉组小鼠给予含8%菊粉的高脂饲料进行干预,对照组和模型组小鼠仍分别给予原饲料,继续喂养8周。试验期间每周记录小鼠体质量,末次给药后收集各组小鼠血清和粪便样本。全自动生化分析仪检测血清TC、TG、HDL-C和LDL-C的含量;气相色谱-飞行时间质谱(GC-TOF/MS)联用技术检测粪便样本,构建代谢轮廓谱,主成分分析(偏最小二乘法)比较组间代谢谱差异,筛选并鉴定差异性代谢物,分析代谢通路。结果:①菊粉干预第2周起,菊粉组小鼠体质量增长较模型组明显减缓;干预第6周,菊粉组小鼠平均体质量较模型组显著降低(P<0.05),并持续至第8周。②干预8周后,与模型组相比,菊粉组小鼠血清TC、TG、HDL-C和LDL-C含量均显著下降(P<0.05,P<0.01)。③代谢组学主成分分析显示组间代谢谱差异明显。共鉴定11种潜在的差异性代谢物,与模型组相比,菊粉干预可升高果糖、麦芽糖、次黄嘌呤、油酸、肌酸和丁酸的含量,并降低棕榈酸、丙酮酸、色氨酸、尿嘧啶、3-羟基丁酸的含量,且通路分析显示丁酸代谢、淀粉和蔗糖代谢、不饱和脂肪酸的生物合成、脂肪酸生物合成等途径与菊粉改善DIO小鼠脂质代谢紊乱密切相关。结论:菊粉可有效改善高脂饮食诱导的肥胖小鼠脂质代谢紊乱,其机制可能与丁酸代谢、淀粉和蔗糖代谢、脂肪酸合成等通路有关。
- 段梦晨王旭胡佳亮王新平王源冯怡
- 关键词：菊粉脂质代谢紊乱代谢组学小鼠
- 基于化学谱峰匹配和图像感官评价的小儿感冒宁合剂稳定性研究被引量：3
- 2022年
- 该文建立了小儿感冒宁合剂的高效液相色谱特征图谱,明确了特征峰的药材归属、指标成分及其与对照图谱的相似度范围。结果表明,10批小儿感冒宁合剂的特征图谱与对照图谱的相似度大于0.994;共标定18个特征峰,分别来源于黄芩、牛蒡子、金银花、栀子、连翘等药材;经过对照品比对,确认其中11个特征峰分别为绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、野黄芩苷、连翘酯苷A、牛蒡苷。在此基础上,建立了沉淀物的HPLC特征图谱,10批沉淀物与对照图谱的相似度大于0.940;沉淀物中标定的14个特征峰与合剂的相对保留时间基本一致,且其指标性成分含量均低于合剂的5%;此外,过滤法结合Matlab图像感官评价技术,探究了小儿感冒宁合剂稳定性考察期间的沉淀变化情况,结果表明,沉淀物的质量、严重程度随着稳定性放置时间延长均显著增加。该研究以小儿感冒宁合剂稳定性研究为模型,采用HPLC特征图谱、沉淀的图像感官评价等技术手段,通过建立“药材-制剂-沉淀物”综合质控体系,为其量值传递关系研究奠定了基础。
- 王琪胡佳亮杜若飞吴飞林晓冯怡
- 关键词：图像处理稳定性
- 基于感官评价的中药制剂工艺实验设计研究进展被引量：4
- 2021年
- 随着中药现代研究的进展,感官评价被重新重视。作为化学成分和物性参数的有效补充,感官指标在中药质量控制及工艺研究等多个领域广泛应用。实验设计作为工艺优化的重要工具,可以通过少量实验获得优选的工艺参数及考察不同参数之间相互作用的规律,在工艺研究中发挥重要作用。以实验设计方法为脉络,以感官指标为检测对象,用赋权法确定评价指标的权重系数,结合感官评价结果的数据处理,本文对近年来感官评价技术在中药制剂工艺研究过程中的应用进展进行综述。
- 夏新凤张天翼胡佳亮王优杰吴飞林晓冯怡
- 关键词：感官评价赋权法
- 基于口感改善的中药临方制剂依从性提高策略探讨被引量：13
- 2022年
- 随着相关技术的发展、法规的鼓励和临床需求的上升,中药临方制剂的发展逐步进入了快车道。与成方制剂相比,中药临方制剂更能体现个性化治疗理念;与传统汤剂相比,临方制剂在解决不良口感所致临床依从性差等问题方面具有明显优势。若综合应用矫味/掩味策略,临方制剂将更能从口感的角度满足患者的个性化需求。在建立中药特征气、味感官指纹图谱的基础上,通过相应的矫味/掩味策略,可以有效改善中药临方制剂不同类型的不良口感,并进一步提高其临床依从性。具体手段包括从剂型和处方设计角度进行口感提升,基于患者口感偏好、体质和情绪特点进行相应的矫味/掩味方案设计,通过个性化的包装手段提升产品的品质和患者服用的依从性。此外,与成方制剂不同的是,中药临方制剂产品使用周期短,其矫味/掩味策略和技术手段更为灵活,个性化矫味伴侣的应用具有可行性,剂型、辅料的选择更加丰富。同时,一些常用矫味/掩味辅料安全性的最新报道亦应受到关注。
- 吴飞夏新凤葛改变洪燕龙王优杰胡佳亮王荣荣林晓
- 临床试验用中药安慰剂设计和质量控制研究进展被引量：22
- 2018年
- 随着安慰剂在中药临床试验中使用频率的增加和使用要求的提高,对中药安慰剂的制备、评价和质量控制的研究也在不断深入。通过查阅相关规范和中外文献,本文总结了中药安慰剂的4大基本属性:安全性、适用性、相似性和可控性,并在这4大属性的基础上综述了近年来中药安慰剂在临床试验中的设计和质量控制的研究进展。
- 吴飞陆章琪胡佳亮吴梅冯怡张继全王优杰
- 一种超临界二氧化碳提取川芎挥发油的方法
- 本发明公开了一种超临界二氧化碳提取川芎挥发油的方法，其包括如下步骤：将川芎药材粉碎至20～40目，干燥，投入超临界萃取装置中，调节萃取温度40～60℃、萃取压力15～25MPa、CO<Sub>2</Sub>流量20～30...
- 梁爽胡佳亮郑向炜冯怡
- 文献传递
- 确保盲法实施的中药安慰剂制备和评价关键问题被引量：10
- 2022年
- 近年来,随着安慰剂作为优先考虑的中药临床评价的对照方式,对中药安慰剂的制作水平和评价技术要求也逐步提高。作为一种模拟制剂,中药安慰剂与受试制剂的相似性直接影响了临床盲法的实施效果,需要确保其无药效的适用性才能准确评估受试制剂的真实药效;作为一种临床应用的制剂,对中药安慰剂的安全性、可控性也有要求。目前很多临床试验中安慰剂的应用已经无法保证临床试验的盲法实施,因此对中药安慰剂的质量控制水平尚待进一步提升。通过分析近10年来相关临床研究中安慰剂的研究状况,结合研究实践,对中药安慰剂制备和评价的一系列关键问题进行探讨,为中药安慰剂的研究水平提升和法规制定提供参考。
- 张三妹吴梅吴飞王优杰胡佳亮林晓冯怡
- 关键词：盲法安全性
