胡沁
- 作品数：28 被引量：61H指数：5
- 供职机构：复旦大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局科研基金国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 恶性与交界性胃肠道间质瘤差异表达microRNA的初步筛选被引量：5
- 2013年
- 目的胃肠道间质瘤（GIST）包括良性、交界性及高度恶性的广谱生物学行为，通过初步筛选恶性GIST与交界性GIST差异表达的microRNA（miRNA），探讨miRNA在GIST恶性转化过程中的潜在作用。方法收集6例胃GIST标本，恶性组3例，交界组3例。用Agilent人miRNA寡核苷酸基因芯片V3（955个已知的miRNA）进行检测。选取恶性组与交界组之间4个差异表达最明显的miRNA，利用荧光即时定量PCR技术，在22个样本中进行验证。结果恶性组与交界组相比较，相差倍数2倍以上且P值小于0．05的差异表达miRNA有14个，上调的有5个，下调的有9个。其中差异最明显，即P值最小的4个miRNA，分别为miR-221、miR-135b、miR-675＊、miR-218，前两者在恶性组中上调，后两者下调。荧光即时定量PCR在22个样本中验证显示，miR．221和miR-675＊的差异倍数与基因芯片的结果基本相符。结论通过miRNA芯片初步筛选和荧光即时定量PCR验证，显示miR-221和miR-675＊在恶性和交界性GIST中的表达有差异性，提示两者可能与GIST的恶性转化有关，在GIST的生物学行为判断上有潜在的应用价值。
- 石园王翠众侯英勇何德明徐晨刘亚岚胡沁宿杰·阿克苏曾海英沈坤堂谭云山朱雄增
- 关键词：胃肠肿瘤微RNAS微阵列分析
- 一种石蜡组织芯片聚合装置
- 本实用新型提供了一种石蜡组织芯片聚合装置，其特征在于，包括恒温电热板，所述的恒温电热板上开有至少一个凹槽，所述的凹槽中设有芯片聚合锅。本实用新型的优点是：聚合组织芯片时，将组织芯片放置在芯片聚合锅中，组织芯片的组织面与芯...
- 侯英勇石园何德明侯君卢韶华胡沁徐晨刘亚岚宿杰阿克苏曾海英谭云山
- 文献传递
- 检测核不均一核糖核蛋白A2/B1在胸水细胞学鉴别诊断中的意义被引量：2
- 2010年
- 目的:观察核不均一核糖核蛋白A2/B1(hnRNPA2/B1)在胸水转移性肺腺癌细胞和间皮细胞中的表达,评价其用于两者鉴别诊断的价值。方法:采用细胞块技术对100例胸水进行免疫组织化学检测,观察hnRNPA2/B1在肺腺癌细胞和间皮细胞中的表达。结果:hnRNPA2/B1标记肺腺癌细胞的敏感度为100%,特异度为70%。结论:检测hnRNPA2/B1对鉴别胸水肺腺癌细胞和间皮细胞很有帮助。
- 石园陈颖侯英勇胡沁周杨孙路得谢红仙宿杰阿克苏谭云山
- 关键词：细胞块胸水免疫组织化学
- 核不均一核糖核蛋白A2／B1在非小细胞肺癌发病机制中作用的探讨被引量：8
- 2011年
- 目的观察核不均一核糖核蛋白A2／B1（hnRNPA2／B1）住非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其与DNA修复酶O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）、8-羟基吗嘌呤DNA糖甘酶（OGGI）、氧化还原因子1（Ref-1）、DNA依赖性蛋白激酶复合物DNA—PKcs和Ku mRNA之间的相互作用，并进一步探讨其在NSCLC发病机制中的作用。方法采刚免疫绀化、Western blot及荧光实时定量PCR方法，检测NSCLC患者癌组织及正常肺组织hnRNPA2／B1的表达。采用免疫共沉淀结合逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）方法，研究人肺鳞癌细胞株中hnRNPA2／B1蛋向是否与上述5种DNA修复酶的mRNA直接结合，然后采用免疫组化及荧光实时定量PCR方法，榆测NSCLC患者痛绀织及正常肺组织MGMT的表达情况。结果免疫组化染色显示，hnRNPA2／B1定位于细胞核，hnRNPA2／B1在NSCLC癌组织中的表达阳性率（100％）和蛋白表达评分[（5．3±0．9）分]均显著高于正常肺组织[32％和（2．2±0．7）分，P〈0．01]，在Ⅲ～Ⅳ期NSCLC组织中的表达略高于J～Ⅱ期（P〈0．05），而与年龄、性别、组织学类型及吸烟状况无关（均P〉0．05）。通过tiT—PCR方法可以从人肺鳞癌细胞株免疫共沉淀产物中扩增出MGMT mRNA，提示hnRNP A2／B1与MGMT mRNA相结合。进一步的免疫组化染色结果显示，在NSCLC组织中，MGMT的表达阳性率为32．0％，明娃低于止常肺组织（78．0％），蛋白表达评分[（2．2±0．8）分]也显著低于正常肺组织[（4．1±1．2）分，P〈0．01]。荧光实时定量PCR结果显示，NSCLC组织中MGMTmRNA的表达量为1．8（0．6～3．1），明显低于正常肺组织[9．8（6．8～18．3），P〈0．01]。结论HnRNPA2／BI蛋白及mRNA在NSCI．C组织中的表达均升高，hnRNPA2／B1与MGMTmRNA相结合，可能通过对MGMTmRNA的转录后调控参与NSCLC的发牛。
- 石园陈颖侯英勇季春华胡沁周杨宿杰阿克苏谭云山
- 关键词：DNA修复酶O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶
- 胸水、咳出物、穿刺样本中SHOX2和RASSF1A基因甲基化检测对肺癌的诊断价值
- 背景:矮小同源盒基因（shortstaturehomobox2SHOX2）和Ras相关区域家族1A（rasassociation domain family 1A,RASSF1A）基因甲基化联合检测在肺泡灌洗液中的应用,...
- 江峥增胡沁徐一凡王鑫黄洁宿杰阿克苏侯英勇
- 关键词：肺癌甲基化
- 文献传递
- 乳腺癌中PIK3CA基因突变与HER2表达及其基因扩增的关系被引量：7
- 2013年
- 目的探讨乳腺癌中PIK3CA基因突变与HER2蛋白表达和基因扩增之间的关系。方法收集134例乳腺癌组织,采用免疫组化EnVision两步法检测HER2蛋白表达,采用FISH法检测HER2基因扩增,运用突变富集液相芯片法检测PIK3CA基因第9、20号外显子的突变状况,分析PIK3CA基因突变与HER2蛋白表达和基因扩增之间的关系。结果 134例乳腺癌组织中,49例检测有PIK3CA基因突变,突变率为36.6%,其中第9号外显子突变者16例(32.7%),20号外显子突变者33例(67.3%),50例(37.3%)检测有HER2基因扩增。在50例HER2基因扩增的病例中12例有PIK3CA基因突变(24.0%),84例无HER2基因扩增的病例中37例有PIK3CA基因突变(44.0%)。有HER2基因扩增的乳腺癌PIK3CA基因突变率较无HER2基因扩增的乳腺癌低,差异具有统计学意义(χ2=5.431,P=0.020)。PIK3CA基因突变与HER2蛋白表达的关系受HER2阳性定义标准的影响,不具有确定性。分别按乳腺癌HER2检测指南(2006版)、乳腺癌HER2检测指南(2009版)及2012年WHO乳腺肿瘤分类标准对入组病例进行分组分析,其中按2006版标准,PIK3CA基因突变率在HER2蛋白表达组间无差异(χ2=2.751,P=0.253);按2009版标准,PIK3CA基因突变率在HER2蛋白表达3+与非3+组间有差异(χ2=5.478,P=0.019);按2012版标准,PIK3CA基因突变率在HER2阳性与阴性组间有差异(χ2=4.286,P=0.038)。结论 PIK3CA基因突变率在FISH检测的HER2基因扩增阳性与阴性之间有差异,HER2基因扩增的乳腺癌PIK3CA基因突变率低,与HER2蛋白表达的关系与阳性判断标准有关。
- 胡沁石园侯英勇何德明李晓静蒋冬先黄洁曾海英宿杰阿克苏谭云山
- 关键词：乳腺肿瘤PIK3CA基因FISH
- 一种制备蜡模的模具
- 本实用新型涉及一种制备蜡模的模具，其特征在于，包括蜡模板及蜡模框。本实用新型的优点是：蜡模框与蜡模板嵌合后可制备石蜡组织芯片蜡模，制好的蜡模与蜡模板易分离；蜡模表面的字母及数字，有利于后续有序的种植组织芯片条；蜡模表面有...
- 侯英勇石园何德明侯君卢韶华胡沁徐晨刘亚岚宿杰阿克苏曾海英谭云山
- 文献传递
- 一种简易石蜡组织芯片接种方法
- 本发明提供了一种简易石蜡组织芯片接种方法，其特征在于，包括：在病理组织蜡块上取样；将蜡加热直至融化状态，将蜡模制备框放在塑料蜡模板上，将蜡倒入蜡模制备框中聚合，冷却，撤下塑料蜡模板；将所得的蜡模连同蜡模制备框放置于孵箱中...
- 侯英勇石园何德明侯君卢韶华胡沁徐晨刘亚岚宿杰阿克苏曾海英谭云山
- 文献传递
- C反应蛋白定性检测在良恶性胸腹水鉴别诊断中的临床意义被引量：6
- 2014年
- 目的:探讨C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)定性检测在良恶性胸腹水鉴别诊断中的临床价值。方法:采用胶乳凝集法定性检测3820例患者胸腹水中的CRP,在反应板孔中先后加入标本及胶乳试剂,充分混匀,2 min后观察结果。如肉眼可见凝集颗粒,则为阳性。结果:672例恶性胸腹水标本中CRP阳性率为6.1%,其中32例淋巴造血系统肿瘤患者的胸腹水中CRP阳性率为75.0%,640例上皮性恶性肿瘤患者胸腹水中CRP阳性率为2.7%;3148例良性胸腹水中CRP阳性率为21.8%。良性胸腹水CRP阳性率显著高于恶性胸腹水,淋巴造血系统肿瘤胸腹水CRP阳性率显著高于上皮性恶性肿瘤胸腹水(P<0.01)。结论:CRP定性检测对于鉴别良恶性胸腹水以及鉴别淋巴造血系统肿瘤与上皮性恶性肿瘤胸腹水有一定价值。
- 王庆萍石园胡沁李晓静侯英勇孙路得谢红仙宿杰阿克苏谭云山
- 关键词：C反应蛋白淋巴瘤胸水腹水
- 乳腺癌中甲状腺转录因子-1的表达及意义被引量：1
- 2013年
- 目的甲状腺转录因子-1(thyroid transcription factor-l,TTF-1)主要表达于甲状腺癌和肺腺癌,常作为发生于这些部位肿瘤的辅助诊断指标。通过筛查TTF-1在乳腺癌中的表达,探讨其病理诊断及鉴别诊断意义。方法制备含70例乳腺癌标本的组织芯片,用免疫组化Compact Polymer法检测TTF-1的表达。结果 70例乳腺癌组织芯片标本中,2例表达TTF-1,阳性率为2.9%,阳性定位于细胞核,均为弥漫强阳性。其中1例为浸润性导管癌2级,1例为浸润性小叶癌。结论乳腺癌中可出现TTF-1表达,发生率虽然低,但是在肿瘤中出现TTF-1阳性表达并不能除外乳腺癌的可能,在日常病理工作中尤其是在判断转移性肿瘤原发部位时,需引起医务工作者的注意。
- 李晓静胡沁侯英勇何德明石园蒋冬先曾海英宿杰阿克苏谭云山
- 关键词：乳腺肿瘤TTF-1组织芯片免疫组织化学
